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【研究】有機合成専用スレ y.4%【実験】
- 1 ：あるケミストさん：2012/08/06(月) 17:44:05.46 .net
- 質問・雑談・愚痴なんでもござれ
個人的に過去スレではお世話になったのでスレ立てしてみる
知識・経験がものをいう世界だからこそそれらを共有できたら嬉しい
【研究】有機合成専用スレ y.3%【実験】
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/bake/1321706172/
過去スレ
【研究】有機合成専用スレ【実験】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1288874090/
【恐怖の】有機合成専用スレ y.2%【報告会】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1307994272/
関連
【有機化学】ブラック研究室・パート３【オワタ】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1320684340/
【炭素】有機化学を極めるスレ【上等】－3.－
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bake/1307541109/
- 2 ：あるケミストさん：2012/08/07(火) 07:17:46.64 .net
- 1乙。
違法薬物の合成に関する質問にはお答えしないか、嘘を教えます。
- 3 ：あるケミストさん：2012/08/07(火) 14:09:34.19 .net
- 違法薬物といえば、学内メールで麻薬指定が増えたって知らせが来たな
うちは材料物性よりだから全然関係ないが、
全合成だと「あ！俺が作った中間体じゃん！」みたいなこともあるんだろうかｗ
「そういや単離してる時なんかおかしくなってたわー」とか
- 4 ：あるケミストさん：2012/08/07(火) 22:50:04.34 .net
- フェニる酢酸は買えないけど、クロライドを潰して・・・ｹﾞﾌﾝｹﾞﾌﾝ
- 5 ：あるケミストさん：2012/08/07(火) 22:57:49.10 .net
- わりとどうでもいい
- 6 ：あるケミストさん：2012/08/07(火) 23:15:48.23 .net
- ラボで有機合成実験やってると、違法薬物なんて本当にどうでもよくなる。
（わざわざ作ってみたいとは思わない、という意味）
便利な原料が手に入らない事に気づいて、頭くる程度。
- 7 ：あるケミストさん：2012/08/07(火) 23:31:13.92 .net
- だな。毒劇物だろうが指定薬物だろうがゴロゴロ転がってるし、トルエンだシンナーだに至っては腐るほどある
いかにもやばそうな部分構造持った基質だって日常茶飯事
- 8 ：あるケミストさん：2012/08/08(水) 00:13:58.03 .net
- そういや自分も化学系目指したのプラスチック爆弾かっけーってのが最初だったな
今じゃ全然興味ないけど・・ 逆になんでなくなったんだろｗ
- 9 ：あるケミストさん：2012/08/08(水) 00:26:46.19 .net
- 化学やってて爆発したら事故だろ
まともにやってりゃ避けるべきものという感覚が身について当然
- 10 ：あるケミストさん：2012/08/11(土) 10:23:46.26 .net
- 水の廃液にポリマーらしきものが生成して処理に追われる事件が起きました。
水の廃液中で酸と塩基が反応してポリマーが出来るとか言っていた人がいたのですが、ありうる話ですか？
ちなみにアセトニトリルと水が混じったものもそこに捨てていたようです。
酸と塩基が反応したというよりも、水が一時的に酸性、あるいは塩基性になってビニル系等の有機溶媒が混入して重合が起こった可能性の方が高いかと思われるのですが、どう思いますか？
あまり知識がないので教えてくださるとありがたいです。
- 11 ：あるケミストさん：2012/08/11(土) 23:13:33.81 .net
- NMPと無機塩をクエンチ後に取り除きたいのですが、良い方法ありませんかね？
- 12 ：あるケミストさん：2012/08/11(土) 23:26:01.49 .net
- 酢エチで分液振れ。
- 13 ：あるケミストさん：2012/08/11(土) 23:27:14.69 .net
- 何回もDMFとDMSOで出てきてる話題だけど
酢エチ/ヘキサンとかエーテルに溶かして
水で何回か洗え。目的物の水溶性が高い場合ロスするが。
- 14 ：あるケミストさん：2012/08/13(月) 00:25:43.14 .net
- >>10
ビニル基モノマーがきちんと重合するにはラジカル発生源が必要だし、酸素があれば止まる。濃度が薄ければ濁るだけだし、水を大量に入れたら固化する。サンプルが取れるならアセトンやDMSOあたりで溶けるか試してみて。
酸塩基反応が何を指すのかわからないが、ポリマーではなくてゲル生成が問題なのかな？
- 15 ：あるケミストさん：2012/08/16(木) 13:14:16.80 .net
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. | ＼ ∠イ ,ｲイ| ,`-' | 頭が良くて数学が出来てかっこいい人。それが必要条件よ。
| l＾,人| ` `-' ゝ | さらに Ann.of Math に論文書けば十分条件にもなるわよ。
| ` -'＼ ｰ' 人 一番嫌いなのは論文数を増やすためにくだらない論文を書いて
| /(l ＿＿／ ヽ、 良い論文の出版を遅らせるお馬鹿な人。
| （:::::`‐-､__ |::::`､ ﾋﾆﾆヽ、 あなたの論文が Ann of Math に accept される確率は?
| ／ `‐-､::::::::::`‐-､::::＼ /,ﾆﾆ､＼ それとも最近は Inv. Math. の方が上かしら？
| |::::::::::::::::::|` -､:::::::,ﾍ￣|'､ ﾋﾆ二、 ＼
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- 16 ：あるケミストさん：2012/08/16(木) 15:39:57.34 .net
- ポリエチレングリコールの重合反応ってアニオン重合であってる？
反応機構kwsk知りたい。
- 17 ：あるケミストさん：2012/08/16(木) 16:47:26.24 .net
- マルチは死ね
- 18 ：あるケミストさん：2012/08/17(金) 18:21:45.15 .net
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| l＾,人| ` `-' ゝ | さらに Ann.of Math に論文書けば十分条件にもなるわよ。
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| /(l ＿＿／ ヽ、 良い論文の出版を遅らせるお馬鹿な人。
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- 19 ：あるケミストさん：2012/08/24(金) 00:28:01.68 .net
- うまく行かないとき一回やるか見切るかどうやって判断しますか
- 20 ：あるケミストさん：2012/08/24(金) 01:09:45.13 .net
- とりあえずもう一回やる。というか素反応なら結果がよくても悪くても日を変えて最低でも2回は仕込む
- 21 ：あるケミストさん：2012/08/24(金) 07:47:41.89 .net
- >>19
もちろん反応の重要度にもよる。
まず、何で行かないか考える。副生物や試薬分解物を見たり、場合によってはin situでNMRを
取って考える。モデルや文献のトレースとかもやってみる。反応を重水で潰してみるとかも
やってみる。
「とりあえずもう一回やる」というので、うまくいった試しはない。
仮にうまく行っても、再現性がないので使い物にならん。
- 22 ：あるケミストさん：2012/08/24(金) 20:43:40.60 .net
- 案外、反応温度だけでどうにかなる場合もある
副生成物があまりなく、少しは目的の反応が行ってそうなら、
その時の条件より温度を高くしたものを仕込んでみる
それでそこそこ収率が得られる目処がついたら、溶媒や触媒を考える
まぁ、反応屋的な発想かもしれん
痕跡量の生成物も得られずなら、そもそも根本的に何かがおかしい可能性大なので、
>>21の要領で考え直す
- 23 ：あるケミストさん：2012/08/26(日) 08:27:05.86 .net
- 先輩のトレースが４回連続上手く行かなくて５回目でなんとかいったとき
俺に再現性は取れないと思った
でもそこからはちゃんと再現よく上手く出来るようになったんだよなぁ
なんなんだろうな
- 24 ：あるケミストさん：2012/08/26(日) 08:51:49.65 .net
- 楽観視するなら「仕込むのが上手になった」というところだが・・・
その4回目と5回目以降で、使った試薬の「鮮度」が違うとかいうのは無いかい
やっぱり、開栓したてと時間が経過したものでは、反応性が変わってしまう場合もある
酸素、水分に弱い試薬や反応系なら特にそうなりやすい
- 25 ：あるケミストさん：2012/08/31(金) 21:36:02.18 .net
- 反応温度-30℃にしたいのですが何か良い冷媒ないでしょうか？
ライアイス-アセトンが良さそうなのですがドライアイスが用意できず
アセトンに液窒入れたら当然の如くアセトンも反応溶媒のＤＭＦも固まってしまいました
凝固点がＤＭＦより高い有機溶媒に液窒でいけるものなのでしょうか・・・？
- 26 ：あるケミストさん：2012/08/31(金) 22:24:40.55 .net
- http://www.tcichemicals.com/ja/jp/support-download/freezing-mixtures-j.pdf
そもそも反応溶媒が凍る温度で反応かけるのは間違ってないか。
- 27 ：あるケミストさん：2012/09/01(土) 00:53:51.96 .net
- アセチレンの末端水素はなぜグリニャール試薬と反応しないのですか？
- 28 ：あるケミストさん：2012/09/01(土) 03:49:36.24 .net
- >>27
反応しますよ。
末端アルキンにアルキルGrignard試薬を作用させると、末端の水素が引き抜かれて
アルキニルGrignard試薬ができます。
- 29 ：あるケミストさん：2012/09/01(土) 22:02:11.46 .net
- >>25
どうして-30度で反応したいのか言ってみるといいよ。どんな基質を反応させたいのか。
そもそもそんな低温は必要無いかもしれないし。
- 30 ：あるケミストさん：2012/09/02(日) 13:39:37.49 .net
- ドライアイスアセトンは普通に-78までいくよ
- 31 ：あるケミストさん：2012/09/02(日) 14:55:22.16 .net
- -30は微妙だな
定番は塩と氷で-20、ドライアイスアセニトで-41、ドライアイスアセトンで-78あたりだが
細かい温度維持したければ恒温槽使うしかない
- 32 ：あるケミストさん：2012/09/02(日) 19:10:53.41 .net
- 塩氷とか氷メタで-20をキープするのは至難の業
だいたい-15～-10になっちゃう
四塩炭ドライアイス適量で-20はキープできる
だけどドライアイス過剰だとたちまち固まって-30ぐらいまで下がる
上手い具合にドライアイス調節できれば四塩炭が-30を一番実現できると思う
- 33 ：あるケミストさん：2012/09/02(日) 21:13:03.95 .net
- ドライアイスが入手できないって話なんじゃないのか・・・
- 34 ：あるケミストさん：2012/09/03(月) 01:15:49.43 .net
- 凝固点が-30℃くらいならいいんじゃないの
- 35 ：あるケミストさん：2012/09/03(月) 02:02:43.77 .net
- 塩化カルシウム氷使えばいいだろ
http://www.engineeringtoolbox.com/calcium-chloride-water-d_1186.html
- 36 ：あるケミストさん：2012/09/03(月) 07:18:50.22 .net
- 塩カル-氷で冷やしておきながら、時々液チをかけて温度を保つ。
- 37 ：あるケミストさん：2012/09/04(火) 20:53:48.51 .net
- 液ちすぐ下がってしまう
- 38 ：あるケミストさん：2012/09/05(水) 03:38:34.51 .net
- ドライアイす 入手できないってどんだけ田舎だ？
ドライアイスが調達できまい状況を思案してしまった。
- 39 ：あるケミストさん：2012/09/05(水) 07:31:04.43 .net
- 普通は死体のあるところには、必ずドライアイスはあるけどな。
ただ、沖縄では本島以外にドライアイスは入手できないらしい。
- 40 ：あるケミストさん：2012/09/05(水) 19:56:30.13 .net
- ボンベさえあれば作れるけどな。
- 41 ：あるケミストさん：2012/09/05(水) 20:54:05.99 .net
- 炭酸ガスをバッグに噴出して作る簡易タイプでは、気温が30℃以上になるとほとんど
作れない。
- 42 ：あるケミストさん：2012/09/05(水) 22:07:23.79 .net
- じゃあ冷蔵庫で作ればいい
そもそも断熱膨張してるからそのうち冷えるよ。気温なんて関係無い
- 43 ：あるケミストさん：2012/09/05(水) 22:23:50.75 .net
- >>42
ものすごい勢いで炭酸ガスを噴射させながら作るんだぞ。
断熱膨張とジュールトムソン効果の両方で冷えるんだが、気温との関係は大有り。
http://www.isis-ltd.co.jp/product/014/index.html
- 44 ：38：2012/09/07(金) 07:59:59.75 .net
- >>39
離島で有機合成って、日本でありますかね？
- 45 ：あるケミストさん：2012/09/07(金) 10:07:09.28 .net
- 天然物の物取りをやってる研究室だったら、そういうシチュエーションもある。
ま、合成じゃないが。
- 46 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 02:15:14.98 .net
- 似たような構造を持つ化合物の
旋光度を測定して
比較をしたいのですが、用いる溶媒は
統一したほうがいいのでしょうか？
測定溶媒により数値の変化はありますか？
つまららない質問で恐縮なのですが。
- 47 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 02:18:32.26 .net
- いくつかの化合物の
旋光度を測定して
比較をしたいのですが、用いる溶媒は
統一したほうがいいのでしょうか？
測定溶媒により数値の変化はありますか？
つまららない質問で恐縮なのですが。
- 48 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 02:43:15.57 .net
- 対象の化合物にもよるが、影響が出ることもあるだろうな。溶媒によって立体配座が変わるモノもあるから。
そもそも化合物毎の値を比較をしたいんだったらパラメーター(溶媒、温度、セル長etc)は極力変えちゃ駄目。
変えるんだったらちゃんとした理由が必要。溶解性の問題とか。
- 49 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 03:12:47.28 .net
- 48>>
常識でしたか。
そうです、溶解性の問題です。
DMFに溶かすと回収するのが面倒、ということで質問した次第です。
ありがとうございます。
- 50 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 08:15:33.05 .net
- 旋光度は測定環境の変化に敏感で、溶媒を変えると符号が変わることも珍しくない。
また似たような化合物を測定してある一定の規則が発見されたとしても、
未知の化合物でその傾向が保たれる保証は全くない。
そういう実験をやりたいのであれば、光源を水銀ランプに変えて紫外で旋光度を
測定すべし。そうすれば少しは信頼のおけるデータが得られる。
理由は自分で考えましょう。
- 51 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 14:17:16.36 .net
- 旋光度は測定温度が一度違うだけでも全然違う事もあるからな。
- 52 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 14:37:29.74 .net
- 旋光度で大事なのは符号であって値はそこまで重要じゃないよね
それなのにぴったり当てろとかキチガイだろ
- 53 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 14:43:38.04 .net
- そういうこと言ってるから合成屋の報告する数字は役に立たんとか言われるんだよ
- 54 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 15:02:50.52 .net
- 符号ってそんな簡単に変わってしまうものなのか・・・
- 55 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 16:04:41.14 .net
- そんな簡単に変わってしまうのだったらデータとして必要ないですよね？
- 56 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 16:09:38.75 .net
- つまり！？
- 57 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 18:10:39.09 .net
- >>54
もちろん、普通に条件を合わせていればそんなに簡単に変わらない。
だけど、溶媒に対してはめちゃくちゃ敏感だから気をつけるべし。
- 58 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 18:52:20.48 .net
- 符号はともかく値自体は結構ずれちゃうよねえ。
- 59 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 23:04:49.59 .net
- 旋光度をスゲー適当に測定して論文にしてるラボを知っている
値が合わないときは文献値の方を疑ってもいいかもしれない
- 60 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 23:19:38.15 .net
- さすがにモノ取りのラボじゃないだろ？
- 61 ：あるケミストさん：2012/09/09(日) 23:37:33.57 .net
- >>59 では無いけど同じ大学にいるモノ取りラボもそうだったな
- 62 ：あるケミストさん：2012/09/10(月) 00:30:53.46 .net
- http://wikiwiki.jp/bake-tech/?%CA%AC%C0%CF%B5%A1%B4%EF%CA%D4#bd7fbbd9
これ書いた奴は、よくわかってるなw
- 63 ：あるケミストさん：2012/09/10(月) 01:04:31.16 .net
- どうして感度の悪いその領域で測るのが慣習になったの？
- 64 ：あるケミストさん：2012/09/10(月) 07:11:42.63 .net
- 安価で精度のいい単色線がナトリウムD線であった、という歴史的事情による。
一度データを取り始めたら、条件を統一する必要があった。
- 65 ：あるケミストさん：2012/09/10(月) 08:21:37.74 .net
- 他の線源にしてナトリウムとベース補正して指標作れば済んだのに、ということはせんこうどっていい加減なん？
- 66 ：あるケミストさん：2012/09/10(月) 11:03:33.55 .net
- >>65
>ベース補正して指標作れば済んだのに、
ここが意味不明。
感度が低いってことは、旋光度のD線付近での波長依存性も大きい。
- 67 ：あるケミストさん：2012/09/13(木) 23:38:19.16 .net
- 土壌汚染問題 (放射能は除く)
マンションや一戸建所有者は地歴調査で
土壌汚染が疑われる場合自主調査した方が良い
簡易調査なら5万円～30万円程度
調査結果が黒なら法に基づく土壌汚染状況調査し
土壌汚染が確認されれば地価0円で銀行の担保にもなりません
販売会社に瑕疵担保責任で弁済させるか不作為不法行為してる汚染原因者に
損害賠償請求する事が出来ます
土壌汚染の時効は浄化から２０年
の裁定が下りましたhttp://m.blogs.yahoo.co.jp/envlow/7855555.html
総務省
http://www.soumu.go.jp/kouchoi/activity/kawasaki-hodo.pdf
大手はちゃんと補償してくれる
大阪アメニティパーク土壌汚染事件
http://www.zakzak.co.jp/economy/ecn-column/news/20091020/ecc0910201620004-n1.htm
管理組合（４５５世帯）の補償交渉は
８日、事業主側がマンション購入価格の
２５％、総額約７５億円を補償し、
売却希望の住民には個別に交渉に応じる
などの条件で和解することに合意した。
http://m.blogs.yahoo.co.jp/atcmdk/42748089.html
ちなみにマンション販売大手大京は
全国に3600件マンションを建ててます
土壌汚染が疑われる工場跡地に70,80,90年代
建てたマンションがどの位あるのでしょうか
- 68 ：あるケミストさん：2012/09/18(火) 14:54:29.93 .net
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| l＾,人| ` `-' ゝ | さらに Nature に論文書けば十分条件にもなるわよ。
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- 69 ：あるケミストさん：2012/09/18(火) 22:18:03.89 .net
- 天然物討論会、クソ学会化がみるみる進行中！
談話会メンバーの老人会は早く引退しろ。
- 70 ：あるケミストさん：2012/09/20(木) 20:01:07.24 .net
- 薗頭カップリングでTMSAをつけて炭酸カリウムでシリル機を外そうとしているのですが、フッ素がついてるせいかうまくいきません。なにかいいほうほうないですか？
- 71 ：あるケミストさん：2012/09/23(日) 04:15:18.74 .net
- 今年の天然物討論会の最大の成果は、暑さのせいで背広やネクタイの着用率が激減したことだ。
海外の学会みたいに、カジュアルな服装で参加するのが当たり前になってほしい。
生物系や物理系ではとっくの昔にそうなっているのに・・・
- 72 ：あるケミストさん：2012/09/23(日) 23:20:47.38 .net
- トリフルオロアセチル化したアミノ基を
加熱塩基下で加水分解しながら脱保護しました。
目的物は得られるのですが、きれいに進行しません。
州立をあげるためにはどうしたらよいですか？
- 73 ：あるケミストさん：2012/09/23(日) 23:23:37.62 .net
- その情報だけでわかったらエスパーだ
- 74 ：あるケミストさん：2012/09/24(月) 01:42:15.41 .net
- バイプロで出来るものがそこ以外の官能基に悪さしてるなら条件そのものか保護基から変えるしかない
- 75 ：あるケミストさん：2012/09/24(月) 07:09:27.59 .net
- Tfaなんて保護基はやめるべきだ、としか言いようがない。
- 76 ：あるケミストさん：2012/09/24(月) 23:07:46.54 .net
- >>72
アルコールでエステル作りつつ外すんだよ。塩基の強さに気を付けな、強けりゃいいってもんじゃない。
- 77 ：あるケミストさん：2012/09/25(火) 01:38:36.02 .net
- >>73-76
遅くなりました。
回答ありがとうございます。
条件は炭酸カリウム、DMFと水です。
>>76
塩基下でアルコール中で行うって事ですか？
ちなみに原料も目的物もアルコールには溶けません。
- 78 ：あるケミストさん：2012/09/25(火) 01:51:01.81 .net
- >>77
現時点の収率は？
温度下げたらいいじゃない！
- 79 ：あるケミストさん：2012/09/25(火) 01:55:25.27 .net
- >>78
単離収率は6割ぐらいです！
現在は50=~60度でやってますが、
温度を下げると反応の進行が遅くなるような気がします。
- 80 ：あるケミストさん：2012/09/25(火) 07:15:59.29 .net
- DMFがイカンな。
自分だったらジオキサンを試してみる。
塩基性アルコール条件だったら、多少熱かければ溶けるだろ。
- 81 ：あるケミストさん：2012/09/27(木) 09:41:46.29 .net
- 研究室にいると体がかゆくなってアレルギー症状みたいなのがでるのですがこれはどうすればいいですか？
有機溶媒が原因ってこともありますか？
- 82 ：あるケミストさん：2012/09/27(木) 10:19:16.54 .net
- >>81
研究室で誰かが揮発性のヤバ目の試薬を使っていないか、まず確認すべきだ。
有名なのはDCC。その他、ハロゲン系化合物・芳香族アルデヒド・含窒素複素環などを疑う。
だけど残念だが、化学だったら理論系や物性系への転向を勧める。
- 83 ：あるケミストさん：2012/09/27(木) 23:52:56.07 .net
- 金属銅(Cuの0価)のひょうめんを活性化したいんですが、塩酸しょりとかでいい？
- 84 ：あるケミストさん：2012/09/28(金) 00:32:18.49 .net
- I2/acetoneで処理するときれいになる。
細かい手順は本見ないと覚えてないが、
銅粉にアセトンを入れてI2を適量放り込んでしばらく攪拌。
ある程度すると明らかに見た目がかわるのでろ過して
塩酸で洗ってアセトンで洗って減圧乾燥みたいな感じだったと思うけど
自信がない。
- 85 ：あるケミストさん：2012/09/28(金) 23:34:18.42 .net
- >>84
ありがとうございます
研究室にあるpurification の本になかったので、教えてくださって助かります
I2って酸化しそうですけど不思議ですね
- 86 ：あるケミストさん：2012/09/29(土) 00:40:26.30 .net
- >>84
これっとどういう仕組みなんでしょう。
I2がCuの表面の酸化物を還元してるってことかしら？
- 87 ：あるケミストさん：2012/09/29(土) 08:37:01.67 .net
- どっちかというとI2は酸化剤だからなあ。
一旦アセトンと反応して、酸化銅を還元しているのかもね。
勉強になったよ。
- 88 ：あるケミストさん：2012/09/29(土) 15:21:35.99 .net
- グリニヤでもやるよね
- 89 ：あるケミストさん：2012/10/04(木) 20:16:04.60 .net
- >>84
>>85ですが、無事文献見つかりました
Org. Synth. Coll. Vol. 3, p339 (1955)
モバイル版ですが下でも
http://www.scribd.com/mobile/doc/88947247
CuOをCuI にして塩酸で洗い流すみたいですね
ところで"cupper bronze"と銅単体は同義語なんでしょうか？
スズが混ざってると塩酸で洗う時に一緒に溶けそうですが...
