質問スレッド＠化学板115

1 ：あるケミストさん：2015/06/15(月) 01:44:29.96 .net

　 　 ∧,,∧∩
　　 (,,・ω・)ﾌ　　　　===== 質問する前に =====
＿_ /´Lｙ」/　　　　宿題は自分でヤレ。　教科書よく読め。
＼ と￣￣￣＼　　　　http://www.google.com/ とか
||ヽ||￣￣￣￣|| 　　 　http://www.yahoo.co.jp/ とかで自分で検索してみれ。
　...||￣￣￣￣||　　　　　　　<< マルチは放置！>>
単発質問スレを発見したらこのスレへの誘導をよろしこ。>>All
基地外が時々沸くが華麗にスルーしろ。
荒らし厳禁、煽りは黙殺。常時ageスレです。
火薬・毒物・危険物などの製造の質問はすぐ通報。試薬製造の話は試薬.comに誘導。
教育目的を除き、自宅でできる実験についての質問もスルーで。素人の化学実験は、想像以上に危険。
馴れ合いスレ等で埋もれたら定期ageよろしこ。 お礼は忘れずに・・・。

==================== 関連スレ =======================
高校化学2
http://hello.2ch.net/test/read.cgi/bake/1392523663/
量子化学の話題はこのスレで　MP8
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/bake/1291730511/
無機化学の教科書について語るスレ２
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/bake/1295075165/
物理化学の教科書でお勧めは？その4
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/bake/1367853088/
有機化学の教科書について語ろう（dat落ち）
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/bake/1299499812/
【研究】有機合成専用スレ y.5-dash%【実験】
http://hello.2ch.net/test/read.cgi/bake/1408079261/

前スレ
質問スレッド＠化学板114
http://hello.2ch.net/test/read.cgi/bake/1422967253/

944 ：あるケミストさん：2015/09/04(金) 23:07:56.80 .net

悪いことは言わない
受験スレで聞きなさい

945 ：あるケミストさん：2015/09/04(金) 23:13:24.29 .net

せめてこのスレのログくらいはザッとでも読んでほしいものだな

946 ：あるケミストさん：2015/09/05(土) 00:03:42.10 .net

教科書読めば分かるレベルのこと聞くなゴミカス

947 ：あるケミストさん：2015/09/05(土) 00:23:03.31 .net

教えて判るだろうか・・

948 ：おる　隼(はやぞら)：2015/09/05(土) 09:40:01.20 .net

Cu2+ なのですが、

Cuは最外殻の電子1個なのに
どうして2+になるのですか？

949 ：あるケミストさん：2015/09/05(土) 10:05:35.10 .net

全体のエネルギーが安定するから

950 ：おる　隼(はやぞら)：2015/09/05(土) 10:37:41.62 .net

どうもありがたくそうろいます。

951 ：あるケミストさん：2015/09/05(土) 10:56:57.93 .net

故に不均化：2Cu^+ → Cu^2+ + Cu が起こる。

952 ：あるケミストさん：2015/09/05(土) 12:56:59.79 .net

ベンゼン環の隣あうプロトンは必ずカップリングするんでしょうか？

953 ：あるケミストさん：2015/09/06(日) 06:27:30.37 .net

Fe2+ → Fe3+の空気酸化のメカニズムを教えて下さい。
確かパーオキシド経由で二量化して反応するはずですが、詳細が見当たりません。

954 ：あるケミストさん：2015/09/06(日) 12:09:09.00 .net

カップリング自体はするだろうねえ

気相に鉄イオンが存在することってあんのかな？

955 ：あるケミストさん：2015/09/06(日) 12:45:36.52 .net

>>954
水に溶けた空気（酸素）による酸化だろ
ちょっとマヌケすぎるぞ

956 ：あるケミストさん：2015/09/06(日) 13:15:01.29 .net

お、おう

957 ：あるケミストさん：2015/09/06(日) 17:35:43.70 .net

http://www.wako-chem.co.jp/siyaku/chemicalnews/index_06.htm
こちらでイオン液体は求核置換反応の速度を上げると書かれているのですが、
SN1とSN2のどちらに有利になるのでしょうか？
あと、このページの図でeminという略語がありますが、これはemimの間違いと捉えていいのでしょうか？
それともマイナーながらeminとも呼ぶのでしょうか？