- 90 ：あるケミストさん：2012/10/08(月) 01:54:10.95 .net
- 修論どうするかなぁ
- 91 ：あるケミストさん：2012/10/08(月) 03:26:13.30 .net
- 皆さん試薬庫の管理は何でやってます？
うちは未だノートなんだけど。
使い勝手のよいシステム有れば導入したい。
- 92 ：あるケミストさん：2012/10/08(月) 08:48:33.95 .net
- 凶授が作ったソフトで管理してる。
分子式で検索すると場所がでてｋる
- 93 ：あるケミストさん：2012/10/08(月) 08:56:46.30 .net
- 試薬庫からの持ち出し管理はノートが一番楽だな。うちの大学の管理システムには部屋までしか登録できないし
- 94 ：あるケミストさん：2012/10/09(火) 07:29:11.52 .net
- excelでやってるよ
和名英名、危険物分類、cas、棚
試薬本体には購入日か開封日を記入
- 95 ：あるケミストさん：2012/10/10(水) 01:25:52.01 .net
- うちはこれ使ってる
http://www.iaso.info/
- 96 ：あるケミストさん：2012/10/10(水) 16:16:42.54 .net
- >>95
このシステムの導入にいくらぐらいかかりました？
- 97 ：あるケミストさん：2012/10/11(木) 15:09:59.27 .net
- KUCRS
- 98 ：あるケミストさん：2012/10/11(木) 22:40:27.95 .net
- クロロギ酸ベンジルによって対象化合物に取り付けたベンジルオキシカルボニル基について、
ウィキペディアでは
＞ヒドリド還元に対しても一般に安定であるが、水素化アルミニウムリチウムと加熱するなどの強い条件下ではメチル基にまで還元される。
と説明していますが、
代わりにクロロ酢酸ベンジルを使用した場合（何基と呼ぶのか分かりません）、
水素化アルミニウムによって、エチル基になるのでしょうか？
この場合、メチル基になる副反応（副生物）はゼロでしょうか？
- 99 ：あるケミストさん：2012/10/12(金) 03:24:52.69 .net
- >>96
ごめんなさい わからないです
結構な額だと聞いてます
>>98
アミノ基にかけるとすると
クロロギ酸ベンジルによって取り付けたベンジルオキシカルボニル基(Cbz基)はカーボネートです
クロロ酢酸ベンジルを使う場合はカーボネートにはなりません 構造を考えてみましょう
反応はおそらく進行しませんが、頑張ればアミド化かアルキル化の成績体が得られます。
アミド化したものをLiAlH4で還元すればエチル基になるかもしれませｎ
- 100 ：98：2012/10/12(金) 18:34:15.73 .net
- >>99
ありがとうございます。
クロロ酢酸ベンジルはアミノ基にはくっつかないんですね。
カーボネート（炭酸塩）でなければ、これは無理ということですね。
＞頑張ればアミド化かアルキル化の成績体が得られます。
たとえばブロモ酢酸ベンジルや、ヨード酢酸ベンジルを用いた場合、
アミド化しやすくなったりとかはあるでしょうか？
- 101 ：あるケミストさん：2012/10/13(土) 01:05:02.23 .net
- >>99
- 102 ：あるケミストさん：2012/10/13(土) 01:09:15.46 .net
- Cbzはカルバメートだろ。
>>100はもう一度有機化学の教科書読みなおしてくるべき。
何がしたいかわからんが、電子引っ張ったほうがアミド化しやすいだろ
- 103 ：あるケミストさん：2012/10/13(土) 10:17:38.38 .net
- >>100
BrやIでやったらどう考えても
α位で置換反応が起きて
アルキル化がいくよ。
- 104 ：あるケミストさん：2012/10/14(日) 02:22:33.35 .net
- アミンをエチル化したいんじゃないのか？
大人しくイミンの還元が吉だと思うが。
つーかなんでベンジルエステルから離れないんだよｗ
と思って読みなおしてみたけど、もしかしてアミドじゃなくてアルキル化したいのか？
α-アミノ酸つくって還元するとアミノアルコールになるな。
- 105 ：あるケミストさん：2012/10/14(日) 03:16:40.91 .net
- ～がしたいという質問なのか
～をしたらどうなるのか知りたいというパターンなのかよくわからんな。
- 106 ：あるケミストさん：2012/10/14(日) 18:39:23.58 .net
- 相手は何も知らないということを念頭において話す癖をつけるんだ
- 107 ：あるケミストさん：2012/10/21(日) 07:11:46.82 .net
- >>95
うちもIASO R6だな
- 108 ：あるケミストさん：2012/10/21(日) 22:41:11.84 .net
- ハロゲン使う反応では、チオ硫酸ナトリウム水溶液を使ってwashするのが定石ですか？
それとも念のためって感じでしょうか。
- 109 ：あるケミストさん：2012/10/22(月) 01:26:03.59 .net
- Br2とかI2とか残ったままその後のワークアップやりたくないなあ。
危ないし臭いし汚染するし。ちゃんと潰せるなら潰したほうがいい。
あと塩基を入れられるなら入れたほうがいい。チオ硫は酸性のままやると臭い。
- 110 ：あるケミストさん：2012/10/22(月) 11:29:33.85 .net
- チオ硫酸ナトリウムは二価の硫黄が何かとめんどいので、嫌い。
亜硫酸水素ナトリウムの方が自分は好きだ。
- 111 ：あるケミストさん：2012/10/22(月) 17:53:56.02 .net
- ●中国で日本向け食品へテロ計画の情報
中国の過激派グループが日本向け食品への毒物テロを計画、
加工工場で働いている低賃金労働者、貧困層を狙ってお金で買収、
毒物混入を指示、との情報がある様子
★ソース
ライブドアニュース
http://news.livedoor.com/article/detail/7045336/
- 112 ：あるケミストさん：2012/10/22(月) 18:06:15.50 .net
- 俺も重亜硫曹を使うな。
- 113 ：あるケミストさん：2012/10/22(月) 20:59:28.41 .net
- >>112
なんか必殺技みたいでカッコイイな重亜硫曹
- 114 ：あるケミストさん：2012/10/22(月) 22:28:01.94 .net
- I2はチオ硫でもさくっといけるけど、Br2の処理なら亜硫酸Naがオススメ。
- 115 ：あるケミストさん：2012/10/22(月) 22:32:15.91 .net
- 過酸化物の処理にも亜硫酸水素ナトリウムは手堅く潰してくれる。
- 116 ：あるケミストさん：2012/10/22(月) 22:34:32.79 .net
- ちょうど今I2でハロゲン化して亜硫酸Naで処理してたら分液の段階で漏斗破裂したわ。
ガス抜きが不充分だった。もっと撹拌して放置すべきだったね。みんなも気を付けて。
- 117 ：あるケミストさん：2012/10/22(月) 23:11:57.15 .net
- ファーストチョイスは亜硫酸ナトリウムという方が多いんですね。
参考にします！
- 118 ：あるケミストさん：2012/10/23(火) 07:18:36.55 .net
- pHに注意しないと亜硫酸ガスを発生するから、それには十分注意すること。
特にハロゲンの処理では酸性に偏りやすいので、注意だ。
- 119 ：あるケミストさん：2012/10/24(水) 21:26:31.65 .net
- NaCN使ってんのに酸性にしやがった馬鹿なら居たな
- 120 ：あるケミストさん：2012/10/24(水) 22:38:32.94 .net
- >>119
シャレにならん…
- 121 ：あるケミストさん：2012/10/27(土) 15:30:08.21 .net
- 話ぶったぎってスマソ
p-TsOHって水和物でしか売ってないですかね
無水のやつが見当たらない…
- 122 ：あるケミストさん：2012/10/27(土) 16:51:28.37 .net
- >>121
anhydrideじゃなくてanhydrous？
市販では見たことないな
- 123 ：あるケミストさん：2012/10/27(土) 20:03:35.35 .net
- CSAでも使ってろ
- 124 ：あるケミストさん：2012/10/28(日) 23:36:11.60 .net
- 学生実験でシクロヘキサノンの酸化によるアジピン酸の合成を行ったのですが
とても収率が低かったです
もちろん自分が実験がへたくそだからという理由も考えられますが
同じ様な経験がある方に知恵をお借りしたいです
簡単な流れとして
シクロヘキサノンの過マンガン酸カリウムによる酸化 ここで45～50度に保つ
過マンガン酸の除去、減圧蒸留による濃縮
塩酸を加え、一日放置して結晶をろ過して取り出す
です
あまり参考にはならないと思いますが、同じ経験をした方がいればご教授ください
よろしくお願いします
- 125 ：あるケミストさん：2012/10/29(月) 00:13:52.33 .net
- 教科書読め
- 126 ：あるケミストさん：2012/11/01(木) 13:58:55.60 .net
- Scifinderで検索していて、欲しい原料が売ってる！と喜んだがAuroraのみでがっかりすることない？
- 127 ：あるケミストさん：2012/11/01(木) 20:05:40.48 .net
- うちは、共同研究先に作ってもらうから心配してないよ。
- 128 ：あるケミストさん：2012/11/03(土) 19:03:59.67 .net
- 大学の有機合成系の研究室は月にいくら出費してるの？
うちめちゃ使う(週10万前後)から准教が文句言うわ
口では「必要なものは買ってね」っていうけど本音は「使い過ぎだカス」って思ってると思う。
- 129 ：あるケミストさん：2012/11/03(土) 19:10:01.36 .net
- ヒントが欲しいので書き込みます
claisen-schmidt反応を用いてベンザルアセトンを合成したかったのですが、
結晶が析出せず、液体のままでした。
実験操作は次のとおりで、NaOH入りの水・EtOH混合溶媒にアセトン（過剰）を入れ、
ベンズアルデヒドを加えて、計1時間攪拌を行ったのち、クロロホルムで抽出し、
溶媒の水を硫酸ナトリウムで取り除き、吸引ろ過し、上澄みをエバポレーターで減圧濃縮をしました。
NMRを見たところ、EtOHやアセトンと思わしきシグナルが観測されているのは気になるところですが、
8ppmより低磁場にシグナルが無いことから反応は進んでいると判断しました。
悩んでいるのはベンザルアセトンの結晶が析出せず、液体であった理由です。
液体であった理由、もしくは、収率が大幅に減る原因について何かアドバイスをもらえればと思います。
- 130 ：あるケミストさん：2012/11/03(土) 22:18:52.67 .net
- NMRで溶媒残ってるなら結晶析出しにくい
貧溶媒加えたりしなかったの？
- 131 ：あるケミストさん：2012/11/03(土) 23:00:01.32 .net
- (買ったやつだけど)ベンザルアセトンちょっと触った感じ
ぎりぎり固まるくらいの結晶性なので
溶け易いハロゲン系溶媒がちょっと残ってたり
純度がちょっと悪かったりすると固まらなさそう。
- 132 ：あるケミストさん：2012/11/04(日) 08:37:20.41 .net
- マニュアルどおりにやればマニュアル通りにできると思っているゆとり世代が
研究室にもついにやってきたか。
NMR取ったら、テメーのその足らねえ頭で考えるんだよ。アホか。
- 133 ：129：2012/11/04(日) 12:40:49.72 .net
- 色々とご指摘ありがとうございます。
操作については書いたこと以上のことはしていないので、落ち度ですね。
確かに知識不足ですので、研究室配属まで大分時間があるので努力すべきですね、反省します。
実験構成は決めれそうなので、本当にありがとうございます。
- 134 ：あるケミストさん：2012/11/05(月) 00:10:09.46 .net
- マニュアル以上のことは基本的にしなくてもいいよ
マニュアル通りにやって駄目ならそのマニュアルに欠陥があるだけだから
うまくいかないという実験結果でいいよ
たいていは実験者の腕で片付けられるけどね
- 135 ：あるケミストさん：2012/11/05(月) 07:08:07.48 .net
- >>134
「うまくいかないという実験結果」を出すだけでよかったら、それでもいいんじゃね？
- 136 ：あるケミストさん：2012/11/08(木) 22:25:51.43 .net
- 融点が40℃付近の物質は夏場だと完全に液体になることが多い
今の時期は微妙だが、生成物が半溶の状態じゃねーの？
不純物のせいってのが最もありそうだけど
- 137 ：あるケミストさん：2012/11/09(金) 21:22:59.02 .net
- TBAF＝ティーバフ
DMAP＝ディーマップ
これって学会で言ってもいいの？
- 138 ：あるケミストさん：2012/11/09(金) 22:06:16.88 .net
- >>137
その辺なら学会でも聞いた覚えがある
正式名称は長いし4文字だからTHF見たいにアルファベットそのまま読むのもおかしいし
- 139 ：あるケミストさん：2012/11/09(金) 22:47:01.35 .net
- >>137
ティービーエーエフなら構わないが、ディーエムエーピーはDMACと紛らわしいから基本デイマップ
- 140 ：あるケミストさん：2012/11/09(金) 22:48:33.98 .net
- >>136
不純物のせいだよ。
文献値の融点-21℃の物質が5℃で凍ることもあった。
- 141 ：あるケミストさん：2012/11/12(月) 20:53:32.81 .net
- TBSを訳さずに言われても逆に分かりにくい
- 142 ：あるケミストさん：2012/11/12(月) 20:54:35.04 .net
- 略さず
の間違いね
- 143 ：あるケミストさん：2012/11/12(月) 22:02:15.26 .net
- 卒研生でTBSをtributylsilylだと勘違いしてるのがいたな
- 144 ：あるケミストさん：2012/11/13(火) 00:18:08.80 .net
- うおおおTPAP酸化の収率が全然上がらねぇ！
TLCで綺麗に行ってるのにシリカで触媒のぞいたらNMR綺麗だが収率20%くらいになっちまった。
あれか？TPAP10 mol% NMO3 eqなのがいけないのか？
どこに吸着されてんだよ。シリカぶちまけて回収してもいないし！マジック！
- 145 ：あるケミストさん：2012/11/13(火) 00:22:02.09 .net
- ぼこぼこになって原点落ちしてんじゃね
- 146 ：あるケミストさん：2012/11/13(火) 00:43:55.24 .net
- 確かに原点に触媒と混じったスポットはあるが、こいつなのか・・・？
もっかいメタノールで溶出させてみるか。あうあうあー
あとは試してないSO3ピリジンでもやるしかないな
- 147 ：あるケミストさん：2012/11/13(火) 11:14:56.39 .net
- SwernとDMPではどうだったのか、まずそれを先に言え。
- 148 ：あるケミストさん：2012/11/13(火) 13:16:18.53 .net
- Swern→バイプロが目的物の少し上に生成。crudeで持って行きたいので却下
DMP→酸性を抑えるために加えた重曹のせいか濾過でのロスが目立ったので却下。ピリジンは試していない
- 149 ：147（マジレスモードに突入）：2012/11/13(火) 15:15:08.65 .net
- 分液振れないほど不安定or高極性なんか？
- 150 ：あるケミストさん：2012/11/13(火) 18:46:56.92 .net
- IBXオヌヌメ
- 151 ：あるケミストさん：2012/11/13(火) 19:00:40.34 .net
- TPAPの触媒高いよね…
- 152 ：あるケミストさん：2012/11/15(木) 16:28:11.37 .net
- 高井オレフィン化反応で抽出液濃縮したら5員環ケタール外れたンゴww
クエンチでチオ硫酸NaとかNa2SO3とかぶち込んでたのに外れたンゴww
もうアセチルのピークを見るのはやだお……
- 153 ：あるケミストさん：2012/11/15(木) 16:53:11.82 .net
- CrCl2がそもそもルイス酸性が高いだろ。何で抽出して処理しないの？
- 154 ：あるケミストさん：2012/11/15(木) 17:02:03.37 .net
- 1行目に抽出て書いてるやん。
私の予想では濃縮時にごっそり出てくるあまったCHI3とかヨウ素由来の何かが犯人じゃないかと思ってたんだが今回も半分外れた。
文献読むと普通に濃縮、精製してるが、彼らはあの黄色い固体はどうやってのぞいてるんだろう。
毎回Hex100で流してのぞいてるがこれが普通なのだろうか。
- 155 ：あるケミストさん：2012/11/17(土) 22:20:31.81 .net
- Ph3P=CHOMe使ったWittig反応上手くいってる人居ますか？
イリドをtBuOKで調製するとdeep redになるってどの文献にも書いてあるんですが、
やってみたら入れてすぐにオレンジ～黄色になったものの、結局無色になりました
何が原因なんだろうか、溶媒のTHFは要脱気だったりするんですかね？
- 156 ：あるケミストさん：2012/11/18(日) 00:40:31.04 .net
- BHTがあると色変わることあるよ
まあ反応には影響ないと思われるから気にせずやってみたら？
- 157 ：あるケミストさん：2012/11/18(日) 07:59:09.91 .net
- Ph3P=CH2も「血のように赤い」って聞いてたのに、普通に黄色だったな。
ちゃんと反応は行ったけど。
- 158 ：あるケミストさん：2012/11/23(金) 00:24:38.87 .net
- >> 144
酸化しすぎてカルボン酸になってんじゃね？
分液で水層に行ってるかもよ。
- 159 ：あるケミストさん：2012/12/14(金) 15:55:00.24 .net
- 不安定だと思ってー80度保存してたサンプルが実は50度超音波15分でもほとんど壊れてなかった件
- 160 ：あるケミストさん：2012/12/14(金) 19:45:31.42 .net
- あるある
大抵は精製不十分で微量に残留した不純物が悪さしてる
- 161 ：あるケミストさん：2012/12/14(金) 22:49:19.67 .net
- アルデヒドがTLCで分かれないぞおおお
中でもベンズアルデヒドが顕著
- 162 ：あるケミストさん：2012/12/14(金) 22:58:02.12 .net
- アセタール状になってるんじゃね？アルコールで処理か展開してみたら？
- 163 ：あるケミストさん：2012/12/17(月) 10:45:11.41 .net
- ph調整すれば？
アセタールは弱酸性にすれば大概上がる
- 164 ：あるケミストさん：2012/12/23(日) 03:22:13.91 .net
- 仕事納めしましたか
- 165 ：あるケミストさん：2012/12/23(日) 21:59:19.67 .net
- 年中無休です
- 166 ：あるケミストさん：2012/12/23(日) 23:39:28.86 .net
- シフト制で２４h営業中
- 167 ：あるケミストさん：2012/12/30(日) 00:05:36.50 .net
- 三が日実験休むようじゃ、とてもいい研究はできまいよ、君～
- 168 ：あるケミストさん：2012/12/30(日) 17:55:38.25 .net
- メリハリも重要だぞ
休みまで来て頑張るのも評価するが
学会直前に止まりこむ必要がないように日ごろから実験しないと
- 169 ：あるケミストさん：2012/12/30(日) 18:53:01.31 .net
- >>168
日本語おかしくね？
- 170 ：あるケミストさん：2012/12/30(日) 20:54:41.72 .net
- >>167
それはもう時代遅れだ。
有機化学至上主義で、みんな一斉にオナニー研究に陥ったM山研系研究室の惨状をみよ。
普通の生活をしてはじめて、社会のニーズってわかるんだよ。教員が正月に研究を強制するような
研究室からは何も生まれない。
- 171 ：あるケミストさん：2012/12/31(月) 21:36:47.28 .net
- >>170
言いたいことはわかるが、わざわざテルを引き合いに出すなｗ
- 172 ：あるケミストさん：2012/12/31(月) 22:22:27.93 .net
- >>171
何で？
M山は日本の有機化学を10年進めたけど、20年遅らせた元凶だw
- 173 ：あるケミストさん：2013/01/01(火) 12:07:23.20 .net
- よ～し、カラム初めするで
- 174 ：あるケミストさん：2013/01/06(日) 17:29:43.36 .net
- 無水酢酸とピリジンで水酸基をアセチル保護するとき、水が微量でも存在したらうまくいかないもの？
水が微量にあったとしても、それに対する無水酢酸の量がかなり多ければ反応は進むような気が・・・
今の季節は加熱しないと反応の進行がかなり遅いんですかね？
- 175 ：あるケミストさん：2013/01/06(日) 18:07:09.26 .net
- 普通はそこまで気にしないでもいくよ。
単に反応性悪いだけじゃないの。
- 176 ：あるケミストさん：2013/01/06(日) 18:19:58.78 .net
- アシル化はよくわからないけど、水があったほうが反応速度が早い。
まったく気にする必要なし。
アセチル化がうまくいかないときは、温度や濃度の条件を変えるよりも試薬を変えたほうが良い。
アセチルイミダゾールにしたり、ケテン条件にしたほうが効果的。
- 177 ：あるケミストさん：2013/01/06(日) 19:25:40.13 .net
- 無水酢酸1.5eq.(水酸基に対して）、トリエチルアミン1.6eq.、DMAP 0.2eq.
溶媒はアセトニトリル（基質重量に対して２０～３０倍）で試してみ。
塩基に弱いならトリエチルアミンの替わりにピリジン、コリジンなどを。
最初は０度で始めて１時間ごとにＴＬＣチェック。
反応が進まないようなら室温、４０度、６０度と加熱。
- 178 ：あるケミストさん：2013/01/06(日) 19:36:57.91 .net
- >>161
展開溶媒にメタノールを少量入れてみ。
ヘミアセタールを形成して分離が変わるかもしれん。
ベンズアルデヒドならトルエンを用いた展開系（２成分、或いは３成分）にすると
分離するような気もする。
- 179 ：あるケミストさん：2013/01/06(日) 19:51:56.05 .net
- >10年進めたけど、20年遅らせた元凶だ
wwwwwwwwwwww
- 180 ：172：2013/01/06(日) 19:59:22.42 .net
- ピリジン無水酢酸1:1v/vに溶かして一晩ほっとけばよろし。
大量だったら、トルエンで希釈。濃縮すれば自動的に共沸する。
>>179
ふふふ、実感したぁ？
- 181 ：あるケミストさん：2013/01/06(日) 20:54:53.40 .net
- >>180
糖化学でよく使う条件だね。
トラップを充分にしておかないと、微量の無水酢酸がラインに混入し、分解して
酢酸になって配管を腐食させるから注意すべし。
- 182 ：あるケミストさん：2013/01/06(日) 21:37:38.08 .net
- レスありがたいです。
アセチル保護の前段階の反応で、原料とメトキシアミン塩酸塩を反応させて溶媒とばして、
未精製のまま無水酢酸いれてる
塩基の量を増やしたり強くしたりすると良さそうですね！
- 183 ：あるケミストさん：2013/01/06(日) 21:53:57.17 .net
- メトキシアミンでオキシムをかけていると思うが、爆発性があるのではないかな。
濃縮して次の反応をかけることは推奨できない。
面倒でも抽出してから、アセチル化すべきだ。
- 184 ：あるケミストさん：2013/01/06(日) 22:08:05.85 .net
- Weinrebアミド化かもね。
何にせよ手抜きをしないで精製して試すのが最優先。
会社にもいるんだよ。
精製せず反応かけて、この基質は反応しないって報告する人。
そういうダメ研究者にならないように気を付けてね。
- 185 ：あるケミストさん：2013/01/06(日) 23:25:47.00 .net
- 爆発のほうは大丈夫のようです
精製が困難であったため、保護して精製を容易にする目的もあったのですが
アセチル化の前に精製できような条件をもう一度検討しようと思います
- 186 ：あるケミストさん：2013/01/06(日) 23:42:06.48 .net
- .爆発性が大丈夫ってのは熱量分析なりしての話？
感覚と経験だけってのは怖いよ。
今まで大丈夫だったのは
ちょっとした違いで爆発するなんてことがある。
- 187 ：あるケミストさん：2013/01/07(月) 00:03:36.93 .net
- だな。大丈夫だと過信して迂闊にスケール上げた時が特に危ない
- 188 ：あるケミストさん：2013/01/07(月) 01:06:37.66 .net
- 酸かメトキシアミンが残ってるかもしれない条件なら、そりゃ止まる可能性あるよな。
水で軽く洗浄するだけで改善しそうだ。
- 189 ：あるケミストさん：2013/01/07(月) 01:31:43.03 .net
- 残念なことに目的物も水に溶解してしまうんですよ
使用したアミンは熱分析試験やMSDSで固体でも爆発の面では危険性なしとされていたので。
しかし、怖いので気休めに室温でOKのところを低温で取り扱ってます
確かにヒドロキシルアミンは恐ろしいですね。反応中なにが起こるかわからないので気を付けなければ…
- 190 ：あるケミストさん：2013/01/10(木) 01:14:22.01 .net
- 昨年末くらいからACSのHPの仕様変更で
IE8じゃブラウザが落ちるようになってしまった。
javascript切ったら見れるけど、グラフィカルアブストラクトが表示されねえ。
IE以外のブラウザ使ったら見れるけど…
- 191 ：あるケミストさん：2013/01/10(木) 07:20:33.49 .net
- IEなんてクソブラウザ使うほうが悪いだろ。
- 192 ：あるケミストさん：2013/01/12(土) 09:43:19.37 .net
- DNS法で、なんでジニトロサリチル酸使うの？
アルデヒド酸化するだけならほかの酸化剤でもいいじゃん
なんかジニトロサリチル酸じゃなきゃダメな理由ってあんの？
- 193 ：あるケミストさん：2013/01/12(土) 17:12:43.37 .net
- ないよ
- 194 ：あるケミストさん：2013/01/13(日) 22:25:23.40 .net
- じゃあなんでジニトロサリチル酸なんだべ
- 195 ：あるケミストさん：2013/01/13(日) 23:33:01.74 .net
- 何を定量してるんだか考えろ低能
- 196 ：あるケミストさん：2013/01/14(月) 22:25:53.97 .net
- うるせーハゲ
- 197 ：あるケミストさん：2013/01/18(金) 12:36:57.32 .net
- >>172
上手いこと言うな。
たしかに最近、中国人が必死に名前を売るように論文を出しているのを見ると、
日本の有機化学が取り残されている感じがする。
ああいう論文の出し方に自分はすごく批判的なんだが、M山の小奇麗な有機化学には
あのアグレッシブさはない。特に弟子たちは、そういう連中ばっかりだ。
M山は日本の有機化学をお家芸と呼ばれる程に完成度を高くしたが、同時に多様性を奪ってしまった。
東大農のMりと名古屋のNりともども、早く消えてほしい。
- 198 ：あるケミストさん：2013/02/08(金) 12:30:03.57 .net
- Organic Lettersの中華論文を見ていると、全合成研究がいやになる。
全合成なんて普通は絶対に追試なんかしないから、実験データは本当なのか疑いたくなるし。
- 199 ：あるケミストさん：2013/02/09(土) 01:11:19.38 .net
- 別に中国製じゃなくても全合成の収率なんかイカサマだろ．
しかも，それでたいした問題にならないということの意味…
ここに全合成屋の駄目さが濃縮されている．
- 200 ：あるケミストさん：2013/02/09(土) 01:27:15.88 .net
- 収率なんて飾りだ
少量でもいいから合成できればいいんだよ
- 201 ：あるケミストさん：2013/02/09(土) 01:31:30.98 .net
- 経路がみつかりゃあいいんじゃね
できるかできないかが大事な分野だろ
- 202 ：あるケミストさん：2013/02/09(土) 04:35:24.38 .net
- 初めまして。はじめて質問しますｍ()ｍ
エポキシを開環させるときに、グリニャール試薬を使ってる論文で、
触媒として、塩化銅、ヨウ化銅を用いてる時が結構あって、その時、
１、２付加の方がメジャーでできているんですがこれはなんでなんでしょうか。
ふつうはソフトな金属銅なので１、４付加が優先的に起こる気がするんですが・・・
どなたかお願いいたします。
- 203 ：あるケミストさん：2013/02/09(土) 08:35:17.20 .net
- 全合成の収率がイカサマであるからこそ、中国人に食い物にされていると
解釈すべきだと思う。
モノができていてスペクトルが提出できさえすれば、途中の過程は盛り放題。
全合成なんて日本がやるべき化学では、もはやない、と言うべきだろうよ。
- 204 ：あるケミストさん：2013/02/09(土) 08:47:08.11 .net
- 有機合成の勉強のためのオススメの参考書を教えてください
今はマクマリーとウォーレン
ウォーレンとブルースの原書をもってます
- 205 ：あるケミストさん：2013/02/09(土) 09:09:26.30 .net
- >>204
お前みたいに教科書をあれこれつまみ食いするのが、一番ダメなタイプ。
ウォーレンを正誤表をつくるつもりで死ぬほど読んでから、また来い。
- 206 ：あるケミストさん：2013/02/09(土) 09:12:25.78 .net
- >>205
マクマリーとウォーレンとウォーレン原書大学指定の教科書で必要で
はブルース原書は高校時代に読んでいた本なのでつまみぐいしてるわけではないです
今はウォーレンを読んでます
- 207 ：あるケミストさん：2013/02/09(土) 09:13:00.90 .net
- すみません打ち間違いおおいです
- 208 ：あるケミストさん：2013/02/09(土) 10:23:30.23 .net
- 目的物がきれいに単離できない
正しい収率出せない死にたい
- 209 ：あるケミストさん：2013/02/09(土) 11:20:30.77 .net
- 卒論、修論に載せるためのHRMSや元素分析が合わない！精製しなおさなきゃ！でみんな大騒ぎになるのもこの時期
- 210 ：あるケミストさん：2013/02/09(土) 16:08:02.05 .net
- 元素分析はともかく、HRMSは問題外だろ
- 211 ：あるケミストさん：2013/02/09(土) 19:37:51.13 .net
- HRMSは合わないんじゃなくて当てるものだしなw
- 212 ：あるケミストさん：2013/02/09(土) 19:40:53.80 .net
- 本来はあたるものなはずなんだがなｗ
- 213 ：10人に一人はカルトか外国人：2013/02/10(日) 08:16:03.38 .net
- ★マインドコントロールの手法★
・沢山の人が偏った意見を一貫して支持する
偏った意見でも、集団の中でその意見が信じられていれば、自分の考え方は間違っているのか、等と思わせる手法
・不利な質問をさせなくしたり、不利な質問には答えない
誰にも質問や反論をさせないことにより、誰もが皆、疑いなど無いんだと信じ込ませる手法
↑マスコミや、在日カルトのネット工作員がやっていること
TVなどが、偏った思想や考え方に染まった人間をよく使ったり、左翼を装った人間にキチガイなフリをさせるのは、視聴者に、自分と違う考え方をする人間が世の中には大勢いるんだなと思わせる効果がある。
....