958 ：あるケミストさん：2015/09/06(日) 17:58:14.53 .net

>>957
この「サイエンスライター」ってのがポスドク崩れでポジションがなかった人を匂わせて、
涙なしには読めんわな。誤字ぐらい見逃してやれ。

そりゃまイオンを安定化する性質があるので、原則としてはSN1だろう。
だけど求核置換反応でクーロン力がドライビングフォースであること、つまりイオン反応的な
要素は必ずあるわけであって、SN2でも促進効果があるのも事実。
どの程度の効果があるかは、そりゃやってみんとわからんだろ。

959 ：あるケミストさん：2015/09/06(日) 18:56:27.34 .net

おう選手のスレッドはここでつか

960 ：あるケミストさん：2015/09/06(日) 20:41:11.02 .net

>>958

この業界では有名人の佐藤さんを知らないとは・・・。
彼はポスドクもやってなければ、ドクでもなく、ポジションあった人。

961 ：あるケミストさん：2015/09/06(日) 20:44:20.83 .net

こいつ東大解雇されたと思ったらこんなことやってんのか

962 ：あるケミストさん：2015/09/06(日) 21:21:10.56 .net

ああ、美術館の小僧か
あそこ、大っ嫌いだわ。ケムステと同じようなアホさに満ちている。

963 ：あるケミストさん：2015/09/06(日) 22:03:44.82 .net

こういう老害にはならないようにしようと思った

964 ：957：2015/09/07(月) 10:35:23.89 .net

>>958
考えてみれば極性・プロトン性はSN1反応に寄与するので、多くのイオン液体はSN1反応を加速させるわけですね。
よく分かりました。

あと、[emim]Clのようなアニオンが強酸であるイオン液体の場合はおそらく酸に強いと思いますが、
[emim]アセテートのような、アニオンが弱酸であるイオン液体の場合、
それを用いて化学反応を行なった時、塩酸を混ぜると、アニオンが塩素（塩化水素）に置換してしまったりするのでしょうか？

965 ：あるケミストさん：2015/09/07(月) 11:14:10.16 .net

イオン流体で反応をやる場合、プロトン酸や水は加えないのが普通。
また液体そのものでは酸の性質はあからさまには出ないはず。

966 ：あるケミストさん：2015/09/08(火) 19:54:22.65 .net

スルホランを溶媒にした際の分液のコツなどはありますでしょうか？
目的化合物は脂溶性の高いアミンで、熱を加えたくない物です。
スルホランは水や多くの有機溶媒と混和してしまうので悩んでいるのですが、
例えば水とトルエンを等量ずつ混ぜた場合、スルホランはどっちの層にどれくらい行く、
といったことを知るには、どういった方法があるのでしょうか？
実際に試して知るしかないでしょうか？

967 ：あるケミストさん：2015/09/08(火) 20:00:36.68 .net

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　マターミンカ・ウゼェ [Uzeh Materminc]
　（1971〜2014 デンマーク）

968 ：あるケミストさん：2015/09/08(火) 20:12:48.91 .net

>>966
スルホランの水/オクタノールの分配係数は log P = -0.77
つまりオクタノールだったら、有機層：水層=1：5.6程度。
トルエンだったら、この10倍以上じゃないかなあ

969 ：あるケミストさん：2015/09/08(火) 22:01:36.18 .net

スルホランを使ってる反応の実験項探してみれば

970 ：あるケミストさん：2015/09/08(火) 22:40:37.39 .net

擂彫乱

971 ：あるケミストさん：2015/09/09(水) 08:53:34.00 .net

http://www.tcichemicals.com/eshop/ja/jp/commodity/T0133/#tabPanel03
この試薬の利用例の所に載っている、アミンボランを使用した還元的アミノ化について質問です。
アミンボランを還元剤として使用した場合、遊離したアンモニアが原料のカルボニル化合物に結び付いてイミンとなり、
さらに還元されて第一級アミンが生じる可能性はあるでしょうか？
もしその可能性があるなら、不純物としてこの第一級アミンができるのは避けたいので、NaBH4など他の還元剤を検討します。

972 ：あるケミストさん：2015/09/09(水) 08:59:16.22 .net

はい

973 ：あるケミストさん：2015/09/09(水) 09:04:04.28 .net

>>971
またお前か。
イミン生成の条件とか還元条件とか、こんなとこで聞かないで教科書読んで勉強せいよ。
還元剤を変えたとこで本質的な解決になんねえんだよ。

974 ：あるケミストさん：2015/09/09(水) 10:54:32.90 .net

移民がボラれたとか、ご相談は移民局へどうぞ

975 ：あるケミストさん：2015/09/09(水) 11:05:57.43 .net

これ以上、還元的アミノ化について聞きたければ、具体的な反応式を示して有機合成スレに来い。
【研究】有機合成専用スレ y.5-dash%【実験】
http://hello.2ch.net/test/read.cgi/bake/1408079261/