- 214 ：あるケミストさん：2013/02/23(土) 09:53:09.48 .net
- >>206
それらは教科書だろ？参考書が欲しいのか？同じようなの買ってもしょうがない。
MarchとかCareyとかのAdvance系にしなさい。もちろん英語版
- 215 ：あるケミストさん：2013/03/11(月) 14:15:30.55 .net
- 今時、有機合成なんかよくやるよ。
今合成なんかやっても、3年後には中華論文の山に埋もれて探すのも一苦労だよ。
反応開発もリガンド探索に明日はない。
- 216 ：あるケミストさん：2013/03/12(火) 06:58:01.62 .net
- なんだScifinderすら使えないのか
- 217 ：あるケミストさん：2013/03/12(火) 23:11:13.53 .net
- 使えるが？
- 218 ：あるケミストさん：2013/03/12(火) 23:26:12.87 .net
- すごいねー
- 219 ：あるケミストさん：2013/03/17(日) 00:46:48.56 .net
- >>178
アルデヒドが展開溶媒でヘミアセタール形成した場合ってヘミアセタールとしてのスポットになるもん？
Rfは結構低くなるのかな
>>189
メトキシアミンって爆発性あんの？
フリーのヒドロキシルアミンがやばくて塩酸塩は大丈夫とかだったような気もするんだが気がするだけだけど
ところでこういうアミンの塩酸塩（アミノ酸のとか）ってメタノールに溶かしてエバポしてればHCｌ飛んでくれる？
- 220 ：あるケミストさん：2013/03/17(日) 09:42:04.69 .net
- >>219
アミンの塩酸塩はそのくらいじゃ外れないよ。
- 221 ：あるケミストさん：2013/03/22(金) 19:08:24.42 .net
- 年会会場で会おうｗ
- 222 ：あるケミストさん：2013/03/29(金) 22:46:49.71 .net
- 先日卒業した先輩がGPCのシリンジ針破壊して、黙って卒業した
それに気付かず使用して、貴重なサンプル殆どロストした
糞があああああああああああああああああああああああああああああああああ
- 223 ：あるケミストさん：2013/03/29(金) 22:56:49.89 .net
- >>222
その先輩はクズ
お前はアホ
- 224 ：あるケミストさん：2013/03/31(日) 00:02:50.32 .net
- >>223
それは真実だｗｗｗ
- 225 ：あるケミストさん：2013/03/31(日) 22:35:53.25 .net
- MeI吸ったシリンジの後処理って特別なにか必要？
- 226 ：あるケミストさん：2013/03/31(日) 23:11:37.45 .net
- >>225
別にいらない。ふつうに洗えばよい。
- 227 ：あるケミストさん：2013/03/31(日) 23:49:39.93 .net
- ありがとう
- 228 ：あるケミストさん：2013/04/01(月) 15:52:29.66 .net
- マジで学会やシンポジウムにオフィスカジュアルぐらいの服装で参加する人が
増えてくれることを祈っている。
ジャケットにノーネクタイぐらいの常識的な範囲で。
このスレを目にした人がそういう服装をして、参加者の10％ぐらいがそうなれば
一気に雰囲気は変化すると思う。最終的に全員がそうなることは望んでいないのだから。
- 229 ：あるケミストさん：2013/04/01(月) 22:28:03.11 .net
- >>228
大賛成だが、教授クラスが率先してやってくれない限り広まらないだろうな
ハワイですら律儀にスーツ着てるのが日韓中の教員レベル
- 230 ：あるケミストさん：2013/04/01(月) 22:49:24.09 .net
- U住先生はアロハでいるだろうなw
- 231 ：あるケミストさん：2013/04/01(月) 22:55:50.42 .net
- 魚Zセンセは貴重な例外だろｗｗ
- 232 ：あるケミストさん：2013/04/03(水) 21:45:15.55 .net
- 学生がやりだすのは無理だからなぁ
もう学会主催側がスーツ禁止とでもいいださないと無理よ
薬学会初めて行ったけど広かったな
- 233 ：あるケミストさん：2013/04/03(水) 21:47:50.10 .net
- 春の年会は学芸会だから、学会デビューする学生がスーツ着るのは仕方ない。
だけど、秋のシンポジウムは実質的な議論をするんだから服装ぐらいはもっと自由にしたい。
- 234 ：あるケミストさん：2013/04/03(水) 21:54:25.48 .net
- このスレの人が行く学会ってだいたい同じ？
- 235 ：あるケミストさん：2013/05/29(水) 19:30:40.40 .net
- 就活終わった先輩どものやる気のなさ
邪魔だから来るなよｗ
- 236 ：あるケミストさん：2013/06/20(木) 00:01:37.69 .net
- アミノピリジンとナフタル酸無水物を酢酸亜鉛存在下反応させイミド化しているのですが収率が芳しくありません。
参考にしている論文には収率が書かれていないため、反応が悪いのか、腕が悪いのか判断がつきません。
同じような反応をしたことのある方がいらっしゃればコツなどをお聞きしたいです。
またイミド化はこっちのほうがいいという反応があれば教えて頂きたいです。
- 237 ：あるケミストさん：2013/06/20(木) 00:21:32.58 .net
- >>236
まず、返事を待たないでマルチするのは2chのルール違反であるということを指摘しておく。
「収率が良くない」じゃわからない。まず第一段のアミド化は行っているのかね？
文献では温度はどうなっているのかな。
酢酸亜鉛（ルイス触媒）ではイミド化まで一気に進行しそうもないが、本当に信頼の置ける文献かね？
基本的に腕が悪いせいで反応が進行しないことはない。ただ、頭が悪いと反応がいかない理由はわからない。
- 238 ：あるケミストさん：2013/06/20(木) 00:37:42.74 .net
- >>237
＞返事を待たないでマルチするのは2chのルール違反
申し訳有りませんでした。以後注意いたします。
＞まず第一段のアミド化は行っているのか
目的物が40%ほどの収率で得られていますので、一段回目のアミド化は進行しています。
＞本当に信頼の置ける文献か
参考文献はJOCです。
- 239 ：あるケミストさん：2013/06/20(木) 00:50:58.38 .net
- 温度を書き忘れておりました。
反応はピリジンrefluxです。
- 240 ：237：2013/06/20(木) 00:51:49.05 .net
- TLCはどうだったかね？中間体のアミドカルボン酸が残っているのかね？
それとも、ナフタル酸無水物やアミノピリジンが残っているのかね？
溶媒と温度は？酢酸亜鉛を入れるタイミングは？
自分だったら、無触媒でアミンと酸無水物を反応させて確実にアミドカルボン酸を作っておいてから、
適当な脱水剤または酸触媒（多分熱が必要）で処理してイミドに収束させる。
- 241 ：あるケミストさん：2013/06/20(木) 01:08:22.69 .net
- >>240
TLCは５分でナフタル酸無水物とアミノピリジンが消失し、新たなスポットが一つ現れました。
しかし重ねて展開した結果、このスポットはターゲットではありませんでした。
反応を24時間行なってもターゲットのスポットは現れず、このスポットも消失しませんでした。
溶媒は蒸溜したピリジンを使用し、１４０度で加熱しrefluxしていました。
酢酸亜鉛などの全ての試薬は、最初からフラスコ内に入れています。
- 242 ：237：2013/06/20(木) 01:15:13.58 .net
- TLCで新しく出現するのはカルボン酸特有のテーリングしたスポットであるはずです。
モノが40％取れているという割には、そのスポットは確認していないのですか？
またピリジンがあると、TLCの確認を妨害しているはずです。まさかと思いますが、ピリジンのスポットを
誤認しているということはありませんか？
悪いが今日は寝ます。気が向いたら、明日相手にしてあげます。
- 243 ：あるケミストさん：2013/06/20(木) 01:26:07.24 .net
- >>242
＞ピリジンのスポットを誤認しているということはありませんか？
自分は馬鹿ですので、その可能性はあるかもしれません。もう一度確認しなおします。
ご回答ありがとうございました。
- 244 ：あるケミストさん：2013/06/20(木) 01:29:29.43 .net
- 上から目線すぎワロタ
相手にしてあげますｗｗｗｗｗ
- 245 ：あるケミストさん：2013/06/20(木) 01:32:28.47 .net
- 内容を読んでなるほどと思ったので俺は許してあげます
- 246 ：237：2013/06/20(木) 09:28:17.34 .net
- >>244
おお、文句あんならお前が相手しろ。
- 247 ：あるケミストさん：2013/06/20(木) 11:55:28.64 .net
- >>246
いえいえ滅相もないｗｗｗｗ目上の方なんでしょうしｗｗｗｗｗ
文句なんてとんでもない、御高説を是非ともお聞かせ願いたいですね＾＾
- 248 ：あるケミストさん：2013/06/20(木) 13:01:20.08 .net
- >>247
237氏のアドバイスは至極まっとうなものだよ。
「御高説」とか茶化すお前こそ、何様？
- 249 ：あるケミストさん：2013/06/20(木) 14:03:57.54 .net
- まあまあ皆さん実験に戻りましょう
- 250 ：あるケミストさん：2013/06/21(金) 23:12:02.43 .net
- 実験できない奴が実験に戻ったところでどうにもならん
- 251 ：あるケミストさん：2013/06/23(日) 02:51:32.54 .net
- 複雑な反応に耐えうる反応系を、あえて合成終盤で用いる利点
改良可能性を高くできる
- 252 ：あるケミストさん：2013/07/08(月) NY:AN:NY.AN .net
- >>251
そういうクソ合成経路を立てるPIの下で仕事をする学生はかわいそうだ。
- 253 ：あるケミストさん：2013/08/08(木) NY:AN:NY.AN .net
- 強い還元剤と弱い還元剤ってなんなんですか？ （＞＜；
- 254 ：あるケミストさん：2013/08/08(木) NY:AN:NY.AN .net
- >>253
還元力の違いだろ
- 255 ：あるケミストさん：2013/08/14(水) NY:AN:NY.AN .net
- >>236
試薬汚かったりすると収率悪くなるから
収率良くしたいときは試薬きれいにして蒸留した溶媒使うな
とりあえず試薬のTLCとるか溶媒蒸留してみたら？
試薬って案外汚いし
- 256 ：あるケミストさん：2013/08/14(水) NY:AN:NY.AN .net
- トリメチルアルミにルイス酸としての性質しか期待していないとすれば、
BF3とか塩化アルミで代替可能のような気もするが、そうでないのには
なんか理由があるんだろう。
参照している論文の実験の部だけではなく、本文も読んで考えるんだな。
一般的には余計な条件を検討するよりも、既知反応をきちんとやる方が
時間も費用もかからないし安全だとは言える。
- 257 ：あるケミストさん：2013/08/14(水) NY:AN:NY.AN .net
- すまん誤爆
- 258 ：あるケミストさん：2013/08/14(水) NY:AN:NY.AN .net
- >>256
ありがとうございます。
トリメチルアルミは1977年あたりに出た論文らしいのですが、アミド化の黄金処方として
今でも使われている反応ですので、簡単には置きかえられない何かがあるのだろうと
推測してます。つい最近でも金属触媒でエステル・アミド交換反応の論文がＪＡＣＳに
載るようですし。
アルミを辞めたい理由は、スケールアップすることと、４年生に任せることになるため。
助教は４年生の練習にと思っているようですが、やはり火の出る試薬は１Ｌを超える
スケールでさせたくありません。
（この人、以前にt-BuLiで別の後輩が火を出した時、全ての責任を博士課程の学生に
押し付けた実績あり）
とりあえず大嶋先生のNaOMeでの反応など、簡単そうなのを試そうと思っています。
- 259 ：あるケミストさん：2013/08/15(木) NY:AN:NY.AN .net
- プロ市民（国籍不問w）ガチ推しの飛翔体キムチ太郎当選で未来はピカドン明るいね
http://www.hoshusokuhou.com/archives/29932855.html
- 260 ：あるケミストさん：2013/08/18(日) NY:AN:NY.AN .net
- 会社員5年目なのですが。
化学系大学卒という理由だけで、有機合成する課を一人で立ち上げるという
無茶すぎる指令が出てしまいました。
(今までは食材の成分分析とかしてました)
ひとまず文献に書いてある反応をやってみるも回収率が悪く、
反応系のどこの条件を検討すればいいかもさっぱりわかりません。。
有機合成の腕をあげないと話にならないのですが、
何を学べばいいでしょうか。
オススメ教科書とか、大学行き直さないとダメとか、
教えてください。。。
- 261 ：あるケミストさん：2013/08/18(日) NY:AN:NY.AN .net
- 有機合成やってたわけじゃないのに
ひとりで有機合成立ち上げるの？無理じゃね？
事故起こす前にがんばって上説得して
経験者入れるか諦めたほうがいい。
座学でどうにかなる問題じゃない。
- 262 ：あるケミストさん：2013/08/18(日) NY:AN:NY.AN .net
- 無茶過ぎる…
実験スキルやノウハウや条件検討の勘所なんかは教科書読んでどうにかなるもんじゃないからなぁ
- 263 ：あるケミストさん：2013/08/18(日) NY:AN:NY.AN .net
- うう。。ですよね、ありがとうございます。
あくまで分析の一環なんで全合成とかは求められてないんですが。
今上司に電話したんですが、
経験者採用はできないけど、君がどっか有機合成の研究室で修行するのはお金出せるよ、
と言われてしまい逃げられませんでした。
- 264 ：あるケミストさん：2013/08/18(日) NY:AN:NY.AN .net
- その感じだと上司は有機合成わかってない人なんだよね？
とりあえず多分あなたや上司が考えてる
10倍は無茶なことだと思うので、
関係のある会社でも、大学の先生でもなんでも、
有機合成わかってる人に上司含めて
一度アドバイスもらって見た方がいい。
100%ストップかけられる。
- 265 ：あるケミストさん：2013/08/18(日) NY:AN:NY.AN .net
- >>263
全て自分だけで始めるのは無茶と言うのは同意だけども、
修行するのに金出してもらえるのであればやる価値はあるんでない？
正直なところ、そのポジションはおいしい。
- 266 ：あるケミストさん：2013/08/18(日) NY:AN:NY.AN .net
- 修行って具体的にどのくらいやらせてもらえるかにもよるな。
数ヶ月練習してきて、さああとは全部自分でやれ、とかだったら止めといたほうが…
- 267 ：あるケミストさん：2013/08/18(日) NY:AN:NY.AN .net
- > 「どっか有機合成の研究室で修行するのはお金出せるよ」
がっちり研究して社会人D取ってこいレベルならラボとしても受け入れ歓迎だけど、数か月間だけ来て帰られるなら大迷惑だな
最低でも1年
- 268 ：あるケミストさん：2013/08/18(日) NY:AN:NY.AN .net
- 上司も有機合成知らない人です。というか化学実験全般あまり詳しくないです。
不安ばかりでしたが、このポジションはおいしいとも言えるんですね。
修行期間やドクター取得についてはある程度は私の希望も通ると思います。
がっちりコースでも最低1年なのですね。
週1出社は外せないので、思い切って2年希望してみます。
皆さんのお話で前向きに考えられるようになってきました。
ありがとうございました。
- 269 ：あるケミストさん：2013/08/18(日) NY:AN:NY.AN .net
- 上司も有機合成知らない人です。というか化学実験全般あまり詳しくないです。
不安ばかりでしたが、このポジションはおいしいとも言えるんですね。
修行期間やドクター取得についてはある程度は私の希望も通ると思います。
がっちりコースでも最低1年なのですね。
週1出社は外せないので、思い切って2年希望してみます。
皆さんのお話で前向きに考えられるようになってきました。
ありがとうございました。
- 270 ：あるケミストさん：2013/08/19(月) NY:AN:NY.AN .net
- 俺を雇え
- 271 ：あるケミストさん：2013/08/19(月) NY:AN:NY.AN .net
- ではここに職務経歴を書いてください。
- 272 ：あるケミストさん：2013/08/19(月) NY:AN:NY.AN .net
- 修士までで有機合成系の実務経験がないなら、D取るのは短縮の2年どころか正規の3年でも無理じゃね？
- 273 ：あるケミストさん：2013/08/19(月) NY:AN:NY.AN .net
- >>269
金出して退官教授をコンサルに雇えよ。分からんことは全部質問。お前は考えるだけ無駄。手足動かすことに5年も集中してから考えろ。
- 274 ：あるケミストさん：2013/08/19(月) NY:AN:NY.AN .net
- 本としてはこの辺かな
本だけじゃ厳しいと思うけど一応貼っとく
http://www.amazon.co.jp/dp/4621084348/
http://www.amazon.co.jp/dp/4759809589/
http://www.amazon.co.jp/dp/4621047345/
http://www.amazon.co.jp/dp/4061533118/
- 275 ：あるケミストさん：2013/08/19(月) NY:AN:NY.AN .net
- >>274
3つめ以外は持ってるけど、ある程度実験操作に慣れてきて数回ヒヤリハットを体験したくらいの卒研生やM1に読ませるのがちょうどいい感じで、実験を知らないのが読んでも理解できないんじゃないか？
- 276 ：あるケミストさん：2013/08/20(火) NY:AN:NY.AN .net
- >>260
「医師免許があるというだけで研修医以来手術をやったことの無い人に
あなたは自分の脳外科手術や心臓手術を任せられると胸を張って言えますか」と言ってやれ
- 277 ：あるケミストさん：2013/08/20(火) NY:AN:NY.AN .net
- 268です。
今日、恐れ多くも受け入れ先の先生に会ってきました。。
化学実験を知らないのは上司で、私は一応毎日実験はするのですが。。
基本検討するのは精製抽出ばかりなので、有機合成は学生レベルです。
(有機合成は学部と修士でやりましたが、当然忘れてます)
私が学ぶのみならず、先生や生徒さんたちと良い関係を築けたら
今回のことは成功かと思っています。
ていうか、今日の先生がコンサルになってくれたら最高です。
会社が本気でこの課を立ち上げる気があるならそうして欲しい。。
274さん
ありがとうございます。
3,4冊目を持っていません。
早速明日丸善にいってきます。
- 278 ：あるケミストさん：2013/08/20(火) NY:AN:NY.AN .net
- これも
http://www.amazon.co.jp/dp/4621082191/
＞反応系のどこの条件を検討すればいいかもさっぱりわかりません。。
これは本より論文、論文より多くの事例を見聞きする方が早いかと。
頑張ってください。
- 279 ：あるケミストさん：2013/08/20(火) NY:AN:NY.AN .net
- やや変わり種としては
http://www.amazon.co.jp/dp/4061543458/
http://www.amazon.co.jp/dp/4061533975/
このへんなんかもどうだろ？
- 280 ：あるケミストさん：2013/08/21(水) NY:AN:NY.AN .net
- はじめまして
ArgのBoc化を考えているのですが、グアニジンのためか、上手く行きません。
一般的なNaOH/dioxane/水で24h以上かけても、原料のArgはなくなっているようですが、Bocが3つはいったものが出来ません。
アドバイスをお願いします。DMAPとか使うと、カルボン酸も保護されてしまうのでしょうか？
- 281 ：あるケミストさん：2013/08/22(木) NY:AN:NY.AN .net
- >>280
悪りーこた言わね、保護体を買え。
そしてよく合成目的を考えて、側鎖グアニジンの保護基を考慮した上で
Bocでいいかどうか、よく考えな。
できればペプチドの専門家に聞いたほうがいい。中途半端な合成屋だと
ペプチド合成ナメてるから間違ったアドバイスも多いが。
- 282 ：あるケミストさん：2013/08/22(木) NY:AN:NY.AN .net
- >>281
そうですよね。保護体を買えばいいのですが、一つ炭素鎖が長い化合物のモデル実験として保護基を入れてみたかったのです。
合成方法を変えたほうがいいのかもしれません。
アドバイスありがとうございます。
- 283 ：あるケミストさん：2013/08/25(日) NY:AN:NY.AN .net
- http://ul.lc/37g9
- 284 ：あるケミストさん：2013/09/08(日) 16:57:43.19 .net
- カラムでフラクション分取してTLCで確認している時に、あるところから急に
Rf値が下がる（スポットが下がる）のですが、考えられる理由は何でしょうか？
目的物の少し下に副生成物が出るのですが、これに引っ張られているということでいいんでしょうか
- 285 ：あるケミストさん：2013/09/08(日) 17:37:10.28 .net
- >>284
分離前は溶媒や下の成分に押し流されてるんでしょ
分離させたあとのが本来のRf値
- 286 ：あるケミストさん：2013/09/24(火) 19:49:17.72 .net
- >>285
遅くなってすみません
回答有難うございました
- 287 ：あるケミストさん：2013/09/29(日) 22:06:22.74 .net
- グリニャール反応(EtMgBr)の際に、塩化セリウムを添加することでヒドリド還元やエノール化を抑えることが知られていますが、
塩化セリウムの代わりになるものはないでしょうか？
FeCl2などのルイス酸の添加でも、良いのでしょうか？
アドバイスを頂けたら、嬉しいです。よろしくお願いします。
- 288 ：あるケミストさん：2013/09/29(日) 22:07:27.25 .net
- グリニャール反応(EtMgBr)の際に、塩化セリウムを添加することでヒドリド還元やエノール化を抑えることが知られていますが、
塩化セリウムの代わりになるものはないでしょうか？
FeCl2などのルイス酸の添加でも、良いのでしょうか？
アドバイスを頂けたら、嬉しいです。よろしくお願いします。
- 289 ：あるケミストさん：2013/09/29(日) 23:12:08.66 .net
- >>288
塩化セリウムを添加するとなぜヒドリド還元やエノール化を抑えることができるのかを考えれば、どういうものが代わりになり得るかもわかるはず
- 290 ：あるケミストさん：2013/09/29(日) 23:53:41.03 .net
- わからないから聞いているんですが・・・＾＾；
- 291 ：あるケミストさん：2013/09/30(月) 00:25:43.61 .net
- わからないなら調べろ
本を読め、論文を読め
- 292 ：あるケミストさん：2013/09/30(月) 02:50:19.34 .net
- >>288
DOI: 10.1021/ja00194a037
ttp://www.chem-station.com/odos/2009/06/grignard-grignard-reaction.html
論文読め。
塩化鉄を代用は難しいと思う
- 293 ：あるケミストさん：2013/09/30(月) 03:50:23.17 .net
- 駄目と思っても、やってみるとたまに反応行ったりすることもあるから、とりあえず、調べながら、反応だけは仕掛けたらいいよ。
- 294 ：あるケミストさん：2013/09/30(月) 09:52:33.54 .net
- たいしてコストやらは変わらんが
最近はLaCl3 LiCl添加なんてのはある。
溶液も売ってるし、無水塩化セリウム使うよりは
操作はやりやすいんじゃね？
- 295 ：あるケミストさん：2013/10/08(火) 01:34:59.18 .net
- ルイス酸としてBF3のエチルエーテル錯体を使いたいのですが、減圧蒸留は必須なのでしょうか？
先日届いたものなので、開封した瞬間に白煙が出るほど活性はあります。
普通の試薬瓶に入ってたので(密封されてくると思った)、取り扱い方がよくわからず・・・
- 296 ：あるケミストさん：2013/10/08(火) 08:16:11.96 .net
- 反応によるけど割と安定だから大丈夫
- 297 ：あるケミストさん：2013/10/08(火) 20:21:36.10 .net
- シリル化のときに使う塩基ってイミダゾールじゃないとだめですか？
ピリジンとかでも大丈夫でしょうか？
- 298 ：あるケミストさん：2013/10/08(火) 20:26:18.41 .net
- >>295
ありがとうございます！
試薬瓶からマイクロシリンジで直接とって使いました！
ルイス酸の検討してるんですが、慣れない試薬ばっかりでコワイ
- 299 ：>>298：2013/10/08(火) 20:28:24.66 .net
- ミス
>>296ありがとうございます！
- 300 ：あるケミストさん：2013/10/09(水) 22:51:28.96 .net
- >>295
蒸留するとしても常圧。確か沸点が100度くらいだったはず。
蒸留で精製するような代物なので、冷蔵庫に入れる必要なし。
瓶ごとビニール袋に入れて、中を窒素で満たしてからビンのふたを外から開ける。
ビニール袋の外からシリンジで抜き取れば、扱いも簡単だ。
- 301 ：あるケミストさん：2013/10/09(水) 22:53:16.67 .net
- >>297
ピリジンやトリエチルアミンの例もあるが、イミダゾールが愛用される。
シリルイミダゾリドが活性種である可能性はある。
- 302 ：あるケミストさん：2013/10/09(水) 23:30:47.42 .net
- >>300
あれ沸点低いが常圧でやっちゃダメだ。
分解してるのか変色したのが出てくるよ。
減圧度調整して50-60度くらいでやったほうがいい。
- 303 ：300：2013/10/10(木) 00:04:48.13 .net
- >>302
ごめん、そう言われると自信がなくなってきた。
確認してからやってください。
- 304 ：あるケミストさん：2013/10/10(木) 09:59:34.46 .net
- Purification of Laboratory Chemicals (7th Ed.)には
「エーテル錯体 500 mLにdry Et2O 10 mLを加えて
CaH2 2 g上で10 mmHgで減圧蒸留(bp 46℃)」って書いてあるわ
- 305 ：あるケミストさん：2013/10/11(金) 00:31:12.99 .net
- >>301
ありがとうございます
とりあえずイミダゾールでやってみます
- 306 ：あるケミストさん：2013/10/12(土) 09:50:17.63 .net
- >>297
論文の条件には従ったほうがいいぞ
イミダゾール見つからなかったから代わりにピリジンでやったけどうまくいかなかった
- 307 ：あるケミストさん：2013/10/12(土) 12:22:46.66 .net
- 塩基性と求核性と脱離能のバランスが肝だからな
- 308 ：あるケミストさん：2013/10/13(日) 10:24:33.11 .net
- >>307
それらの相対的な数値が一覧表になってる本とかないかね？
思い付くのは分子軌道計算ぐらい？
- 309 ：あるケミストさん：2013/10/13(日) 10:44:34.99 .net
- 単離について質問があります。
不純物にヨウ素がある場合にどのように精製するのがいいんでしょいか?
チオ硫酸ナトリウムで分液すれば綺麗になりますか?
また私の欲しいものはヨウ素が置換したものなのせチオ硫酸ナトリウムによって生成物が分解されたりしないでしょうか?
- 310 ：あるケミストさん：2013/10/13(日) 11:29:30.14 .net
- >>309
チオ硫酸ナトリウムか亜硫酸水素ナトリウムで分液すれば、綺麗になる。
ヨウ素体が分解されることはまずないので、あまり気にしなくてよい。
ただ、ヨウ素体は往々にして不安定で、放置していると分解してヨウ素を遊離するので、
いつまでもヨウ素が不純物として混じっているようにみえることがある。
保存するときはフリーザーに入れておくとよい。
- 311 ：あるケミストさん：2013/10/13(日) 12:49:24.64 .net
- >>310
ありがとうございます。
早速やってみたいと思います。
- 312 ：あるケミストさん：2013/10/13(日) 14:12:51.59 .net
- >>308
advanced org. chem.のテキストなら大抵載ってる
- 313 ：あるケミストさん：2013/10/14(月) 03:09:04.18 .net
- >>312
ありがとうございます。
明日探してみます。
- 314 ：あるケミストさん：2013/10/16(水) 02:00:08.06 .net
- >>215
亀だが慧眼だなあ
- 315 ：あるケミストさん：2013/10/16(水) 08:30:01.97 .net
- ちまちました選択性を上げるような研究やったって仕方ねえもんな。
そんなもの、人海戦術と研究費の集中投入をする中華論文に勝てるわけねえもん。
全合成もアカン。「どうせ誰も追試なんかやんねえよ」って考えている中華論文には、
何食わぬ顔してウソが書いてある。これも勝てっこないよ。
ただ、有機化学を中華論文の草刈り場にしちゃったのは、団塊教授の責任だよ。
「有機化学は日本のお家芸」っておだてられて、新しい分野を開拓する努力を怠った。
その世代の連中はそろそろ引退してるんだが、今は勲章のことしか考えてない。
年金なんか当てにしないで、とっとと死んでほしいわ。
- 316 ：あるケミストさん［sage］：2013/10/17(木) 22:48:22.94 .net
- エバポレーターの冷媒として酢酸エチルは使えないのですか？
- 317 ：あるケミストさん：2013/10/17(木) 22:57:34.65 .net
- >>316
引火点が低すぎるので危険。
特に冷却器（クールエース）は構造上、サーモスタットの入切で微細な火花が飛ぶ。
危険きわまりない。
- 318 ：あるケミストさん：2013/10/17(木) 23:31:02.72 .net
- >>317
ありがとうございます。
今後は引火点にも気をつけます。
- 319 ：あるケミストさん：2013/10/18(金) 07:51:55.33 .net
- 危険流すなよ。
- 320 ：あるケミストさん：2013/10/18(金) 11:53:50.95 .net
- >>316
腐食性、樹脂劣化、ゴム膨潤、加水分解も考えようぜ
- 321 ：あるケミストさん：2013/10/18(金) 14:16:37.99 .net
- 有機セリウム試薬の調整がうまくいかないのですが、コツなどありますか？
- 322 ：あるケミストさん：2013/10/18(金) 14:23:20.76 .net
- 何が、どう、うまくいかないのか。
それが明確であれば、答えは自ずから明らかだ。
- 323 ：あるケミストさん：2013/10/18(金) 22:51:30.53 .net
- その反応が既知であれば腕の問題
- 324 ：あるケミストさん：2013/10/18(金) 23:07:51.08 .net
- >>323
反応がうまくいかないのを腕のせいにするのは、悪い習慣だ。
- 325 ：あるケミストさん：2013/10/18(金) 23:18:42.41 .net
- 職人芸だから
- 326 ：あるケミストさん：2013/10/18(金) 23:22:24.30 .net
- >>321
塩化セリウムからスタートする調製なら脱水が足りないんじゃね？
真空ラインて引きながら200℃で半日くらい加熱すれば結晶水飛んで完全な無水物になる
一水和物から無水物にするのが手間がかかる
>>324
文献既知(※チャイナ発を除く)なら腕のせいだろ
- 327 ：あるケミストさん：2013/10/18(金) 23:22:37.33 .net
- 最低限の腕というものがあるからね
それを満足しないのに駄目な理由を考えるのは時間の無駄
- 328 ：322,324：2013/10/18(金) 23:31:55.18 .net
- >>326
試薬が死んでるなら普通は水のせいだし、セリウム独特の反応性が出なければ金属交換の
熟成時間が不十分だ。技術が不安で、実験操作を確認したければモデル実験をやればいい。
何で自分の頭で考えずに、「コツ」を聞きたがるのだろう。しかも2chで。
- 329 ：あるケミストさん：2013/10/19(土) 00:40:05.06 .net
- osにないの？ セリウムの扱い方
- 330 ：あるケミストさん：2013/10/19(土) 05:12:34.39 .net
- osってなに？
- 331 ：あるケミストさん：2013/10/19(土) 06:20:29.88 .net
- >>330
潜りか？釣りか？
- 332 ：あるケミストさん：2013/10/19(土) 08:11:38.06 .net
- operation standardのこと
(半分本気)
- 333 ：あるケミストさん：2013/10/19(土) 09:44:47.24 .net
- 検索システムが充実してきてるので
OSとか実験化学講座で調べたことない人が出てくるのは仕方ない。
時代の流れ。
- 334 ：あるケミストさん：2013/10/19(土) 11:45:43.60 .net
- 検索で出てくるのは反応のみ。操作も詳しく書いてる論文は少ない。
でもBuckwaldやHartwigなどの大御所はポイントをきちんと押さえてて、多くの論文が彼らの条件をベースに成果出してる。
論文をたくさん読めば、論文のどこがポイントか分かってくるよ。それまではOSなどもしっかり読むべき。
- 335 ：あるケミストさん：2013/11/05(火) 01:33:46.51 .net
- カルバメートの付け根の水素の酸性度ってどれくらいですか?
Hoppe先生がスパルテインとBuLiで不斉脱プロトン化していますが、
BuLiで引き抜けるものなんでしょうか?
- 336 ：あるケミストさん：2013/11/05(火) 02:25:14.31 .net
- マルチしね
- 337 ：あるケミストさん：2013/11/05(火) 02:49:46.57 .net
- マルチが許されるのはメイドさんだけだ。
- 338 ：あるケミストさん：2013/11/05(火) 16:02:58.36 .net
- Hなのはいけないと思います！
- 339 ：あるケミストさん：2013/11/07(木) 21:52:05.96 .net
- 教えてください。
グリニャール反応で、グリニャール試薬を過剰で反応させるとき、基質を滴下しますか？
逆滴下で行いますか？
基質を滴下したほうが収率あがるのでしょうか？
- 340 ：あるケミストさん：2013/11/07(木) 22:02:50.23 .net
- >>339
最初の一滴が入った時に、試薬と基質のどっちが過剰かを考えれば、答はわかる。
- 341 ：あるケミストさん：2013/11/08(金) 00:07:55.42 .net
- 基質を滴下ですか
蟻が十匹ありがとう
- 342 ：あるケミストさん：2013/11/08(金) 00:54:09.23 .net
- 蟻酸垂らしたくなってくるじゃないか。
- 343 ：あるケミストさん：2013/11/08(金) 01:04:21.86 .net
- グリニャのクエンチにギ酸…
- 344 ：あるケミストさん：2013/11/08(金) 17:55:56.89 .net
- 場合によるだろ
- 345 ：あるケミストさん：2013/11/17(日) 00:50:23.16 .net
- NaBH3CNをHClでクエンチした時に出る気体ってHCNですよね？
- 346 ：あるケミストさん：2013/11/17(日) 00:54:00.80 .net
- 死んじまうー
- 347 ：あるケミストさん：2013/11/17(日) 14:05:19.37 .net
- まず水素だろ
- 348 ：あるケミストさん：2013/11/17(日) 14:10:02.14 .net
- トリエチルアミンを12規定の原液の塩酸でクエンチせずにいきなり分液に放り込んだら大変なことになった
- 349 ：あるケミストさん：2013/11/17(日) 15:36:04.24 .net
- トリエチルアミン塩酸塩は目に沁みる
- 350 ：あるケミストさん：2013/11/17(日) 21:17:37.76 .net
- トリエチルアミンなんか臭いだけじゃん。
っていうか、このぐらいで騒ぐなよ。
- 351 ：とあるブラック研究室の死人：2013/11/22(金) 14:29:39.57 .net
- うちの研究室爆発したまじわろえない。
- 352 ：あるケミストさん：2013/11/22(金) 15:10:15.04 .net
- トリエチルアミンでか？
放置しておくと爆発性のNオキシドができるという話は聞いたことがあるが、本当に爆発したという
話は聞いたことがない。
- 353 ：あるケミストさん：2013/12/05(木) 01:13:44.79 .net
- 爆発するらしいけど
実際したとか聞いたことがないから平気だと思ってる
って奴が一番危険
- 354 ：あるケミストさん：2013/12/05(木) 02:43:15.25 .net
- 2番目は？
- 355 ：あるケミストさん：2013/12/06(金) 00:17:44.38 .net
- そいつの対面で実験してる奴
- 356 ：あるケミストさん：2013/12/18(水) 12:07:53.42 .net
- Rind基の合成方法を教えてください。
- 357 ：あるケミストさん：2013/12/18(水) 20:47:13.66 .net
- 知ってて損はないが、覚えなくても良い知識。
C-H並、というかそれ以上に下らない。
- 358 ：あるケミストさん：2013/12/18(水) 22:55:42.27 .net
- C-Hはおもしろいよ捏造してないしね
- 359 ：あるケミストさん：2013/12/18(水) 23:10:57.62 .net
- >>356
化学会長に聞いて来いよ
- 360 ：あるケミストさん：2013/12/19(木) 00:15:30.36 .net
- TLCでスポットが出ない時ってどうすればいいですか？ヨウ素でもUVでもダメでした
- 361 ：あるケミストさん：2013/12/19(木) 00:44:13.18 .net
- TLC 発色
などで検索してみては？
- 362 ：あるケミストさん：2013/12/19(木) 02:37:11.60 .net
- >>360
ヨウ素とUVでダメって、試したの少なすぎだろ
- 363 ：あるケミストさん：2013/12/19(木) 07:41:58.90 .net
- ヨウ素で発色しないなら、TLCで検出するというやり方自体が間違っている可能性がある。
物が揮発性だったりして。
- 364 ：あるケミストさん：2013/12/19(木) 13:14:17.65 .net
- 何の官能機があるのかぐらい書けよ
- 365 ：あるケミストさん：2013/12/19(木) 18:51:04.19 .net
- >>360です。自己解決しました。
ありがとうございます。
- 366 ：あるケミストさん：2013/12/20(金) 01:21:47.67 .net
- 解決したとしか言わんのかい
- 367 ：あるケミストさん：2013/12/20(金) 01:25:01.76 .net
- そんなもんでしょ
- 368 ：あるケミストさん：2013/12/24(火) 20:08:37.63 .net
- TBSCl（0.3等量）とNaH（1.3等量）とテトラエチレングリコール（１等量）、0.5Mの溶媒THFで反応をさせているのですが上手くいかず、
いつもTBSClが残ってしまいます。
実験方法は
NaHとS.MとTHFで常温１時間、その後氷浴でTBSClを加え常温で撹拌します。
これの良いレシピはありませんか？
テトラエチレングリコールのOHの１つだけをTBSClで保護したいです。
- 369 ：あるケミストさん：2013/12/24(火) 22:20:32.48 .net
- >>368
本当にTBSClが残ってんの？
反応で制御するより分けた方が早いと思うんだが
- 370 ：あるケミストさん：2013/12/24(火) 23:20:26.72 .net
- 反応進まないならまず加熱しろよ
というかナトリウム塩になってないんでしょ？
- 371 ：あるケミストさん：2013/12/25(水) 15:21:50.51 .net
- アルコキシドと元のアルコールは平衡にあるから、NaHがいくら強い塩基でも
脱プロトン化は途中で止まる。
そのうちに水吸ってどんどん試薬は壊れていく。
だいたい、テトラエチレングリコールの脱水処理って相当難しいと思うよ。
反応が行かないからといって、試薬や条件を闇雲に強くするのは馬鹿がやること。
この場合はシリル化剤の反応性を上げるのが正しい選択で、塩基として
シリルクロリドに対して2当量のイミダゾールを使う。
また溶媒はDMFが望ましい。全量DMFが嫌なら、10％ぐらい足してみる。
ちゃんと条件を選べば、テトラエチレングリコールの無水化が完全でなくとも
行くはずだ。
- 372 ：あるケミストさん：2013/12/25(水) 16:18:03.10 .net
- ためになる
- 373 ：あるケミストさん：2013/12/25(水) 16:30:14.51 .net
- >>368
これ、某リンカーの合成ですな。
文献既知だけど、なぜかどのステップも再現性が極悪。
文献記載の条件は奇跡のチャンピオンデータだと思うが、それでも
371みたいにジタバタするのは勧められない。
悪いことはいわん、買え。いたずらに時間を浪費するぞ。
- 374 ：あるケミストさん：2013/12/31(火) 13:33:03.88 .net
- http://uni.2ch.net/test/read.cgi/rikei/1321761766/575
↑ ↑ ↑ ↑ ↑
- 375 ：あるケミストさん：2014/01/03(金) 23:07:00.31 .net
- >>368
NaH 1.05eq, R3SiCl 1.1eq, 0.01M THF solu., ice bath, 30 minでやってみ
（大量系なら NaH 1.01eq, R3SiCl 1.03eq, 0.1M THF soluでいい）
コツはNaHを丁寧に洗い、ヘキサンを減圧乾燥（Ar置換）すること
シリル試薬をできるだけゆっくり（シリンジか滴下漏斗で 1-2 drops/sec 程度で）滴下すること
ただし TBSCl だと収率６～７割しか出ない
BPS（t-Butyldiphenylsilyl）Cl なら９割出るはず（最高93％）
imidazole不要（入れるとちょっと早くなる？）
- 376 ：あるケミストさん：2014/01/03(金) 23:20:56.76 .net
- >>375続き
ちなみにジシリル体が2-5％ほどできる（分離容易）
滴下を面倒くさがって速度を上げると収率が落ちる
あと30minてのは、ほとんどが滴下時間とTLC上げて焼いてる時間なｗ
- 377 ：あるケミストさん：2014/01/04(土) 02:00:27.03 .net
- 全く同じ合成の経験者かｗ
- 378 ：373：2014/01/04(土) 08:44:52.64 .net
- >>375
文献に載っていない条件を詳しく検討した形跡が涙ぐましい。
私は自分でやったわけではなく、人にやらせたのでここまで詳しい条件は
覚えていない。
その上、自分たちは途中で自作するのをやめて、買ってしまったので
ここまで洗練された条件は持ってなかったと思う。
テトラエチレングリコールは蒸留したほうが良かったと思うが、沸点が高い上に
気化熱がすごく大きくって蒸留しにくい。あるいはモレキュラーシーブを
沈めておいても良いが、粘性が高いので効きにくい。
MS入れた瓶を、一晩撹拌しておくとよい。
他のステップも再現性は悪い（特に酢酸ユニットの連結）が、あとは条件を
強くすればそれなりになんとかなる。健闘を祈る。
- 379 ：あるケミストさん：2014/01/10(金) 01:00:27.35 .net
- Diels-Alder反応の触媒の塩化アルミニウムって何当量くらい入れればいいですか
あと溶媒ってジクロロメタンとクロロホルムのどちらがいいですか
- 380 ：あるケミストさん：2014/01/10(金) 01:15:30.32 .net
- 水
- 381 ：あるケミストさん：2014/01/10(金) 07:49:19.91 .net
- Diels-Alderはできれば無溶媒の方がいい
固体なら仕方ない
- 382 ：あるケミストさん：2014/01/10(金) 08:16:35.02 .net
- そんなもん、ものによるとしか言いようがない。
ただ反応溶媒としてクロロホルムは反応性が高いので、ジクロロメタンを
使ったほうがいいというのは「一般論として」ある。
同じく一般論だが、Diels-Alder反応で強熱をかけたりルイス酸を入れなければ
進行しないのはだいたい基質の設計が悪い。
条件が強すぎると、反応が進行しても思わぬエピメリ化が進行したりする。
もっとも、溶媒の検討であっさり進行するのもこの反応の面白さではある。
全合成で分子内DAをキーステップにすることは、個人的には嫌い。
うまく行けば鮮やかだが、その分失敗も多い。
基質の合成に手間が掛かり過ぎるし、基質ができなければうまくいくかどうかの
予測がすごく困難だ。
しかも失敗を実験者の努力不足のせいにされる。
- 383 ：あるケミストさん：2014/01/10(金) 15:00:16.46 .net
- 基質のせいにしちゃダメでしょ。目的から導かれた基質なんだから。
溶媒はエステルでもいけるよ。高沸点の奴探しなさい。
- 384 ：あるケミストさん：2014/01/10(金) 21:04:56.69 .net
- Diels-Alderの予測なら計算できるだろ
- 385 ：379：2014/01/10(金) 22:59:24.59 .net
- >>381
アドバイスありがとうございます。
基質が固体だったのですがダメ元で無溶媒で反応やってみたら固体の融点が低かったみたいでうまくいきそうです
>>382
長文ありがとうございます
ジエンの方にEWGがついてるし、あんまり基質はよくないなとは思っていました。
基質や溶媒をもっと検討していきたいと思います
>>383
今まではキシレン使ってたんですが、もっと高沸点の溶媒を探してみます
あんまり高沸点だと飛ばなそうで怖いですが…
ありがとうございます
>>384
計算できるんですか？HOMOとかLUMOの計算ってことですか？
- 386 ：あるケミストさん：2014/01/11(土) 22:29:30.43 .net
- 学部四年のものですが人名反応の赤い本は全部覚えて当たり前ですか？
- 387 ：あるケミストさん：2014/01/11(土) 22:51:59.43 .net
- あれは辞書みたいなもの
知ってて損はないけどよく使う反応なんて限られている
- 388 ：あるケミストさん：2014/01/12(日) 14:55:54.06 .net
- >>385
反応温度を上げたいだけならオートクレーブを使うといい
むやみに高沸点溶媒を使うとモノの単離が非常に面倒になる
- 389 ：あるケミストさん：2014/01/12(日) 15:02:03.33 .net
- 最近ではマイクロ波っていう便利なものもある
- 390 ：あるケミストさん：2014/01/13(月) 20:04:40.74 .net
- みなさんアドレスありがとうございます。
今無溶媒で反応させてるところなので、それでもうまくいかなかったら基質を見直してみたいと思います
ところで、Diels-Alder反応って分子間と分子内のどちらが起こりやすいですか？
- 391 ：あるケミストさん：2014/01/13(月) 20:38:38.85 .net
- 反応点の距離にもよるが、圧倒的に分子内のほうが早い
ブツの粘度を考えておかないと無溶媒では熱伝導効率が悪く却って反応性は落ちることもある
ルイス酸触媒を添加してるならなおさら
あとエステル溶媒はヘテロＤＡを起こすので自殺行為
マイクロ波は焦点調節できない装置はつかわないほうがいい
高沸点溶媒を飛ばすのが嫌なら、シリカのショートカラムで反応液を
直接濾過してから改めて分離すればいい
シリカで分解しない生成物ならいける
- 392 ：390：2014/01/15(水) 00:50:50.15 .net
- >>390
アドレス→アドバイス
>>391
丁寧なアドバイス、本当にありがとうございます。
やっぱり分子間は行きづらいんですね…
文献では分子内でやっていたので、分子間で反応させてオリジナリティを出そうと思ったのですが…
高沸点溶媒なのですが、トリグライムがあったのでそれでやってみます。
何度も尋ねてしまって本当に恐縮なのですが、150℃の加熱でDMADって分解してしまいますか？
- 393 ：あるケミストさん：2014/01/15(水) 01:19:46.44 .net
- オリジナリティ云々以前に教科書読みなよ
- 394 ：あるケミストさん：2014/01/15(水) 05:52:30.80 .net
- 銅触媒を使ってdiels-alder反応は進行しますか?