還元的アミノ化は覚醒剤などの違法薬物合成にも使われる技術なんで、場合によっては通報するからな。

976 ：あるケミストさん：2015/09/09(水) 12:36:23.23 .net

すみませんが、ビニール袋等で採取したシンナーの匂いを濃縮する簡単な方法は
ないでしょうか？採取した臭いをアルコール検知器で測定できるか試してみたい
ので、素人でも出来る方法がありましたらよろしくお願いします。

977 ：あるケミストさん：2015/09/09(水) 17:47:56.08 .net

ない

978 ：あるケミストさん：2015/09/09(水) 18:31:19.82 .net

活性炭に吸着させて、それを加熱すれば「濃縮」に近い事ができるかもしれないが、
吸着の前後で検量線を引く必要がある。
そっちの方が手間。

979 ：あるケミストさん：2015/09/09(水) 19:07:32.00 .net

>>976
最寄りの警察署で相談すると手取り足取りで教えてくれるぞ

980 ：あるケミストさん：2015/09/09(水) 21:56:16.68 .net

まーた還元的アミノ化君かよ
いい加減にしろよ

981 ：あるケミストさん：2015/09/09(水) 23:09:00.30 .net

質問スレッド＠化学板116 [転載禁止](c)2ch.net
http://hello.2ch.net/test/read.cgi/bake/1441807588/

982 ：あるケミストさん：2015/09/10(木) 00:23:10.10 .net

おっつ

983 ：あるケミストさん：2015/09/10(木) 01:03:34.72 .net

>>981
不評

984 ：あるケミストさん：2015/09/10(木) 02:14:09.05 .net

lcmsでピークが出てくれないサンプルの分子量を測定するにはどうしたらいいですか？
未知化合物です

985 ：971：2015/09/10(木) 05:56:04.52 .net

>>973
またお前かってどういうことでしょうか？
同じ質問はしたことはないですけど。

986 ：あるケミストさん：2015/09/10(木) 06:49:42.16 .net

>>984
元素分析

987 ：あるケミストさん：2015/09/10(木) 07:51:20.39 .net

>>984
なんでマスが出ないか、まず考えろ。

988 ：あるケミストさん：2015/09/10(木) 10:14:20.40 .net

>>986
レトロな方法しかないんですかね？
>>987
わかんないです…マス使える人も居ないので人にも聞けなくて

989 ：あるケミストさん：2015/09/10(木) 10:35:06.28 .net

イオン化法くらいは書こうか

990 ：あるケミストさん：2015/09/10(木) 10:51:10.07 .net

どういうサンプルで、現在どういう状態なんだよ。
天然物？合成物？有機金属？不安定化合物？
純品？揮発性？量は？
マスとったらどんな感じだった？

ところで116が糞スレだが、立て直す？

991 ：あるケミストさん：2015/09/10(木) 11:27:02.70 .net

70 ：動け動けウゴウゴ２ちゃんねる：2015/09/10(木) 10:58:49.22 ID:ZyPpzHxv
お願いします

【スレのURL】itest.2ch.net/test/read.cgi/bake/1434300269/l50
【名前欄】
【メール欄】
【本文】↓
>>989
ESI-TOF-MSです

天然物でアセニトに溶解したものをlcに打ってます。
UVとTICピークははっきり見えているのですが、マススペクトルにはバックのピークしか出てくれません。。

72 ：動け動けウゴウゴ２ちゃんねる：2015/09/10(木) 11:06:05.67 ID:ZyPpzHxv
追加お願いします

【スレのURL】http://itest.2ch.net/test/read.cgi/bake/1434300269/
【名前欄】
【メール欄】
【本文】↓
ちなみにほぼ純品で1μg/ulで数ul打ってます。揮発性ではありません。

992 ：あるケミストさん：2015/09/10(木) 11:51:37.67 .net

TICが見えてるのにピークが見えてないなんておかしい。
多分それはマスの調整ミスだ。
標準物質を打ってみるべし。
あとサンプリングがよくわかんないが、サンプル濃度が濃すぎるような気がする。

993 ：あるケミストさん：2015/09/10(木) 13:33:22.52 .net

esi-msでフェノール類縁体がいつも[M+1]で検出されるんだが、ニトロ基つけたら強い酸解離のせいなのかポジティブモードで検出されず、ネガティブモードにしたらあっさり[M-1]が出てきたことがあるので、参考までに。