- 395 ：390：2014/01/15(水) 23:27:55.41 .net
- >>393
僕がやっているのはちょっと特殊なDiels-Alder反応で、教科書に載ってませんでした…
- 396 ：あるケミストさん：2014/01/16(木) 00:36:14.98 .net
- >>395
何が特殊なんだい？
- 397 ：あるケミストさん：2014/01/16(木) 00:38:26.98 .net
- 分子内DAはだいたいにおいて中員環の渡環反応または遠隔反応点を接近
させる反応になるから、時にエネルギーが必要な場合がある。
しかも複数の反応点を同時に接近させることが必須になるから、
時として分子間反応よりも反応は進行しにくい。
またDA反応の駆動力は典型的なsoft-soft相互作用であり、近接力であるという
ことは考慮する必要がある。
hard-hard相互作用（すなわちクーロン力）の寄与があるかどうか、
反応の性質をよく見極める必要があるね。
特にその「特殊なDA」であるのだから、協奏反応であるペリ環状反応以外の
メカニズムの寄与がどの程度あるのか、よく考えるべし。
とにかく、DA反応でむやみに熱をかけることは推奨しないよ。
概ねトルエンの沸点を超える場合は、「行かない理由」を考えるべし。
- 398 ：あるケミストさん：2014/01/16(木) 01:57:58.64 .net
- 特殊ったってDAはDAなんだろ。
だったら教科書なり論文なりから類推できることなんていくらでもあるだろ
- 399 ：あるケミストさん：2014/01/16(木) 02:42:22.43 .net
- とりあえず基質があるなら
壊れるまでor実験的にまともに出来るとろこまで
熱かけてみればええねん。
基質の設計は重要だけど
ルート上それを通したいことだってあるでしょ。
- 400 ：あるケミストさん：2014/01/18(土) 23:17:44.00 .net
- >>396
すみません、いえません> <
>>397
そうですよね…
そういえば強熱して無理矢理反応させたやつと触媒使って温和な条件で反応させたやつで同じ生成物(TLCでしか確認してないけど)ができたので、もしかしたらうまくいったのかもしれません。
>>398
はい、文献からするとDiels-Alderらしいです。dieneの方にEWGがついてるから行かないのかもしれません…
>>399
一応は反応させてみて生成物ができてたっぽいのですが、まだ原料が残ってたのでもっと加熱します
- 401 ：あるケミストさん：2014/02/15(土) 01:22:25.73 .net
- 急に過疎ったね
- 402 ：あるケミストさん：2014/02/15(土) 12:57:10.66 .net
- DAがうまく行ったか、あるいはルート変えて関係なくなったんじゃね
- 403 ：あるケミストさん：2014/02/21(金) 21:29:14.49 .net
- うまく行くときは、室温でも進行するのが分子内DAつー反応よ。
それは基質を作ってみないとわからないところが、有機化学の限界を物語っている。
- 404 ：あるケミストさん：2014/02/22(土) 06:19:33.21 .net
- モデル基質は反応行くのに誘導体になるといきなり収率上がらないことある?
今それで非常に困っています。
- 405 ：あるケミストさん：2014/02/22(土) 08:01:48.71 .net
- >>404
めちゃくちゃよくあるよ。
その問題を乗り越えてこそのサイエンスだ。
ここが踏ん張りどころだよ。がんばんな。
- 406 ：あるケミストさん：2014/02/22(土) 08:22:05.34 .net
- >>404
骨格合成をしたという論文の半分くらいはそれだよ
- 407 ：あるケミストさん：2014/02/23(日) 05:49:17.34 .net
- 当量数ってどうやって計算してますか
- 408 ：あるケミストさん：2014/02/23(日) 08:45:06.70 .net
- 試薬がどういう理由で失活するか、過剰に入れて問題はないか、などを総合的に判断する。
- 409 ：あるケミストさん：2014/02/23(日) 19:48:46.79 .net
- 教えてほしいことがあるんですけど、
全合成の過程毎に収率を出したとき(例えば収率60％)
実験上の不手際とか全部回収できてないのほかに、生成物に異性体が考えられるので、その40％の中に異性体を含んでもいいのですか？
自分はてっきり60％の中に異性体も目的物質も含まれてるのかなと思っていたのですが、友だちに60の理由は異性体にでＯＫと言われて.....
学生実習なので、NMRとかはしてないで収率は出してます
- 410 ：あるケミストさん：2014/02/23(日) 20:05:57.71 .net
- 異性体が目的物に含まれるか否かによる。
- 411 ：あるケミストさん：2014/02/23(日) 20:12:23.83 .net
- >>410
レスありがとうございますです
一応合成計画の中では異性体は目的物質ではないんですよね( ´・_・｀)
- 412 ：あるケミストさん：2014/02/23(日) 20:16:30.55 .net
- 分離できるのであれば無視してもいいかもしれない
ただ、両方併記したほうがフェアではある
- 413 ：あるケミストさん：2014/02/23(日) 20:16:56.92 .net
- >>411
単離した部分に含まれているかどうか。
結晶化させて異性体がろ液に抜けたら収率下がるよ。
- 414 ：あるケミストさん：2014/02/23(日) 20:26:18.28 .net
- >>409 です
最終生成物はカルパノンで、途中の反応でできた生成物は全部結晶でした
>>413
ろ液中には異性体も目的物質もあるけど、ろ別したら目的物質だけになるってことですか？(´・ω・｀)
すみません…
- 415 ：あるケミストさん：2014/02/23(日) 22:43:15.98 .net
- 単に収率と言ったら、単離収率のことをさすことが多い。
- 416 ：あるケミストさん：2014/02/24(月) 06:47:37.95 .net
- 長崎大か何かか
- 417 ：あるケミストさん：2014/04/12(土) 01:27:59.05 .net
- 臭化水素酸と酢酸を加えてアルケンのブロモ化をおこなうよていなのですが、反応終了後に50-65℃で濃縮となっています。臭化水素酸や酢酸はエバポで飛ぶものなんでしょうか？
- 418 ：あるケミストさん：2014/04/12(土) 02:24:45.49 .net
- 飛ぶけど臭化水素でポンプぶっ壊れそう
すぐには壊れないだろうけど
- 419 ：あるケミストさん：2014/04/12(土) 09:59:54.49 .net
- アルカリトラップはさめ
- 420 ：あるケミストさん：2014/04/12(土) 10:23:51.50 .net
- ま、10mgスケールとかならそのままひいていいよ
- 421 ：あるケミストさん：2014/04/12(土) 20:09:05.65 .net
- エバポでアルカリトラップってどんな感じにしてんの？
- 422 ：あるケミストさん：2014/04/12(土) 21:09:21.68 .net
- ポンプとエバポの間に挟むしかできないだろ
- 423 ：あるケミストさん：2014/04/13(日) 11:15:44.58 .net
- トラップ挟むならエバポじゃなくて普通に真空ポンプ使え
- 424 ：あるケミストさん：2014/04/13(日) 16:02:58.42 .net
- スケールによるけどエバポ使わずに直ポンプは邪道
- 425 ：あるケミストさん：2014/04/13(日) 22:09:08.83 .net
- ドライアイスバスで一旦凍らせると早いことも
- 426 ：あるケミストさん：2014/04/13(日) 22:23:13.66 .net
- フラスコ→ドライアイスバス(溶媒トラップ)→アルカリトラップ(酸トラップ)→ポンプ
でいいだろ
エバポで臭化水素なんて引いたらパッキンから何から被害がとんでもないことになる
- 427 ：あるケミストさん：2014/04/15(火) 20:20:56.68 .net
- グラムスケールで、酢酸が270ml臭化水素酸が100ml程度です。。
- 428 ：あるケミストさん：2014/04/15(火) 23:15:12.97 .net
- その量はアルカリトラップの前に低温できっちりある程度止めない
とアルカリトラップが死ぬんじゃね。
- 429 ：あるケミストさん：2014/04/15(火) 23:28:46.14 .net
- そりゃ量か多くて大変だわ
リットルは大文字使えよ
高卒じゃないんだから
- 430 ：あるケミストさん：2014/04/16(水) 00:53:11.80 .net
- それくらいならダイヤフラムでとばせるだろ
環境にもよるんだろうが
- 431 ：あるケミストさん：2014/04/18(金) 10:34:58.47 .net
- アルケンのブロム化だったら、濃縮で臭化水素酸と酢酸を飛ばすんじゃなくって
抽出処理することを選ぶな、自分だったら。
- 432 ：あるケミストさん：2014/04/18(金) 12:25:39.80 .net
- 大量の水に開けた上で有機溶媒で抽出だろそれだと
- 433 ：あるケミストさん：2014/04/18(金) 23:46:51.31 .net
- 普通は濃縮するな
- 434 ：あるケミストさん：2014/04/19(土) 12:42:35.98 .net
- しないって
- 435 ：あるケミストさん：2014/04/19(土) 21:46:07.12 .net
- 俺は重曹水入れてエバポしてから分液で残留した酢酸除く
- 436 ：あるケミストさん：2014/04/20(日) 00:41:37.36 .net
- 臭化水素酢酸を重曹で全部潰すなんて、バカがやること。
- 437 ：あるケミストさん：2014/04/20(日) 17:53:48.21 .net
- 酢酸とか臭化水素酸みたいな沸点の高いものを全部エバポとかあほか？
水にあけて生じた個体を求引ろ過だろ普通
オイルならオイルで抽出すればいいわけで
- 438 ：あるケミストさん：2014/04/20(日) 19:39:51.08 .net
- 小スケールしかしたことないやつと大スケールを扱うやつの視点が違うだけだろ
実際酢酸なんてたいした沸点でもないしな
- 439 ：あるケミストさん：2014/04/21(月) 11:24:54.63 .net
- 水系のものはエバポに向かなくないか
- 440 ：あるケミストさん：2014/04/21(月) 11:30:37.42 .net
- >>435
重曹水入れてからエバポするなんて、突沸してくださいって頼むようなもの。
ゆとりはこれだから困る
>>439
水系ということは、モノが水に溶けているってことだろ。
むしろそういう時こそエバポ（濃縮）すべきだよ。
- 441 ：あるケミストさん：2014/04/21(月) 12:13:21.23 .net
- >>440
>水系ということは、モノが水に溶けているってことだろ
いやそうではなく，上のように反応後の塩酸とか臭化水素酸とかを濃縮する必要はないのでは？ってこと
大量の水に混和させることで酢酸に溶けてた目的物が遊離するから、それを抽出するのが普通じゃないかな
- 442 ：あるケミストさん：2014/04/21(月) 12:30:34.80 .net
- それを「水系のものをエバポ」というかどうか・・・
もちろん水にあけただけで目的物が結晶してくる保証はないし、抽出しようとしても
酢酸に引っ張られて水層に落ちる可能性もわからなくはないがね。
確かにHBr-AcOHは大量合成には便利だけど、嫌な試薬だよ。
処理にもたもたしていると、空気酸化されて色ついてくるし、それで副反応が起きないか気が気じゃない。
- 443 ：あるケミストさん：2014/04/21(月) 12:51:50.19 .net
- 経験上，大量の水を使えば，目的物が水層に落ちることは滅多にないけどな
逆に有機溶媒が水層から酢酸を連れてくることは大いにあり得る
- 444 ：あるケミストさん：2014/04/21(月) 13:22:43.80 .net
- 酢酸が有機層に移ってくるようであれば、中和するよりも最後にトルエン入れてかっ飛ばせばいいので、
あんまり気にしないな。
- 445 ：あるケミストさん：2014/04/21(月) 21:32:11.84 .net
- >>440
エバポなんて突沸しても放っておいて後で回収したらいいだろ
大量の水にぶちまける派の人は生じた酢酸水溶液は中和して水廃に捨てるの？めんどくない？
エバポして有機廃液に捨てた方が楽なんだが
- 446 ：あるケミストさん：2014/04/21(月) 21:51:38.66 .net
- 大学だったらそのままエバポしてるけどいま仕事でやるなら別ルートにするわ
- 447 ：あるケミストさん：2014/04/21(月) 21:59:05.31 .net
- >>445
>エバポなんて突沸しても放っておいて後で回収したらいいだろ
あんたその態度改めたほうがいいよ
酢酸水はもちろん水系廃液に捨てるけど、めんどくはないな。
有機廃液（一斗缶）に捨てるほうがおっかない。缶を腐食するし。
- 448 ：あるケミストさん：2014/04/22(火) 00:53:38.22 .net
- つかエバポで酢酸飛ばしたら臭くない？
当然ドラフト内でやるんだよね？
Brはだれか書いてたけどパッキン腐食するし
エバポの掃除考えたら中和-分液の方が良いと思うんだけど
どうなんでしょう・・・
- 449 ：あるケミストさん：2014/04/22(火) 03:08:46.05 .net
- 廃液を金属缶に貯めてるバカ研究室があることに驚いた
- 450 ：あるケミストさん：2014/04/22(火) 07:07:17.52 .net
- ハロゲン入ってるものを有機廃液に混ぜるなよ
ルールくらい守れ。自分が楽したいだけだろ。そんな手順を論文に書いたら笑われるぞ。
- 451 ：あるケミストさん：2014/04/22(火) 11:41:16.69 .net
- >>445
ウチは水有機混合でも問題ない。
そもそも酢酸程度の酸の中和なら，エバポに比べて全然時間かからないしな。
あ，大スケールの話ね。
- 452 ：あるケミストさん：2014/04/22(火) 20:42:01.39 .net
- >>450
そのルールは廃液の処理方によるからどこでと同じだと思ってるのが間違い
- 453 ：あるケミストさん：2014/04/22(火) 23:57:47.19 .net
- 今回長いな
- 454 ：あるケミストさん：2014/04/23(水) 21:50:54.28 .net
- > グラムスケールで、酢酸が270ml臭化水素酸が100ml程度です。。
なかなか大変だねぇ。
基質にもよるけど、酸も入っているので4倍量くらいのエタノールでも放り込んで
一晩くらいおいたら、半分くらいエステルになるんじゃね？
そしたらトルエンと２Ｎ NaOHでつくった２０％食塩水あたりで分液すれば、
それなりに分液できる・・・かなぁ。
とりあえず酢酸をなんとかしたいね。
- 455 ：あるケミストさん：2014/04/23(水) 22:30:09.85 .net
- 大量の水に加える人にとって大量の水って言うのは酢酸に対して何倍使うんだ？
- 456 ：あるケミストさん：2014/04/23(水) 22:54:21.57 .net
- >酢酸が270ml臭化水素酸が100ml程度
だとすると、氷水500mLくらいかな。酢エチは500mLくらい使う。
これで、まあ、ちゃんと二層にはなるだろう。
この水相をさらに300mLくらいの酢エチで、2回抽出する。最後の酢エチ層はTLCをチェックして、
モノが見えないくらいになっていることを確認する。おっかないので水層は捨てない。
有機層を合わせて、食塩水で2回ぐらい洗浄してから芒硝乾燥する。
重曹水洗浄はしない。
濾過して濃縮すれば、当然最後には酢酸が残るので、トルエン使って小さいナスに移して濃縮する。
あとは結晶化させるなりクロマト精製するなりだが、ここで小さいナスに移しておけば
何かと作業が楽。
これだけで手際よくやっても1時間かかるね。4年生だったら、半日かかるよね。
- 457 ：あるケミストさん：2014/04/24(木) 03:21:25.93 .net
- ひんがら目気色悪すぎこっち見んな死ね。ひんがら目気色悪すぎこっち見んな死ね。ひんがら目気色悪すぎこっち見んな死ね。
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- 458 ：あるケミストさん：2014/04/24(木) 21:47:18.25 .net
- もう一度考えてみた。
古い文献で、水流アスピレーター使って加熱エバポしてるのかな。
実験項の濃縮温度からそんな風に思った。
今は水流アスピレーターが残っていないだろうから、常圧で酢酸を蒸留で除去。
元文献で50度で減圧濃縮してるくらいだから、100度でもあまり分解しない程度に
丈夫な生成物だと思う。要確認ではあるが。
酢酸の沸点は118度だからオイルバス130度位で留去できる。
留出液量が200ml程度になれば、後は普通に分液できると思う。
トルエンは意外と分液でエマるからエーテル系の方がキレが良いかもしれない。
- 459 ：あるケミストさん：2014/04/26(土) 09:11:57.26 .net
- 溶媒選べれば楽そうだけどな。
塩メチ-酢酸HBrでブロモ化し、水加えて分液、塩メチを塩基水で洗浄、濃縮、カラム
- 460 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 09:41:09.51 .net
- この前あるメチルエステルを合成しました。それを精製して機器分析してみると綺麗にモノが出来ていたようなのですが、TLCを上げてみるとスポットが2つ(AcOEt:hex=1:1でRf=0.2と0.5くらい)出てきてしまいました。
どうしてなのでしょうか？
- 461 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 09:45:23.91 .net
- >>460
2つスポットがあって、どうやって精製したんだよ？
現象だけをいきなり持ってきて、「どうしてでしょうか？」って聞いたって
答えなんかあるもんか。
何が起こっているか、テメーのその足らない頭で考えろ。
- 462 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 10:04:22.25 .net
- >>461
すみません、ものが固体だったので再結晶で精製しました
- 463 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 10:09:06.74 .net
- 単純に再結晶失敗しただけだろそれ
TLC中にエステルが分解したなんてことはないだろうし
- 464 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 10:10:44.40 .net
- 2スポットになったのは、精製した直後？それとも時間が経ってから？
NMRを取った、その溶液を直接サンプリングした？
分解反応や環化・異性化などが起こる可能性はないの？
TLCの発色で、まったく同じような焼け方をした？
二次元展開はやってみた？
有機化学は実験科学なんだから、実験データを元に考えろよ。
こういう検討をやってもいないで2chで聞いて答えなんか得られるわけないだろ。
- 465 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 11:48:03.73 .net
- 200回合成に成功しました
実験ノートは2冊です
正しいTLC画像もちゃんとあります
メチルエステルは、ありまぁす！
- 466 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 12:13:30.14 .net
- >>460
当然反応中にはないスポットなんだよな？
- 467 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 12:37:28.01 .net
- 2スポットになるのはよくある現象なのかなと思って質問させていただいたのですが、回答の中にあるようにあまり一般的な現象でないということがわかったので自分で考えてみます
回答してくださったみなさん、ありがとうございました
- 468 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 12:39:18.19 .net
- >>467
最初っから自分で考えろよ
もう二度と質問すんなクズ
- 469 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 12:43:45.64 .net
- >>467
実験の質が低すぎるんだよ
実験すんな
- 470 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 12:50:05.94 .net
- 再結晶は共晶なることもあるし純度が悪ければ単に両方結晶化してくるときもある。
機器分析がなにやったのか知らんが普通によくある話
- 471 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 12:51:52.43 .net
- IRでカルボニルを確認しただけだよ きっと
- 472 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 14:12:40.38 .net
- 今どき、IRの取り方を知っている学生のほうが珍しいんだが
- 473 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 14:25:05.35 .net
- いやIRも取らないとかどこのにわかラボですか
- 474 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 14:41:55.15 .net
- さすがに実名は出せないが、とある有名大学の有名研究室に研究員で在籍していた時、
実験報告会で「そんなもん、IR取ればすぐわかるだろ」って言ったら、誰一人として
測定した経験がなかった。これには生え抜きと某有名研究室出身の助教各一名も含まれている。
これが現実なんだよ。
- 475 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 15:27:03.67 .net
- それはからかわれたんだよ きっと
- 476 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 15:50:43.03 .net
- 単離したと思ったら出来てなかった。
よくある話です。
だから化合物のデータはフルデータ揃えるべき
スピードばかり考えてそこら辺がおざなりな論文の多いこと
追試すれば論文記載のデータと違うなんて騒ぐことになる
- 477 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 15:52:46.50 .net
- 現実にIRの操作方法を誰も知らなかったよ。
問題はニトリルの検出だったけど、どこにピークが出るかも知らなかった。
- 478 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 15:53:58.19 .net
- >>476
まったくだよな。
データをおろそかにする習慣があると、どこぞの研究室みたいにみんなで溶媒消してたりするんだよ。
- 479 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 16:02:06.17 .net
- 溶媒消し？
- 480 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 16:09:16.99 .net
- >>478
あれは酷すぎるけど、NMRくらいになるとデータとすら思ってないひとが多いんだよな
キャラクタリゼーションに限らずcrystalとか書いてあって単結晶データがなかったりするともったいないなと思う。単に出なかったのかもしれないけど
ってスレチなこと書いてしまったな
- 481 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 18:13:58.79 .net
- irとマスとx線は絶対使うだろ
- 482 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 22:11:10.78 .net
- 化合物作ったらミリマス、IR、融点、NMRだな。特許出すし。
- 483 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 22:26:27.96 .net
- >>482
そういう教育を受けたことに感謝した方がいいよ。
- 484 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 23:15:03.87 .net
- うちは某特異化合物だからそれに加えてUV-visも結構とるのよね。大した根拠にはならないけど一応データとして
- 485 ：あるケミストさん：2014/04/27(日) 23:55:53.73 .net
- クルードのNMR取らない学生の多いこと…
カラムかけたらモノが消えました！とか、そもそも初めからあったのかも確認してないとか。
- 486 ：ぶよ：2014/04/28(月) 00:46:51.96 .net
- リン酸基ってMSのイオン化の時に外れたりしますか？
- 487 ：あるケミストさん：2014/04/28(月) 03:10:52.38 .net
- >>485
「NMRとってないなら、とりあえず反応系のTLCチェックしたの見せろ」
「とってません」
「…」
- 488 ：あるケミストさん：2014/04/28(月) 03:52:47.97 .net
- 反応かけたら直後のチェックもしとけよ。
- 489 ：あるケミストさん：2014/04/28(月) 23:34:39.74 .net
- 論文既知で簡単な反応とか何回もやってる反応ならすっぽかすことはあるかもしれんがな
- 490 ：あるケミストさん：2014/04/28(月) 23:40:31.33 .net
- クルードのNMRなんていちいち取ってらんないだろ。
もちろん、疑問があれば取っておくけどさ。
カラムの前にはクルードを残しておく、反応中と後処理後でTLCを見ておく、
大量合成の時は反応5分で必ずチェック、などなどの注意深さは必要だ。
- 491 ：あるケミストさん：2014/04/29(火) 01:12:33.03 .net
- 新規ならクルードも取るだろ
- 492 ：あるケミストさん：2014/04/29(火) 07:05:22.25 .net
- 新規だったら、最初に少量でパイロットやるだろ。
パイロットなのに分解を恐れてクルードでNMRは取らないよ。
- 493 ：あるケミストさん：2014/04/29(火) 08:59:44.87 .net
- クルードのNMRなんか10分もあればとれるだろ
それを怠ったがためにモノがとれませんでした。何が起きたかはわかりません状態になったやつは数知れない
- 494 ：あるケミストさん：2014/04/29(火) 18:19:49.06 .net
- >>492
分解だけが理由でとってるわけじゃねーだろカス
- 495 ：あるケミストさん：2014/04/29(火) 19:22:51.45 .net
- 実験がへたくそなやつに限って何も限って、一つ一つ基本的なところを押さえずに失敗して、「モノが壊れました」って根拠もなく言う
そんで、同じ失敗すると次からは「モノが不安定なのでそれはできません（やっても意味がない）」とやってもないのに言うようになる
- 496 ：あるケミストさん：2014/05/12(月) 20:05:35.90 .net
- そこをしっかり教えてやらないからなおらないだろ
- 497 ：あるケミストさん：2014/05/12(月) 20:13:07.14 .net
- 合成って職人技に近いものだから人に教わるものじゃないよ
- 498 ：あるケミストさん：2014/05/12(月) 20:20:02.75 .net
- こいつがラボの上に立ったらラボの行方は学生のやる気次第だな(確信
- 499 ：あるケミストさん：2014/05/12(月) 21:13:55.94 .net
- 誰でも手軽に簡単にできる合成法が一番
- 500 ：あるケミストさん：2014/05/14(水) 23:49:14.37 .net
- >>497
そうそう
合成下手なのはラボから消えてとおもうわ
- 501 ：あるケミストさん：2014/05/15(木) 00:20:32.50 .net
- 自演くさい
- 502 ：あるケミストさん：2014/05/15(木) 12:24:56.31 .net
- >>497 >>450
楽しそうな研究室だな(白目)
- 503 ：あるケミストさん：2014/05/16(金) 00:08:49.78 .net
- ろくに指導できないラボは大学から消えてとおもうわ
- 504 ：あるケミストさん：2014/05/16(金) 00:34:39.67 .net
- べつにスタッフに手取り足取り指導しろとは思わらないけど、合成下手だから消えろとも思わなくね？
べつに合成下手がうつるわけでもないのに
助教やらが自分の指導力の無さに嘆いてるわけじゃあるまいし
- 505 ：あるケミストさん：2014/05/16(金) 03:20:53.82 .net
- そうか？
消えろって思ってるポスドクどころか院生までいるぞｗ
- 506 ：あるケミストさん：2014/05/16(金) 11:11:12.72 .net
- 一から十まで教えなきゃ研究を進められない奴の面倒を見るのは厄介ではある
- 507 ：あるケミストさん：2014/05/16(金) 14:05:30.89 .net
- >>506
聞いてもいないのに一から十まで教えてくるポス毒の面倒を見るのは厄介の極み
プレゼンの練習五十回やれ、さぼったら今後一切教えてあげないからだと？
誰もポス毒ごときに何も質問ねーよ！
- 508 ：あるケミストさん：2014/05/16(金) 21:15:58.35 .net
- こういうモンスター学生って定期的に現れるよな。
- 509 ：あるケミストさん：2014/05/16(金) 21:28:10.77 .net
- いや、親切なのはいいけど本人がひまだとやたらのぞきこんできてめんどくさいやついるだろ。
静かで実験へたなやつよりそっちのほうが邪魔だわ
- 510 ：あるケミストさん：2014/05/16(金) 21:58:25.88 .net
- ごめん……
- 511 ：あるケミストさん：2014/05/16(金) 23:13:33.37 .net
- 必要十分が最良ってこったな
- 512 ：あるケミストさん：2014/05/16(金) 23:32:56.27 .net
- 実験下手な奴が邪魔ってのはどうみても教える立場に居る奴からの視点であって
指導したくないってことでしょ
- 513 ：あるケミストさん：2014/05/17(土) 00:44:10.80 .net
- ドクターとってるやつならまだ分かるが
たかが院生が後輩の誰それが実験下手だから消えろと言うなんて傲慢どころじゃねえだろ
- 514 ：あるケミストさん：2014/05/17(土) 01:08:50.06 .net
- こんなくだらない選民思想を持っているから合成はクソなんだよ
- 515 ：あるケミストさん：2014/05/17(土) 01:26:10.81 .net
- 人に聞くのに人に教えない奴
教授の前では頑張ってるアピールして蔭では悪口言ってる奴
試薬ドボドボ使うくせに研究テーマ決めてない奴
一か月あってもゼミの発表準備してこずに叱られたら泣いた奴
ソファーで寝てたら怒鳴られて学校来なくなった奴
今思えば研究成果よりもいろんな奴の生き方を生で嫌ほど見れたのが
大学研究室所属期間で最大の収穫だったな
- 516 ：あるケミストさん：2014/05/17(土) 04:31:01.31 .net
- ソファーで寝るのは徹夜明けなら普通だろ
別に椅子と机があるだろ
- 517 ：あるケミストさん：2014/05/17(土) 12:24:09.11 .net
- >>515
>今思えば研究成果よりもいろんな奴の生き方を生で嫌ほど見れたのが
当たり前だ。
研究は切れば血の出る人がやること。思ったように研究なんか進まないよ。
- 518 ：あるケミストさん：2014/05/17(土) 19:35:53.73 .net
- もうあれなんだよね
配属して2週間くらいで分かるんよね、あコイツ下手糞だなって
もうそういうの見てるとイライラするから適当に言葉で圧力かけてるわ
- 519 ：あるケミストさん：2014/05/17(土) 20:00:33.85 .net
- そのうち先輩で弱いの呼び捨てにする奴とか生意気な奴なら５秒でわかるけどな
- 520 ：あるケミストさん：2014/05/23(金) 22:16:32.46 .net
- >>519
下手に座学ができた奴とか実験もできると勘違いして危なっかしくてたまらん
- 521 ：あるケミストさん：2014/05/23(金) 22:38:22.11 .net
- 学部生も統制できないようなやつらはラボに残るなよカスが
- 522 ：あるケミストさん：2014/05/23(金) 23:17:50.95 .net
- 研究力と指導力は別モンだしなー
- 523 ：あるケミストさん：2014/05/24(土) 02:16:31.40 .net
- 学生をまとめられなくて影で文句言うだけじゃアカデミックはやめた方がいいでしょ。
自分で実験やってるうちはいいけど、上に立ったらまとめられなかった影響は成果にもろに反映されるし
- 524 ：あるケミストさん：2014/05/24(土) 07:53:40.47 .net
- >学生をまとめられなくて影で文句言うだけじゃアカデミックはやめた方がいいでしょ。
そのとおりだな。
学生気分の抜けないただの馬鹿なんだが、他の大学にすら行けないで塩漬け教員になる。
- 525 ：あるケミストさん：2014/05/24(土) 16:03:45.91 .net
- >>520
偉そうなこと言うんなら、初心者くらいちゃんと指導しろ
だいたい、学生なんてしょせん井の中の蛙なんだし
- 526 ：あるケミストさん：2014/05/24(土) 16:16:40.82 .net
- 自分は4年生が配属されると、GWまでは二人羽織みたいに実験の指導をするけどな。
分液の振り方とかカラムへのチャージとかTLCの打ち方とか。
「ホモセクハラじゃねえからな」って冗談言いながらやる。
それでGW以降は、ぱたっとそれをやめる。わかるようにやめる。
- 527 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 06:30:23.15 .net
- >>525
いまのゆとり学生は指導しても言うことを聞かないから困るのです
そのくせ定期的に「がんばったね」と褒めないと機嫌を悪くするのです
ゆとり教育により年上や学問に対する敬意がないから自己中が甚だしいのです
教授に向かって「結局俺らあんだけやったのに成果出なかったんですか」とか平気で口にするのです
社会人だと部下が部長を愚痴ることは毎日のようによくあるらしいのですが
研究室だと院生が学部生のモンスターが帰ると喜んで愚痴り始めるのです
愚痴といっても「なんであんな偉そうなの」系の価値観を理解できないことに対する驚きです
- 528 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 07:22:41.80 .net
- >>527
>教授に向かって「結局俺らあんだけやったのに成果出なかったんですか」とか平気で口にするのです
だけど、実際、学生に結果の成否を委ねるやり方に限界がきているんだよな。
うまく行ったら教授のテーマが良くって、失敗したら学生の怠慢のせい。
こういうテーマ運営で、本当に次世代に切り込んでいけるのかと思う。
失敗したらテーマに何か問題があったせいだし、成功すれば実験者が頑張ったせいだって、
どうしてそれが言えないのかと思う。
普段からその習慣がついていれば、疲れた学生が教授にそんなことを言うことは前もって回避できる。
その空気を作らない事こそ、教授の責任。
- 529 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 17:58:52.27 .net
- >学生に結果の成否を委ねるやり方に限界がきているんだよな
じゃあ何で昔はできてたのかって話
人間レベルが明らかに落ちてるとしか思えんだろこんなの
- 530 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 18:39:17.18 .net
- >>529
昔は学問が単純だったからできた。
教授が「自分の学問はすごい」って言い張って、そのとおりやればそれでよかった。
もちろん、それには教授のセンスやカリスマ性も必要だったが。
だけど今はよくも悪くも学問が複雑になったし、学生も自分の立ち位置を簡単に
確認できるようになった。後者はネットの普及だけが原因じゃなくって、懇親会に
若手が参加して大学間でコミュニケーションを取るのが普通になったという変化もある。
教授（PI)はそれ以上に勉強しなくちゃなんないという意味では、昔に比べてマトモになったとも
言えるよ。
- 531 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 18:56:28.73 .net
- >学問が複雑になった
そんなの言うほどじゃないよ
というか，学問が複雑になろうと学ぶ姿勢や教師生徒の立ち位置は同じだろ
昔に比べて出来ないって事は，やっぱ人間レベルの低下も大きな原因だよ
後半は同意だけどな
- 532 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 18:59:09.20 .net
- 昔は適当に混ぜているだけで簡単に大発見が出来たからね
論文に必要なデータも今と比べると天地の差だし
捏造しても騒ぎ人間なんていなかった
本当うらやましいよ
- 533 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 19:01:20.86 .net
- 昔の人はエックス線結晶構造解析の測定データだけで論文書けてた
既知化合物で構造もとっくにわかってる場合でもエックス線でそれが確定したとか言ってればよかった
高価な機器は金のある大学にしかなかったからライバルも少なくてやりたい放題だった
そういう糞は力不足で後に論文を書けなくなったことは言うまでもないが
論文ゼロでも大学なら身分が保障されて万年高級泥棒として生きている
最近ぼちぼち退職中
- 534 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 19:01:40.09 .net
- それは後の時代だからそう思えるだけだよそれ
昔は昔で分析機器がショボかったからアホみたいな量で作らないといけない上に論文もタイプ打ち
明らかに今の方が恵まれてるって
- 535 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 19:13:01.13 .net
- >>533
計算化学なんかでも、模造紙で三次元構造を作って座標を決めてインプット。これだけで何日もかかるんだよ？
アウトプットもパンチで穴が開いた紙が排出されてくるだけで、それを可視化も出来ない
X線なんかも今より圧倒的に感度も悪いし、低温装置も無ければ解析ソフトも無い
そりゃそれだけで論文にもなるよ。一つの結晶の解析に一年かそれ以上かかるんだから
化合物を調べるのもケミアブで一つひとつ手引きだし、NMRもないからアサインは沸点融点と元素分析がメイン
もちろん精製をきちんとしてないと同一化合物かどうかも分からない上に、精製がちゃんとなってるかも分からない
シリカゲルはメタノールで色を落として再利用。湯浴もシリコンオイルなどないから天ぷら油
マジでそういう時代の方が良いか？
- 536 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 19:30:46.04 .net
- >>527に戻ると、
>教授に向かって「結局俺らあんだけやったのに成果出なかったんですか」とか平気で口にするのです
なんて言う学生も学生だが、言われる教授も教授だよ。
もちろん4年生ぐらいでそういうことを言う学生なんかは、実力でねじ伏せるしかない。
それは教授というより、先輩や若手教員の仕事だ。
- 537 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 19:37:01.17 .net
- 「出なかった」とか言ってる時点でもうね…
「出せなかった」んだろと
- 538 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 19:39:12.82 .net
- もういいよ。
責任なすりつけてないで手動かせよ
- 539 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 20:13:40.62 .net
- 結局俺らあんだけやったのに成果出なかったんですかってｗｗｗ
学生気分ｗｗｗ
- 540 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 20:30:08.28 .net
- 教授が思いついた分子内DAとか骨格転移反応が、なんかの理由で行かないことが証明された時の
無力感たるや、「なんで成果が出ないんだ！」って怒る気持ちはわからんでもない。
そもそもキーステップに至るまでの基質合成の手間がかかりすぎ。
確かに鮮やかに進行すれば画期的だが、現物でまったく進行しなくて、官能基を落とした
モデル化合物を後になってからやってみて、行かないことがわかる。
しかも、「五員環じゃなくて六員環だとあっさり進行する」とか「行く条件」が判明して、
現物の合成には使いものにならないことが2年後に確定したりする。
- 541 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 20:36:25.83 .net
- 学生実験が簡単すぎるからだよな
レポート課題とか基本的に図書館ですべて答えが出せるから
研究はやったところで新規性がないと価値なしでレポートできないことを知らない
研究でそこが一番厳しいことを全然わかってない
- 542 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 20:40:39.01 .net
- >>541
何を偉そうに。
学生実験で新規性のあることをやらせてどうすんだよ。
文献通りの収率をきちっと出させるほうが先だと思うが。
- 543 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 20:58:41.11 .net
- >>541
言いたいことはわからないでもないが、学生実験は
実験の基本操作やマナーを学ぶのが主目的だろ。
レポートだって、まるっきり手放しの状態から書けるわけない。
丸コピペは論外だが、何だって最初は模倣から始まるもんだ。
- 544 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 20:59:17.23 .net
- 学生がゆとりとか言ってたって、お前らだって口先ばっかりなんだから
正直どっちもどっち
大学院生風情なら何偉そうに、と思うし
スタッフなら、給料のうちなんだからぐたぐた言うなと思う
- 545 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 21:11:43.29 .net
- とりあえずゆとり前期の最低層は修了して良かった
- 546 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 21:15:40.97 .net
- みんなが言いたいこともわかるんだけどねぇ…
何と言うか、調べて分かることだけしかレポートに書けないやつが増えたね
この色になった・文献と色が違った・こんな収率になった・文献より収率が低かった…観察は大事けど、それがなぜだかという部分の考察が皆無
参考書やネットの情報を入れ子に書いて、文字数やページ数の制限がきたら「じゃあこの辺で」みたいなレポート
調べればわかることは凄く丁寧に書いてある割に、考察になると本当に雑で適当。もしくは友人のレポートとほぼ同じとかね
勉強＝調べる事と思ってるんだと思うけどね
- 547 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 21:25:58.73 .net
- だって変なこと書いて間違うよりもコピペしたほうが成績良いからね
- 548 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 21:32:32.86 .net
- ところが考察をちゃんと書けてないと大減点なんだよなウチは
考察が雑で適当って時点でレポートとしてはじゅうぶんに「変」だからね
- 549 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 21:40:28.68 .net
- >>546
>何と言うか、調べて分かることだけしかレポートに書けないやつが増えたね
それのなれの果てが、「陽性かくにん！よかった」だよね。
活性ありかどうかだけに興味があって、どうしてうまく行ったかに考えが及ばない。
だから「活性があるんだからそういう画像を揃えればいい、過程は関係ない」って考え始める。
大学の特に低学年で、レポートをきちんと書く積み重ねの重要さを痛感するよ。
- 550 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 21:44:14.89 .net
- コピペで理研のPIになれる時代だからねぇ、、、
まじめにやるだけ馬鹿を見るという発想は正直理解できなくもない。
- 551 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 21:57:40.34 .net
- 学部のレポートについてうだうだ言ってるけど
実際の有機合成の某教授も｢合成かくにん！よかった｣
みたいに画像だけ揃えて過程はどうでもいいとかやってたじゃん
- 552 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 22:01:30.35 .net
- 社会で強い順
1.ブランド力またはコネ力あり 能力あり
2.ブランド力またはコネ力あり 能力なし
3.ブランド力またはコネ力なし 能力あり
4.ブランド力またはコネ力なし 能力なし
理研ではないが社会全体として2と3の入れ替えが求められるな
- 553 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 22:02:19.55 .net
- >>551
そうだよな。
コレクション出して一件落着、というのは「過程はどうでもいい宣言」だよ。
あれは全合成にとって自殺行為ということを、理解しているのかあの団塊は、と思うよ。
- 554 ：あるケミストさん：2014/05/27(火) 23:14:10.30 .net
- 実験の組み方に問題ありすぎだろ
失敗した場合にも意義があるような実験じゃないから「無駄なことをした」としか感じない。
- 555 ：あるケミストさん：2014/05/28(水) 02:15:59.92 .net
- >>553
ものができたらいいだろ
何が悪いんだ？
- 556 ：あるケミストさん：2014/05/28(水) 09:06:46.37 .net
- >>555
その「何が悪いんだ」っていう態度。
- 557 ：あるケミストさん：2014/05/28(水) 20:37:29.16 .net
- ものができなかったが、できなかった理由が十分考察できました、って言ったって許してもらえるわけじゃないんで、
- 558 ：あるケミストさん：2014/05/28(水) 20:40:58.67 .net
- >>540
わ～、読んでて寒気がした
- 559 ：あるケミストさん：2014/05/28(水) 22:43:41.32 .net
- 分子内DAなんて計算してからやれよ
軌道の計算なんて学生実習レベルだろ
- 560 ：あるケミストさん：2014/05/28(水) 22:47:17.27 .net
- >>559
反応した場合の選択性の予測はそこそこいけるが、反応するかどうかなんかわかるわけねえだろ。
それに信頼できるかどうかのジャッジはそれなりに知識と経験を要する。
- 561 ：あるケミストさん：2014/05/28(水) 23:15:00.49 .net
- >>560
お前の知識と経験がないのが良くわかる
- 562 ：あるケミストさん：2014/05/28(水) 23:55:40.29 .net
- なんだスレ伸びてると思ったけど2人しか喋ってないのか
- 563 ：あるケミストさん：2014/05/29(木) 06:56:42.08 .net
- 分子内DAで全合成をしたとして何の意味があるの？
どうせ分子内DAありきで何の価値もない化合物なんでしょ？
- 564 ：あるケミストさん：2014/05/29(木) 07:21:43.03 .net
- 計算もいいけど、反応仕込んだほうが速いし有益な情報は多い
計算は所詮計算でしかない
- 565 ：あるケミストさん：2014/05/29(木) 10:45:27.18 .net
- まあそうなんだけどさ
サイエンスっぽくないんよね
- 566 ：あるケミストさん：2014/05/29(木) 12:28:22.11 .net
- 平日の午前中からまたも有機合成叩き隊の皆様がお出ましですな
ほんじゃプレパあげてくるから後ほど
- 567 ：あるケミストさん：2014/05/29(木) 13:22:32.41 .net
- 別に叩かなくてもいいけど、ある程度は自分のやってることに疑問を持たない奴は、
研究なんかを職に選ばないほうがいいと思う。
- 568 ：あるケミストさん：2014/05/29(木) 18:18:01.79 .net
- >>565
サイエンスっぽくないじゃなくて、サイエンスじゃないから
今の有機合成の雑誌みてあれがサイエンスだと思うやついるの？
- 569 ：あるケミストさん：2014/05/29(木) 18:38:07.63 .net
- 良い就職先さえあればサイエンスなんてどうでもいいよ
- 570 ：あるケミストさん：2014/05/29(木) 20:24:19.39 .net
- サイエンスに興味あるって言ってる研究者は他に生きる道がないからだね
商社に就職決まった人の情熱の潔い捨てっぷり見たらわかる
- 571 ：あるケミストさん：2014/05/29(木) 21:34:55.80 .net
- サイエンスしかない、とかと気取ってた人がなまじ中年以降に急に大きな地位や権力手に入れると
いっそ意地汚くなる例も多いな
- 572 ：あるケミストさん：2014/05/29(木) 21:50:31.97 .net
- >>571
あるなーそれ
サイエンスの地位向上と、自分の権力欲が気がついたら区別がつかなくなってんの。
そういう人に限って、潔癖ぶるから厄介。
- 573 ：あるケミストさん：2014/05/29(木) 22:36:22.27 .net
- 合成はテクノロジーってことでいいんちゃう
- 574 ：あるケミストさん：2014/05/29(木) 22:43:33.22 .net
- テクノロジー？
？？
- 575 ：あるケミストさん：2014/05/30(金) 01:21:31.13 .net
- 職人芸だろ
- 576 ：あるケミストさん：2014/05/30(金) 03:21:25.42 .net
- 芸じゃないよ
単純作業
- 577 ：あるケミストさん：2014/05/30(金) 07:07:08.00 .net
- 研究なんて時間と金さえあれば誰でも出来るのに
変な選民思想を持つ馬鹿が多くて困る
ピペドの替えなんていくらでもいるのにね
- 578 ：あるケミストさん：2014/05/30(金) 07:08:22.84 .net
- 有機合成から合理性を排除して、「腕」の重要性を喧伝するバカのせいで
日本の有機化学はダメになった。
それから脱却した人だけが生き残っているという現実を直視すべし。
- 579 ：あるケミストさん：2014/05/30(金) 21:35:32.39 .net
- いや職人芸だから
如何に美しいか、それを競うのだ
- 580 ：あるケミストさん：2014/05/30(金) 21:55:07.65 .net
- そういう奴は中国に行け。
今のうちに中国に渡れば、職人芸で研究生活を全うできる。
- 581 ：あるケミストさん：2014/05/30(金) 22:03:49.41 .net
- > そういう奴は中国に行け。
日本で冷遇された腕の良い技術者が大量に韓国へ。
だからサムスンが躍進。
これら技術者やサムスンを否定するのは構わないが、サムスンが躍進し
パナ、ソニー、サンヨーが壊滅したのは事実。
すなわち高レベル技術の軽視は、企業や国レベルでの技術衰退を招く。
- 582 ：あるケミストさん：2014/05/30(金) 22:23:46.31 .net
- 今、サムスンって化学や製薬に力入れ始めてんだっけ
まーた大量に引き抜かれんだろうな
- 583 ：あるケミストさん：2014/05/30(金) 22:51:11.85 .net
- そんなモテないから心配するな
儒教社会は職人に対する敬意がない
職人は底辺から脱出するための手段であって
職人で成功したら子供には絶対に跡継ぎをさせず医者にするための教育費に使う
ユダヤの間違いではないよ、念のため
- 584 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 00:15:56.55 .net
- え、サムスン様の研究者が実験なんか自分でやってるわけないだろ。
そういうところは頭使う人と体使う人は分業化されてるの知らないの？
- 585 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 00:20:25.59 .net
- まあ有機合成なんて座学だけでできるものではないのは承知しているが、
かといって腕だけが誇りの高級テクニシャンも大成はできんよ。
- 586 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 00:32:48.96 .net
- いや腕こそが大事だ
鍛え上げるためにずっと実験をやり続けるのだよ
- 587 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 00:34:13.00 .net
- だったら合成ロボットでよくね？
- 588 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 00:40:46.06 .net
- いや、自分が考えた割合で仕込んでくれてそのまま反応追えて
後処理精製も状況によって変えられるシステムがあるなら使いたいわ。
工場のオートメーションとはちがってまだまだ未来の話だろうけど
- 589 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 00:51:38.31 .net
- それに近いものならある。
ただ、条件設定に異様に時間が掛かる。もちろん、それをさらに繰り返すなら話は違ってくるが
- 590 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 00:56:42.57 .net
- 条件設定：人間の頭で考えること
それをさらに繰り返す：ロボットの仕事、というか生身の人間では勝てんでしょ
- 591 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 01:01:25.53 .net
- もちろん条件設定ができるようになるには、自分の手で行った経験知が必須だという
ことは否定しない。
- 592 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 01:10:14.57 .net
- >>590
簡単な条件振り以外で完全に同じ操作繰り返すなんて無いだろ。
後処理やら精製やらなんてなおさら
- 593 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 01:11:32.59 .net
- > 条件設定：人間の頭で考えること
機械の設定の話だろボケ
- 594 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 01:20:14.99 .net
- 「簡単な条件振り」が上手にたくさんできることを腕だと思ってるだろ？
人件費の安い中国辺り行けば、実験室レベルの仕込から精製も流れ作業なんてところもあるぞ？
仕込みをやる人は仕込みだけと、と完全分業だから熟練単純労働者でも可能
単に実験の技術自慢だけではサムスンだって雇ってはくれないから、そういう所へ行ったら？
- 595 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 01:28:51.67 .net
- なんか怒ってる？
- 596 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 02:32:09.41 .net
- >>594
あれには驚く
そんなんでも論文書きたい放題、企業から買われ放題
世の中狂ってますわ
- 597 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 13:54:49.72 .net
- え、そうなの
合成の「腕」の善し悪しって、分液でエマってもうまく処理できるとか
グローブボックスを満足に使えるとか、使わなくてもt-BuLi程度は安全に扱えるとか
TLCで分かれて見えるレベルならカラムで分離余裕とかそんな話じゃないの
まあいずれも職人芸の域であってオツムはそれほど要らないから
合成ルートを適切に設定できる能力とは無関係な模様
- 598 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 14:00:31.36 .net
- 実験は本来は誰でも出来る単純作業なのだから
がんばったところで特に意味は無いよ
- 599 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 14:13:46.21 .net
- >>597
そういう技術的なことは、どうにでもなるんだよ。
不器用なやつだって、人の1.5倍の時間をかければ同じようにできる。
むしろ器用なやつほど失敗しやすい。
本当の「腕」って、何か思ったように行かないことが発生した時、直ちにその原因に到達できる
能力のことを言う。
- 600 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 14:43:39.21 .net
- >>597
普通はtBuLiをグローブボックス内で使う的な文章になってるけど
- 601 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 14:44:46.95 .net
- そうなんか
ほんじゃ俺は合成の腕からっきしだわ
もっとも今は合成なんてほとんどやっちょらんけど
- 602 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 15:17:17.50 .net
- 難しい化合物の合成にばかり焦点があたることが多いけど
不安定な試薬やら複雑な操作の必要ない有機合成にこそ価値はあると思う
- 603 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 15:45:58.80 .net
- そうだよな。
向山アルドールはノーベル賞取れなかったけど、メタセシスやカップリングは
ノーベル賞とれたもんな。
- 604 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 15:49:13.28 .net
- >>600
とくにそんな意図はなかったんだ
まあそういちいち噛みつくない
>>602
貴殿はわかっておられる
- 605 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 17:42:10.05 .net
- >本当の「腕」って、何か思ったように行かないことが発生した時、直ちにその原因に到達できる
>能力のことを言う。
同意。プラスそれを可能にする観察能力とか。
テクノロジーの進歩で自動化される工程を、人間が必要以上に固執するのは考えもの。
極論いえば、そんなの人間の手にこだわるのなら、SciFinder使うのやめて、ケミアブ手で引けばいいじゃん
と言いたい。
- 606 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 18:20:58.83 .net
- 複雑な化合物を複雑に合成したって何の意味も無い
複雑な化合物を簡単に合成することにこそ意味かある
- 607 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 18:23:09.78 .net
- 保護基を使わない全合成が論文になるのだから
NMRやSciFinderを使わない全合成があってもいいかもしれない
- 608 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 18:37:02.68 .net
- >>603
もっといえば鈴木カップリング
操作が簡便、収率が良い、そして驚異的な基質一般性と官能基許容性を備え、
医農薬、機能材料の工業製造からパリトキシンのような最難関天然物の合成にまで利用されている。
ご本人たちも言っていたが、クロスカップリングとして後発であった上に、無機塩基の添加や加熱条件が
必須という点から初期の論文投稿ではかなり苦労されたようだが、最後は当たり前のようにノーベル賞を
受賞していった。
社会が有機合成という分野に何を期待しているかというのが分かりやすい例だと思う
向山アルドール（笑）
- 609 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 20:29:01.43 .net
- 有機金属系は無駄に作るのが難しい
- 610 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 22:09:53.73 .net
- 向山は光延反応位でしょ有名なのは
- 611 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 22:16:08.36 .net
- なんで合成スレで反応の話になってんだ？
- 612 ：あるケミストさん：2014/05/31(土) 22:50:12.51 .net
- 複雑な化合物以上の物性を単純な構造で実現し、単純な合成で得るのが目標
鈴木カップリングは合成手段としては良いが、物作りには適してない。
- 613 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 00:04:25.76 .net
- 化合物がつくれただけでいいだろ、何過程の短縮ｶﾞｰとかほざいてんだか
- 614 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 05:14:29.80 .net
- >>607
それどうやって証明するの？って感じだし、単に昔に戻るだけだから誰も評価してくれないじゃん
- 615 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 10:37:42.84 .net
- 一切引用文献がないくらい、オリジナルな論文は少し見てみたい。
- 616 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 10:57:51.90 .net
- 引用文献のパラドックス
この世で一番最初に投稿された論文はどうやって引用をつけるのか
- 617 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 10:58:20.96 .net
- >>608
>社会が有機合成という分野に何を期待しているかというのが分かりやすい例だと思う
向山やニコラウあるいはナカニシがノーベル賞を取れないことには、早く気がついた
ほうがいいよね。
- 618 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 11:01:32.65 .net
- スコーパス
- 619 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 12:04:24.71 .net
- >>617
向山は狙ってたんか？
- 620 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 12:09:50.11 .net
- >>619
狙ってなかったとでも思ってるんか？
- 621 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 13:33:52.48 .net
- いやあ、あの仕事でもらえると思ってたんかよ
本人は
- 622 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 14:17:25.37 .net
- 当然。
鎖状立体制御も時代の寵児だったし。
それだけに、流行りに乗るなって言ってた本人こそが、一番流行りに乗ってた。
- 623 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 15:02:43.22 .net
- KCもなんか憐れよのう
- 624 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 17:14:58.96 .net
- KCなんかは自業自得という気もするけど、その尻馬に乗っかったバランや福山は
馬鹿みたいである。福山に至っては、アレだし。
- 625 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 17:35:50.42 .net
- こんなところでご高説をたれてる方々は
さぞかし優れた業績をお持ちなんでしょうなあ
- 626 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 17:50:42.69 .net
- いいえ、違います
けど批判はできますよ
してこなかったらどうなるかはお察しの通りだし
- 627 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 18:42:05.26 .net
- 業績上げてから次のことを考えるようでは、遅すぎる。
- 628 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 19:08:30.41 .net
- 優れた業績があって、日々自分の研究で忙しい人は
他人の仕事にケチつけて自己満足するほど暇じゃないってか
- 629 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 19:29:25.42 .net
- 優れた業績持ってる人でも普通に愚痴いうよ
1対1になってみると分かる
てか論文読みまくってるたり学会によく出てるからそういう人の方が言う傾向強い
弱小はのほほんとしてる
- 630 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 19:51:15.28 .net
- ドクター取って現状に不満もねえ奴は、それはそれで終わってる。
- 631 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 20:27:27.71 .net
- 批判されたとたん泣き言は見苦しい
だいたい誰がそんな聖人君子なんだか
- 632 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 20:47:11.73 .net
- 鈴木カップリングってやっぱ一種のNGワードだね、こういうところでは
- 633 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 20:50:18.28 .net
- むしろNGワードは向山だろ
- 634 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 22:11:59.25 .net
- >>605
大きな進歩ってのは予想外の所から起きるんだよ。
予想している所には大きな発見はない。
予想していない結果を拾うには実験が大事なんだよ。
そこを疎かにしてるところが未熟すぎｗ
- 635 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 22:17:33.44 .net
- え、実験技術至上主義から話がえらく飛躍するなぁ
予想外もいいけど、目先に踊らされてコロコロとターゲットを変えていたら
大成しないでっせｗｗｗ
- 636 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 22:18:05.60 .net
- ずいぶん「上から目線」だね。
- 637 ：あるケミストさん：2014/06/01(日) 22:19:23.86 .net
- てかそれってMセンセイの受け売りでしょｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
- 638 ：あるケミストさん：2014/06/02(月) 13:48:44.90 .net
- ちかれた・・・・・・
実験技術至上主義というかえらい難しいターゲットばっか作らされる研究室あったな
ただ別に就職に強いとか入社してから評判が良いっていうのはないみたいだ
そこのボスも偉い根性主義みたなもんでまあ大変暗い雰囲気のところだったよ
何事も極端なのはいかんね
- 639 ：あるケミストさん：2014/06/02(月) 21:59:10.12 .net
- 技術至上主義とターゲットの繋がりがねぇ。
予想外の発見があったらそっちにシフトするのは当然と思うけど？
白川さんの伝導性ポリマーにしろ田中氏の質量分析にしろ、
そんなの意図してない！とネグってたら生まれてこなかった発見だよ。
出来そこないのサンプルだけど分析してみよう、試料調整間違えちゃったけど
試してみよう、こういった実験への関心、興味が発見に繋がっている。
そんなの無駄。
ダメに決まってる。
こういうところからは、予想できるような結果しか出てこない。
- 640 ：あるケミストさん：2014/06/02(月) 22:22:09.55 .net
- そんなの無駄、ダメに決まってる、って思ってるからこそ、
異常なデータに気がつくんだろ。
ずさんな実験系を組んでる奴は、単に失敗したとしか思わない。
In the fields of observation chance favors only the prepared mind. -Louis Pasteur
偶然の実験の失敗に結果の成功を委ねるなんて、愚者のやることだ。
- 641 ：あるケミストさん：2014/06/02(月) 22:40:59.51 .net
- ちなみに、毎日夜遅くまで努力してさえいればいずれは成功すると思っているのも、
同じく愚者である。
前世代の大学教員（特に合成屋）にはよくいたパターン。
- 642 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 00:16:56.25 .net
- 溶媒が自動的にあるいは簡便に蒸留できればどんだけ嬉しいか
- 643 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 00:38:48.89 .net
- それは金しだいだわ
- 644 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 01:59:21.86 .net
- へ？金があったら楽に作れたり手間がなかったりするの？
- 645 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 05:19:56.89 .net
- 蒸留したの売ってるし
- 646 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 07:18:11.73 .net
- 自分のところで溶媒を蒸留する時代じゃないよ。
蒸留で精製できる純度ぐらい、缶出し溶媒でも十分にある。
石油ポンプによる汲出で汚染されるから、余計な操作はやめたほうがいいくらいだ。
- 647 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 09:18:32.31 .net
- いやTHFとかどうすんの
市販のままじゃ無理でしょ
- 648 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 18:19:22.61 .net
- 缶出しthfでグリニヤやって暴走したことある
まあ、蒸留する人的コスト考えたら買ったほうがいいかもね
のんびりやってるから関係ないとか教育目的考えなければ
- 649 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 18:38:23.16 .net
- 溶媒蒸留なんて危ないだけで教育的には何の意味も無いけどね
- 650 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 19:12:18.30 .net
- 無水溶媒を買えば、普通にできる。
無水溶媒の蒸留塔はもはや時代遅れだ。
- 651 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 19:23:22.07 .net
- THFで蒸留しなくていいのが売ってるなんて初耳だわ
ありえん
- 652 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 19:49:49.61 ?2BP(1000).net
- 含水量10ppm以下の安定剤なし脱水THFなら和光でも関東でも普通に売ってるだろ
特に厳密な禁水条件にしたいならケチル立てる必要あるけど
- 653 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 19:51:01.83 .net
- THFは酸化防止剤にBHTが入っている。
無水溶媒はBHT入りの物と無しのものがあるから買う時に注意。
BHTはラジカルスカベンジャーだから、ラジカル反応では反応性が変わる。
BHTの入っていないものは酸素で過酸化物をつくる。
古いものは結構な量の過酸化物を作ってアルデヒドと反応したりする。
使うときもArラインなどで不活性気体を供給しながらでないと、すぐに
外気が混入して吸湿してしまう。使い方にもノウハウが必要。
>>640
厨２病は早めに治した方がいい。
- 654 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 21:07:20.16 .net
- >>647
正式名忘れたけどビールの二酸化炭素高圧缶みたいなやつから脱水溶媒出すシステム知らんのか。
たしか関東のを使ってる
THFとエーテルとメチクロはそれで脱水溶媒出てくる。
周りのラボとかでも見たことないとかどこの貧乏底辺大学だよ
- 655 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 21:09:43.03 .net
- ソルベントシステムか
http://www.ymgt-chemical.co.jp/pdf/20110420_kanto001.pdf
- 656 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 21:18:57.08 .net
- 実験やってたら分かると思うけど、その程度じゃ厳密な禁水条件には出来ないよ
- 657 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 21:26:22.21 .net
- >>656
おまえが使ったことないのはよくわかったw
- 658 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 21:27:20.62 .net
- 実験やってたらわかると思うけど、厳密な禁水が必要なことなんて殆どないよ
- 659 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 21:29:50.94 .net
- >>656
禁水反応仕込む前に確認すること書いてみろよ
厳密な禁水条件とやらのな
- 660 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 21:42:04.75 .net
- >>656
最初はみんなそう思う。
どうやって取り出しているかにもよるけどな。
- 661 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 21:42:22.92 .net
- 1)フラスコを乾燥機でよーくあたためる
2)三方つけてセプタムつけて真空状態のまま放冷する。
またはデシケーター内で放冷する
固体試薬を入れなきゃいけないときは入れてから真空引きする
3)Ar充填してソルベントシステムから脱水溶媒を入れる
4)やべっ、ひとつ試薬入れ忘れてた！
5)Arで陽圧にしながら先輩に見つからないように栓を開けて
試薬を追加する。
6)なーんだ、途中であけても意外と問題なく反応いくじゃん～
- 662 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 21:50:07.54 .net
- まあ禁水反応とか脱気溶媒反応とかの仕込み方は研究室ごとのやり方が
ありますでしょうし
- 663 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 21:55:58.81 .net
- >>656
そこまで厳密な禁水条件が必要な反応は、実用上そもそも使い物にならない
、とスレの流れを蒸し返してみようかｗｗｗ
- 664 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 21:57:18.61 .net
- >>661
試薬を入れ忘れても、サンプル瓶に測ったのにセプタムをして、
溶かしてからキャニュレーションで入れれば何の問題もないじゃん。
まー何でもかんでもバカの一つ覚えみたいに無水化するバカが、世の中には多い。
そういう奴は、企業に入ってカルチャーショックを受けるが。
- 665 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 21:58:01.80 .net
- だいたいそこまでいうのなら、毎回残存水分量は確認しているんだよねぇ？
- 666 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 21:58:46.56 .net
- >>652
マジで知らんかった
安定剤あるし蒸留は必須かと思ってたわ
>>654
年間予算が億ないラボです・・・・・
てかアルコール類もできるのか、あれ危ねえからなんとかならねえかなって思ってたんだ
- 667 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 22:00:45.64 .net
- 間違えた、アルコールじゃねえなｗ
- 668 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 22:01:25.13 .net
- 就職してからは4頸のあまった口にはビーカーかぶせてゴミが入らないようにしてるわ
- 669 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 22:35:33.65 .net
- >>652
そもそもそのケチルも・・・・
- 670 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 23:10:06.72 .net
- 下手っぴが使うと外気が混入して吸湿した使いかけの無水溶媒がゴロゴロと。
買ったときに10ppmでも使い方をちゃんとしないとすぐ水分値は上がってしまう。
そういう下手っぴを数多く見てきた。
- 671 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 23:19:55.62 ?2BP(1000).net
- >>670
500ｍL瓶を買ってセプタムの劣化や下手っぴによる吸湿を気にするくらいなら、不活性ガスで加圧できる>>655のサプライシステムで9Lや18Lを使う方がよほど安心できる
- 672 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 23:24:03.17 .net
- 自分のラボの予算なんて知らねぇ
- 673 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 23:24:05.06 .net
- >>670
どうせ500ビンとかガロンを想像してるんだろ？
- 674 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 23:28:47.04 .net
- 今日はソルベントサプライシステムのあるラボと無いラボの認識の格差が如実に現れてますなぁ。
>>672 科研費くらいは見とけよ
それが全てじゃないけど。
- 675 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 23:33:00.71 .net
- >>671
指定数量って知ってる？ｗ
- 676 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 23:37:54.72 .net
- >>675
どんだけでかいの想像してんの？
- 677 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 23:42:01.65 .net
- 特殊引火物の量は気を付けないと少量危険物取扱所になってしまう
- 678 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 23:54:04.33 .net
- さすがに微量危険物の範囲に収まるような容量にしてるでしょきっと。
関東だって片手間に溶媒売ってるわけじゃないんだから
あのカンカンが何リットルなのか知らんけど
- 679 ：あるケミストさん：2014/06/03(火) 23:59:59.43 .net
- >>676
672に９Ｌや１８Ｌって書いてある。
普通の実験室なら１８Ｌカンを２つ３つも置いたら一気に割り当て量を
越えてしまうと思うのだけど。
- 680 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 00:08:51.46 .net
- でも特殊引火物で頻繁に脱水溶媒使うのってエーテルくらいじゃん
そしたら9Lの缶はセーフなわけで
実際あの缶ひとつでしばらくもつし
ならべてその他の汎用溶媒の缶も置ける。
企業が指定数量引っかかるような製品規格にする凡ミスしないだろよ
- 681 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 00:12:20.27 .net
- そろそろ試薬メーカースレ行けよ…
ソルベントサプライシステム見たことない奴は黙って蒸留しとけよ…
- 682 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 00:12:39.98 .net
- >>674
わりと潤沢ってのは知ってる
- 683 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 00:28:09.79 .net
- >>674
おれんところ研究科内で一番金がある有機系のラボだが
そんなのないし聞いたこともない
ただうちのボスはモレシーを許さない人らしい
んでこっそりモレシー使用の溶媒でターゲット作ったんだが、純度が蒸留した溶媒を使用したのと変わらんｗ
厳密な禁水条件が必要なはずなんだがｗ
- 684 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 00:31:40.82 .net
- >>680
少量危険物取扱所の場合で話すと、
エーテル9Lあると指定数量の1/5の9割をエーテルが占めてしまう
指定数量は合算だから、他の溶媒は指定数量の1/50しか置けなくなる
ヘキサンなら4Lな
- 685 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 00:33:17.22 .net
- >>683
前モレシーで十分脱水されるって論文あったよ
- 686 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 00:48:17.55 .net
- >>684
それ少量危険物取扱所にならない指定数量0.2倍未満での話だろ
少量危険物取扱所として届ければ1倍未満までいけるから、エーテル9Lでも余裕
- 687 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 00:59:06.52 .net
- >>681
見たことないがそれが何か？
お前より腕いいから
- 688 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 01:01:34.80 .net
- >>683
まあ金はあろうが実際脱水溶媒つくるのは教授じゃないし、教授は教授で昔は俺も蒸留してたんだからお前らもやって当然云々思ってるわけだし。
コックひねるだけで脱水溶媒も不活性ガスも出せて便利なのに。
- 689 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 01:02:38.98 .net
- >>687
お、おう
- 690 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 01:13:37.21 .net
- 中堅国立理学部から旧帝薬学部にロンダしたけど、どっちの研究室にもサプライシステムあったよ
学部の時はエーテルと塩メチ、
院の研究室はTHFと塩メチ
学部のときは周りの研究室には無くてみんな作ってたり、うちにもらいに来てた
隣の研究室は導入検討してたけど
院は有機系幾つかあるうちの半分くらいは持ってるから、うちに無いエーテルはもらいに行く感じ
隣の研究室は全合成でそこそこ名の売れてるとこだったけどシステムなくて作ってた
買うか作るかはお金と教授の方針の兼ね合いだと思う
ただすげー便利w
- 691 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 01:18:28.60 .net
- 高いんでね？
買うのに3000万以上、維持するのに年間500万以上とかなら買うのためらうだろう
いや値段知らんが
- 692 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 01:22:54.50 .net
- >>691
固定設備になるから初期投資がそこそこある気がするー！
ゆうてもラインとコックだけだから何百万もしなそうだけど
- 693 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 01:28:36.09 .net
- 便利よのう
まあ就職しちゃったら缶出しの溶媒で行かないような反応は切り捨てるんだけどね
- 694 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 01:28:42.10 .net
- 初期費用は知らんが、システムの維持費なんて不活性ガスのボンベ代（システム全体で1本）くらいだぞ
500Lボンベ1本で数か月は使える
- 695 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 06:13:44.17 .net
- ソルベントシステム楽だよ
THF, ether, エンメチ、トルエンがあった
蒸留塔に貼り付くとかアホ臭いわ
- 696 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 07:06:15.42 .net
- ソルベントシステム知らないのはさすがに釣りだろｗ
今時普通のラボなら溶媒精製装置くらい使っているでしょ
- 697 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 11:22:36.64 .net
- >>546>>549
亀だが全く同意だわ。
いくらしんどくても理系ならその辺の訓練を絶対疎かにしちゃいかん。
- 698 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 11:29:26.81 .net
- >>697
いくつかの大学を知ってるけど、共通教育がしっかりしている大学はほんとうに強い。
地肩の強い学生は、卒業して数年経った時に差が出る。
ダメだと思ったのは旧帝大の某大学。教員自ら「あんなものは適当にやっとけばいい」って
いう言葉を口にする。
特に他分野の基礎科目。力学や電磁気学、熱力学を教員がバカにするような大学はダメだよやっぱり。
- 699 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 13:01:19.88 .net
- まぁ学科にもよるんだろうけどな
教員が教育に真剣じゃない大学はちょっとヤバイわな
- 700 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 13:28:09.87 .net
- >>698
最後の行はうちの大学のことかな？
- 701 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 23:10:19.73 .net
- 俺の研究室、金持ってんだぜ自慢は終わりましたか？
- 702 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 23:17:00.72 .net
- ポス毒とかたくさん雇ってるとかならまだしも
溶媒システムがあったら金持ちってどんだけ金ないんだよ
触媒買うのも躊躇するレベルか
- 703 ：あるケミストさん：2014/06/04(水) 23:36:12.67 .net
- >>701
持ってなくて残念なのはわかるがそれほど金のかかる設備ではないぞ
- 704 ：あるケミストさん：2014/06/05(木) 09:23:27.03 .net
- 私立だけどそんな装置ないれす(^p^)
- 705 ：あるケミストさん：2014/06/05(木) 19:20:21.35 .net
- 資金力は私立国立によらないと思うんですけど君のとこは大学からの補助金だけで運営してるの？
- 706 ：あるケミストさん：2014/06/05(木) 19:44:32.05 .net
- 便利な器具があることは良く分かった。
だからその器具があったおかげでこんな良い成果が出た、という事例を教えてくれ。
- 707 ：あるケミストさん：2014/06/05(木) 19:47:30.93 .net
- エバポの回収トラップの話かな？
- 708 ：あるケミストさん：2014/06/05(木) 20:17:13.07 .net
- >>706
お前は民主党の仕分けバカか？
- 709 ：あるケミストさん：2014/06/05(木) 20:24:11.58 .net
- >>706
Nature系やScience系，ACIEやJACSに載ってる有機系の結果全て
- 710 ：あるケミストさん：2014/06/05(木) 20:43:15.49 .net
- http://www.sciencemag.org/content/334/6059/1114
- 711 ：あるケミストさん：2014/06/05(木) 20:48:27.11 .net
- もう一つ
http://www.sciencemag.org/content/333/6048/1423
- 712 ：あるケミストさん：2014/06/05(木) 20:51:51.39 .net
- >>709
ほら。
小保方と一緒で嘘つき、煽りの連中だよ。
- 713 ：あるケミストさん：2014/06/05(木) 20:58:41.50 .net
- >>712
何言ってんのか分からんから出直しておいで
- 714 ：あるケミストさん：2014/06/05(木) 22:43:27.00 .net
- >>704
地味～な私立だけど
ふっつうにあるぞ、そこまで金のあるラボでもないし
- 715 ：あるケミストさん：2014/06/05(木) 22:51:18.20 .net
- >>706
大御所のScience２報では満足できないかね？
- 716 ：あるケミストさん：2014/06/06(金) 22:00:58.24 .net
- >>706
教えてくれって言うから論文２報（反応ロボット使った新反応の開発、どっちもScience)紹介してやったのに
いつものごとくだんまりかよぉ
- 717 ：あるケミストさん：2014/06/06(金) 23:57:37.11 .net
- https://www.youtube.com/watch?v=PevTS62GVNw
https://www.youtube.com/watch?v=EbTKIuSUH6g
こういう現実から目をそらすのは、もはや竹やりでB29を撃墜しようとするのに等しい
- 718 ：あるケミストさん：2014/06/07(土) 00:19:21.83 .net
- 1L4口の撹拌するとかは無理じゃん
- 719 ：あるケミストさん：2014/06/07(土) 00:21:46.57 .net
- >>717
こういう装置を導入して、機械のお守りでドクター終わった人を知っている。
稼働し始めて、保護基を外す条件の検討してやんのw
馬鹿か教授
- 720 ：あるケミストさん：2014/06/07(土) 01:00:32.76 .net
- もちろん装置さえあれば成果が出るなどと安直なことは言わない
ただし、もはや人間の馬力だけで勝負をかけられる時代では全くない
- 721 ：あるケミストさん：2014/06/07(土) 08:12:18.49 .net
- 人間の力でできる合成で、機械化する価値がある反応なんかごくわずか。
逆に機械化できるような反応開発を大学でやってはいけない。機械に負けるような
研究をやってる時点で間違っている。
ロボットが反応開発を出来るという現実から目をそらして、「研究は人にしかできないからなー」とか
ほざいている能天気なPIこそ糾弾されるべきだし、次世代の研究はどうであるべきなのかを
考えてこなかった団塊こそ、追放されるべきだ。
論文が通ればいいといわけじゃないのに。
- 722 ：あるケミストさん：2014/06/07(土) 08:49:51.92 .net
- 論文書けたらそれでいいだろ
何が悪い
- 723 ：あるケミストさん：2014/06/07(土) 10:35:47.47 .net
- リガンドスクリーニングしてＴＬかいてる中国人と同レベルだね
- 724 ：あるケミストさん：2014/06/07(土) 14:34:38.94 .net
- メタルとリガンド
- 725 ：あるケミストさん：2014/06/07(土) 16:12:58.79 .net
- > こういう装置を導入して、機械のお守りでドクター終わった人を知っている。
いるいるｗ
機械のオペレーターみたいな人。
昔はNMRの測定もそうだったみたいだよ。
- 726 ：あるケミストさん：2014/06/07(土) 16:28:49.87 .net
- NMRはまだ、基本原理を知っていればその知識は財産になるからなあ。
うちのラボにいた博士課程の院生で、試薬や器具の発注に異様な情熱を傾けたやつがいた。
新しいものを頼むと何のためにそれを発注するのか、そいつに説明しなくちゃなんないので、
みんな怒り狂ってたな。
大型装置の主みたいな奴も同じで、他の人が使おうとしても触らせてくれなかった。
結局、誰も得しない。
あえて言うなら、そんな雰囲気を作ったPIが悪い。
- 727 ：あるケミストさん：2014/06/07(土) 23:53:18.43 .net
- >>721
できたものの活性を調べるのがメインだったら
機械化できるのは大事じゃないかな
そういうラボで機械化してるのは見たこともないがｗ
- 728 ：あるケミストさん：2014/06/08(日) 00:20:26.14 .net
- 有機合成分野ではないのだが、
知人で、ヨーロッパ某国のその分野では知らない人がいない超名門ラボにドクターで留学
に行った人がいるのだが、そこは雑用どころか実験すらテクニシャンの仕事だったから
時間の余裕「は」あったそうで、現地の女が喰いまくれたと喜んでいた。
もちろんプレッシャーは半端なかっただろうし、実際にJACSに相当するジャーナルにペーパー
も出して、ちゃんと学位は取得している。
まあ有機合成でそこまでやるのはやりすぎだと思うし、大学では欧米でもそんなやり方している
ところはないと思うがね。
- 729 ：あるケミストさん：2014/06/08(日) 09:11:04.35 .net
- おれの見に行ったところはコアタイムなしだが
朝早くにきてたな、だいたい8時～8時30分
で遅くとも19時までには帰ってた、全合成のラボです
溶媒あげるのは技官の仕事でした
- 730 ：あるケミストさん：2014/06/08(日) 12:21:34.38 .net
- うちもテクニシャンほしいよぉ
- 731 ：あるケミストさん：2014/06/08(日) 14:42:51.40 .net
- >>729
>>729だけどアメリカのとあるラボの話ねｗ
ちなみに休みはいくらとってもいい、しかしボスは日曜もクリスマスも来てたｗ
報告会なんてものはなくてボスに月一くらいで自主的に相談しにいくってスタイルだった
むろんボスとの一対一、それと人によっては月二やら二か月に一回とかだったが
多分自主的に行かなかったら呼び出しだと思う
- 732 ：あるケミストさん：2014/06/08(日) 14:43:14.17 .net
- 大学でも教育色の強いところとそうでないところで大分差がある
教育的観点で溶媒蒸留を学生にやらせるのは重要だけど
研究遂行って意味では技官に丸投げした方が効率的
その辺は機関の性質にもよるし教授の方針にもよる
- 733 ：あるケミストさん：2014/06/08(日) 15:22:54.42 .net
- 教育目的で蒸留させている人たちって
普段使うガラス器具とかも教育目的で作らせているの？
- 734 ：あるケミストさん：2014/06/08(日) 16:37:45.04 .net
- うちのラボはバーナーあったよ
蒸留でしか分けられないような化合物を精製するときどうするの？
蒸留やったことないからできませんとか言うわけ？
- 735 ：あるケミストさん：2014/06/08(日) 18:12:24.73 .net
- 蒸留できないやつとかおらんやろ…
- 736 ：あるケミストさん：2014/06/08(日) 18:40:15.18 .net
- 一回は教わらんとできるようにならんやろ…
- 737 ：あるケミストさん：2014/06/08(日) 19:17:31.58 .net
- 溶媒蒸留と化合物精製の蒸留は感覚違くね？
- 738 ：あるケミストさん：2014/06/08(日) 19:22:55.13 .net
- 原理は同じだがな
- 739 ：あるケミストさん：2014/06/08(日) 21:58:16.97 ?2BP(1000).net
- アンプル閉じたりガラス器具のちょっとした破損を直すのにバーナーは必須
化合物の精製にも蒸留は不可欠
- 740 ：あるケミストさん：2014/06/08(日) 22:51:50.45 .net
- 溶媒の蒸留も精製なんだが
- 741 ：あるケミストさん：2014/06/08(日) 23:31:37.48 .net
- どうも流れがおかしいと思ったら、>>733みたいなアホが煽りまくってるのか。
- 742 ：あるケミストさん：2014/06/09(月) 07:06:24.77 .net
- 質問です。PF6で置き換えた有機塩はHClに耐性ありますか？
次のクロロ化で塩化チオニル使うので気になります。
- 743 ：あるケミストさん：2014/06/09(月) 07:21:57.02 .net
- >>742
PF6(-)とかClO4(-)とかの陰イオンの意味を理解している？
なんでそういう塩に置き換えたんだか、考えてみろ。
- 744 ：あるケミストさん：2014/06/09(月) 17:07:18.98 .net
- >>736
実験化学講座なんか見れば出来るよ
あれ見て出来ないなら，まともな学生実験やってる大学に通い直すことをオススメする
- 745 ：あるケミストさん：2014/06/09(月) 17:20:48.05 .net
- 小保方を見ていると、きちんと学生実験をやることの重要さを実感するな。
ネットでちまちま調べたってダメで、大学低学年から基本的な実験技術を習得して、
データの記録と解釈の仕方を学んで、プレゼン技術を教えてもらって、はじめて
まともな研究ができる。
「陽性かくにん、よかった」じゃねえよバカ。
- 746 ：あるケミストさん：2014/06/09(月) 17:27:22.59 .net
- 全くその通りだよな
ちゃんとした学生実験とレポートな
いずれが欠けてもロクなことにならん
- 747 ：あるケミストさん：2014/06/09(月) 18:31:29.00 .net
- レポートの枚数多い奴を褒める教授はやめてほしい
簡潔に書け
- 748 ：あるケミストさん：2014/06/09(月) 19:38:09.25 .net
- >>747
考察が長いのはまとめる能力が未熟なだけに許してやるが、
実験方法が長い奴は減点の対象にこそすべきで、長いことを褒めないでほしい。
- 749 ：あるケミストさん：2014/06/09(月) 19:44:27.71 .net
- あとまとめが長いのも減点対象だぞ
- 750 ：あるケミストさん：2014/06/09(月) 19:52:10.85 .net
- 字が汚いのも駄目だからな
一文字一文字に心をこめて書かないとね
- 751 ：あるケミストさん：2014/06/09(月) 20:20:35.07 .net
- >>743
有機溶媒にとけるようにするためですよね。
Clのイオンと容易に交換して安定なので多用されている
ただHClが発生した状況でも壊れずにいられるかかどうかわかりません
- 752 ：752：2014/06/09(月) 20:24:20.50 .net
- 試せばわかるでしょうけど、貴重なサンプルなので
- 753 ：あるケミストさん：2014/06/09(月) 20:48:21.32 .net
- クロロ化してからカウンター変えたらダメなの？
- 754 ：あるケミストさん：2014/06/09(月) 20:51:50.22 .net
- 実験方法が長いって具体的にどういうこと？
無駄にはしょるよりはずっといいと思うんだが
論文なんかでもカラムは太さこれくらいでどれくらいのシリカ詰めただとか分液は何mlで何回やっただとかちゃんと書いてあると信頼できる
温度じゃなくてice bathのみだとか、条件書かずに再結晶しただとか本当に実験してんのか？と思う
- 755 ：あるケミストさん：2014/06/09(月) 20:57:26.91 .net
- 一番頭に来るのが溶媒やらRf値も書かずにカラムで精製したとか化合物の色とか固体なのか液体なのかとか書いてないやつ
- 756 ：744（実は746でもある）：2014/06/09(月) 20:59:38.13 .net
- >>751
溶解性もあるんだけど、PF6(-)やClO4(-)は求核性のない陰イオンなんだよ。
自分の知っている範囲では、共有結合を形成するのはMe3Si-O-ClO3しか例がない。
Cl-が存在する条件では、何が起こるか自分で推測すべし。モノにもよるけどな。
そういうことを教えてくれる研究室の先輩やスタッフはいないの？
あんた、何年生？
- 757 ：あるケミストさん：2014/06/09(月) 23:32:54.75 .net
- BArF最強
- 758 ：あるケミストさん：2014/06/15(日) 18:40:26.51 .net
- >>647
普通にケチル蒸留すればいいだろ
- 759 ：あるケミストさん：2014/06/15(日) 21:26:27.59 .net
- >>758
亀レスなうえに流れ読んでないとか迷惑なだけ
- 760 ：あるケミストさん：2014/06/15(日) 22:41:24.06 .net
- いまどきケチルとかUSBメモリの時代にフロッピー使うようなもんだぜ
- 761 ：あるケミストさん：2014/06/15(日) 23:30:54.04 .net
- グラブスの溶媒精製装置で使えない溶媒とかは蒸留だな
ペンタンとかは夏場は輸入できなくなるからな
- 762 ：あるケミストさん：2014/06/17(火) 13:06:19.73 .net
- ケチルは学生実験のときにやったような・・・・・
学科のラボはどこもやってない
- 763 ：あるケミストさん：2014/06/17(火) 20:16:41.87 .net
- 学生実験でやらせるってことは
古典的な方法であって知っておくべきものだというだけであって
大概の場合、研究室入ったらやらないけど知っとけよという意味合いでやらせてる
- 764 ：あるケミストさん：2014/06/17(火) 21:44:47.67 .net
- それもあるけどさ、学生実験を真面目にやっとかねえと小保方みたいになっちゃうぞ。
- 765 ：あるケミストさん：2014/06/18(水) 15:53:13.81 .net
- >>764
これ、学生実験の指導の時に言おう
- 766 ：あるケミストさん：2014/06/18(水) 18:15:40.78 .net
- おぼは学生実験うんぬんで制御できる代物じゃないとおもう
- 767 ：あるケミストさん：2014/06/18(水) 19:14:10.62 .net
- 今となっては、な。
だけどデータの客観的な記録を残したりするトレーニングは、大学低学年で
やっておく種類のものだよ。
そのトレーニングを女子医大で「そんなことやんなくていい」って否定された可能性はあるが。
- 768 ：sage：2014/06/18(水) 20:46:22.01 .net
- 若手教員を減らした揚句、雑用まみれにしてしまったからそういう基礎トレーニングが
おろそかになってる。
誰か責任を取る気があるのだろうか？
- 769 ：あるケミストさん：2014/06/18(水) 20:47:28.41 .net
- sageを入れる位置を間違えた
- 770 ：あるケミストさん：2014/06/18(水) 21:23:17.68 .net
- >>768
あんまり環境や他人のせいにしないほうがいいんじゃね？
- 771 ：あるケミストさん：2014/06/18(水) 21:33:10.62 .net
- >>770
本人のせいなら広まらないから無視
教育や環境(他人の影響)で変わるなら気をつけるべき。
小保方のケースは早稲田が責任重大だよ。同期は就職済みだろうし。
- 772 ：あるケミストさん：2014/06/18(水) 21:48:45.21 .net
- >>770
初期教育の環境が悪化しているのは憂慮すべき。そこを見ずに、いまどきの若い者は、的
議論はどうかと。 まして若手教員が減ったのは国策のせい
あくまで総論の話
- 773 ：あるケミストさん：2014/06/18(水) 21:58:51.32 .net
- 小保方の場合は、せっかく早稲田できちんとした教育をしてもらっても、
外研先の東京女子医大で「そんな無駄なことは研究の現場では必要ない」って
言われたんだと思う。
って、768の後半にも書いてあったな
- 774 ：あるケミストさん：2014/06/18(水) 22:13:29.24 .net
- 教授のレベルの問題だろ
知識の水準が古すぎる
- 775 ：あるケミストさん：2014/06/18(水) 22:37:35.08 .net
- 必要ないと言われてもそれをどう取るかは本人の倫理観の問題だろ
- 776 ：あるケミストさん：2014/06/18(水) 23:11:10.77 .net
- おぼちゃんの話は他所でやっとくれ
- 777 ：あるケミストさん：2014/06/19(木) 13:34:22.84 .net
- 有機合成のスレですので、若干異なりますが質問です。
乳化重合で作ったエマルジョン塗料を基材に塗布後、120度で加熱して水を飛ばします。
このとき、ポリマーの粒子は界面活性剤のミセルから溶解して溶け出すのでしょうか？
ちょっとこれからやろうとしてることがそういうことですので。
- 778 ：あるケミストさん：2014/06/19(木) 15:19:44.05 .net
- >>777
分野外だが、基本的なことなら教科書読め
教科書に載ってないなら新しいことだ。極めろ！
こんなスレ見てないで早く手を動かせ
- 779 ：あるケミストさん：2014/06/19(木) 19:50:07.90 .net
- >>778
平日15:19:44.05に2ちゃんの書き込みやってる人に言われてもｗ
- 780 ：あるケミストさん：2014/06/19(木) 21:00:09.17 .net
- 木曜定休のラボなんだよきっと
- 781 ：あるケミストさん：2014/06/19(木) 21:03:21.91 .net
- 長時間実験したからといっていい結果が出るわけではないだろ
研究で縦横なのはアイディアですよ
- 782 ：あるケミストさん：2014/06/21(土) 09:19:26.86 .net
- おれんところは土日休日だけど
成果は出てるし、分かるわ
てかブラックよりもw
大事なのは集中力と周りの人の人間性
- 783 ：あるケミストさん：2014/06/21(土) 09:30:03.97 .net
- アイディアを学生や若手スタッフに丸投げする研究室こそ、ブラックなんだよ。
そういうとこではうまくいかなきゃ学生のせい、うまく行ったら教授のおかげになる。
うまくいかない時にケツ持ってくれる教授がいれば、うまく行ってる時には
放っておいても学生は徹夜する。
- 784 ：あるケミストさん：2014/06/21(土) 09:37:56.73 .net
- >>781
合成系は、アイデアがあって
なおかつそのアイデアをものにするために手を動かさなきゃだから結局は時間がものを言ってくる。
- 785 ：あるケミストさん：2014/06/21(土) 09:38:52.85 .net
- >>782
土日出勤だったらもっと成果出るかもしれないじゃん
- 786 ：あるケミストさん：2014/06/21(土) 10:05:23.49 .net
- >>784
だからそれはうまく行ってる時の話な
- 787 ：あるケミストさん：2014/06/21(土) 12:03:10.37 .net
- うまくいっていない時はどうしろと？
- 788 ：あるケミストさん：2014/06/21(土) 13:38:47.71 .net
- うまくいかないときにがむしゃらにするのはどうかと思うが
少し落ち着いた方がいいんでないか
おれは触媒だからバリバリの合成とは勝手が違うかもしらんが
- 789 ：あるケミストさん：2014/06/21(土) 14:00:47.32 .net
- うまくいかない状況にもよるけど、案外そういうことの原因は簡単で単純なことなのにやたら複雑な事を考えて堂々巡りになってたり
、原因を根拠のない謎理論に求めたりすることが多いから
一回手を止めて頭を落ち着かせるしかないと思う
- 790 ：あるケミストさん：2014/06/21(土) 17:20:32.16 .net
- うまくいってないときこそ過去のデータ見直して自分の立てた計画に無理がないかもう一回考えてみればいいんじゃないか
- 791 ：あるケミストさん：2014/06/21(土) 17:31:25.44 .net
- >>790
それをさせないで、「実験量が足らない」って言うバカ教授ばっかり
- 792 ：あるケミストさん：2014/06/21(土) 17:34:12.78 .net
- >>791
うまくいかないんで、ちょっと条件変えてやってみようと思いますーとか適当にいなせばおｋ
- 793 ：あるケミストさん：2014/06/21(土) 20:12:42.17 .net
- テーマが袋小路になった時は、無理に根を詰めずに時々遊びに行ったりする、そのかわり
データが出始めたらがむしゃらにやる。
昔、異分野だがネーチャーも持ってる先生に聞いた話。まあ全合成とかだとそんなことも言えない
のかも知らんがね。
- 794 ：あるケミストさん：2014/06/21(土) 23:35:53.70 .net
- 君、気分転換に原料上げしてみようか
- 795 ：あるケミストさん：2014/06/22(日) 09:47:40.28 .net
- >>794
失敗する恐れのない、慣れ親しんだ反応やると良い気分転換になるよな
とか書いてて、自分が合成病にかかっていることを痛感した
- 796 ：あるケミストさん：2014/06/22(日) 09:49:20.45 .net
- 大丈夫だ このスレはそんな奴ばっかりだｗ
- 797 ：あるケミストさん：2014/06/22(日) 12:16:36.43 .net
- そういう時に限って、反応に失敗したり思った量が取れなかったりするんだよな、これが。
例のwikiにもあるけど、うまくいかない理由をまとめて御前会議にかけるというのがオススメ。
- 798 ：あるケミストさん：2014/06/22(日) 12:40:00.47 .net
- どうにもならなかったら他人に意見をもらうのはかなり有効
- 799 ：あるケミストさん：2014/06/23(月) 06:13:58.00 .net
- どうにもならなかったら諦めてもいいんじゃね？
どうせ大した研究じゃないのだから
- 800 ：あるケミストさん：2014/06/23(月) 10:50:29.37 .net
- 上手く行かなかったから大した研究じゃないというのは「酸っぱい葡萄」だよ。
- 801 ：あるケミストさん：2014/06/23(月) 12:47:20.53 .net
- >>800
誰もそんなことは言ってないんだが。
- 802 ：あるケミストさん：2014/06/23(月) 14:45:03.15 .net
- まあ、有機化学には社会を変える力なんか、ないからな。
そういう意味ではどれをとっても「大した研究」じゃねえよ。
- 803 ：あるケミストさん：2014/06/23(月) 18:50:50.89 .net
- 煽りにマジレスしてやると有機化学なんてくくったら石油化学から医薬農薬、色素、有機電子材料やらまで入るんだが
どの分野もノーベル賞受賞者を輩出して企業が今でも熱心に研究開発してるんだけどな
傍流の混ぜ混ぜ研究するような世界に住んでる人にはそう見えるのだろう
- 804 ：あるケミストさん：2014/06/23(月) 19:08:32.81 .net
- 今の有機化学が、そういう技術の基盤になっているか、あるいは成り得るか、というと
そうでもないってことだろう
- 805 ：あるケミストさん：2014/06/23(月) 19:14:59.51 .net
- >>804
まあねえ
- 806 ：あるケミストさん：2014/06/23(月) 20:51:26.62 .net
- そういうたわごとをいう輩は、ブラウン管テレビ見ながら漢方薬でも飲んで過ごしてればいいんだよ。
- 807 ：あるケミストさん：2014/06/23(月) 20:53:23.64 .net
- 大したことないは言いすぎだが、危機感を持っていない奴はもっといかん。
- 808 ：あるケミストさん：2014/06/23(月) 21:10:33.71 .net
- とりあえず具体的にどんな研究が「大した研究」なのか聞いてみたい罠
だんだんいつものように話題がスレ違いになってくが、、、
- 809 ：あるケミストさん：2014/06/23(月) 21:56:05.79 .net
- そう思うなら書くなよカス
- 810 ：あるケミストさん：2014/06/23(月) 21:58:47.75 .net
- そーゆー煽りはもっと要らんｗ
- 811 ：あるケミストさん：2014/06/23(月) 22:23:32.72 .net
- ってレスしちゃう
- 812 ：あるケミストさん：2014/07/08(火) 23:50:27.17 .net
- 卒論が全く進んでいないのに研究室の女がリケジョとかいうのに熱入れすぎてて教授がピクついててやべぇ・・・
- 813 ：あるケミストさん：2014/07/09(水) 00:48:21.77 .net
- なにいってるのかわからない
- 814 ：あるケミストさん：2014/07/09(水) 01:14:36.70 .net
- 確かに、ようわからん。
- 815 ：あるケミストさん：2014/07/09(水) 01:18:45.99 .net
- 研究室の壁をピンクに塗り始めたんじゃね
- 816 ：あるケミストさん：2014/07/11(金) 06:18:41.97 .net
- 女は研究室にぬいぐるみと
実験用の履き替え靴を常置して
場所占領するのやめろ
- 817 ：あるケミストさん：2014/07/11(金) 08:53:51.54 .net
- リケジョ()はわりと困るよな
- 818 ：あるケミストさん：2014/07/11(金) 10:04:45.32 .net
- >>816
靴は許してやれ。
だけどぬいぐるみは許すな。
ただし、研究室にポスターが張ってあるところでは、文句言う資格なし。
- 819 ：あるケミストさん：2014/07/11(金) 12:11:55.17 .net
- 研究室にポスター？
周期表とか講演会の広告くらいだろ普通
- 820 ：あるケミストさん：2014/07/11(金) 12:28:53.94 .net
- アイドルの水着ポスターは最近減ったが、アニメのポスターは時々見かけるよ。
- 821 ：あるケミストさん：2014/07/11(金) 17:32:21.28 .net
- 会社に行くと、女性アシスタントスタッフのぬいぐるみは結構見るね。
（もちろんデスクに乗るサイズの小さいやつ）
そんなものの持ち込みはダメな会社もあるだろうけど
- 822 ：あるケミストさん：2014/07/11(金) 17:35:42.36 .net
- ちなみに昔は出入りの試薬屋が持ってくるカレンダーは、水着のねーちゃんの写真が
でかでかと載っているのがデフォルトだった。
ただしだんだんセクハラとかいう話がうるさくなってから、無くなったけどｗ
- 823 ：あるケミストさん：2014/07/11(金) 20:33:03.23 .net
- ボンベ屋がくれるカレンダーはえぐかった。
- 824 ：あるケミストさん：2014/07/13(日) 08:56:01.07 .net
- ブラジルサッカーの敗戦を見ていると、「今までのやり方の限界」っていうのを
つくづくと思う。
研究でも同じだな、と。
- 825 ：あるケミストさん：2014/07/13(日) 11:06:10.97 .net
- そんなもんブラジルサッカーとか関係なく古くからのやり方がいつかは廃れるのなんてみんなわかってるだろ
気づいてなかったのはお前だけ
- 826 ：あるケミストさん：2014/07/13(日) 11:13:38.55 .net
- >>825
古くからのやり方が廃れるためには、きっかけが必要であることに気が付かない
お前のほうが無能だよ。
きっかけはこじつけでもいい。
- 827 ：あるケミストさん：2014/07/13(日) 11:47:15.34 .net
- ここ何のスレだっけ？
- 828 ：あるケミストさん：2014/07/13(日) 12:12:00.20 .net
- 有機合成スレ。
あらゆる学問ジャンルの中でも、最も研究室経営が旧態然としたジャンルだw
- 829 ：あるケミストさん：2014/07/14(月) 19:16:46.44 .net
- >>826はサッカーがきっかけだといいたいのかな？
- 830 ：あるケミストさん：2014/07/15(火) 00:34:37.63 .net
- てす
- 831 ：あるケミストさん：2014/07/15(火) 00:46:50.58 .net
- ほす
- 832 ：あるケミストさん：2014/07/15(火) 16:20:13.92 .net
- >>824
化学者はフラーレンでサッカーでもやってろ
- 833 ：あるケミストさん：2014/07/15(火) 20:09:21.47 .net
- 実験用の安全靴なんてあるのが普通だろ…
- 834 ：あるケミストさん：2014/07/15(火) 20:10:36.08 .net
- フラーレンでサッカーはだれでも思いつくけど、
実際にやってみせたらNatureかScienceに載る論文は確実に書ける。
- 835 ：あるケミストさん：2014/07/15(火) 20:31:06.86 .net
- 教授の脳ミソはサッカーボールみたいにまだらになってそうだな
脱法ハーブ並の溶媒毎日すってたら
- 836 ：あるケミストさん：2014/07/16(水) 00:42:52.34 .net
- >>814-816
ごめん、言葉足らずだった
大学でリケジョなんとかっていうサークルみたいなのがあってそっちの活動ばかりやってて仕込む反応が週3とかで教授がキレてる
>>816
クロックス+裸足とかやめてほしい
- 837 ：あるケミストさん：2014/07/16(水) 03:02:46.76 .net
- ①EACAの抗プラスミン作用がリジンに比べ１０倍高い理由はなんですか？
②紫外部吸収法の原理特徴を考えたとき、試料がある条件を満たすと正確な濃度を知ることができるが、その条件とは何か？
どちらか１つでも良いのでご教示お願いできませんでしょうか？
- 838 ：あるケミストさん：2014/07/16(水) 05:31:17.44 .net
- お友達に聞こうね
- 839 ：あるケミストさん：2014/07/16(水) 21:53:31.14 .net
- 質問するスレもマトモに選べないようなやつには研究なんて無理だよなぁ…
- 840 ：あるケミストさん：2014/07/16(水) 22:06:20.72 .net
- 質問スレで「宿題は自分でやれ。教科書嫁」と門前払い喰らったことを伏せても意味ないぞ
- 841 ：あるケミストさん：2014/07/17(木) 17:40:43.96 .net
- ＞クロックス+裸足とかやめてほしい
うちもｗ
テーブルの下から臭いがぷわーんてくる
どこも女の暴挙になす術ないんだね
- 842 ：あるケミストさん：2014/07/17(木) 18:45:57.48 .net
- 底辺は女も底辺なのかな？
- 843 ：あるケミストさん：2014/07/17(木) 19:57:04.23 .net
- >>842
底辺つっても浦和とか最低でも芝くらいのが多いとこだが
お前が灘か開成なら底辺なのかもしれんが
- 844 ：あるケミストさん：2014/07/17(木) 22:03:34.40 .net
- 高校生の集まるラボか。それはある意味底辺かもな
- 845 ：あるケミストさん：2014/07/18(金) 18:49:19.21 .net
- なんで高校出してきたんだよ
いい高校出身の受験失敗組が集まる底辺大のラボなの？
- 846 ：あるケミストさん：2014/07/20(日) 18:22:10.01 .net
- >>837
ある条件って、１つなの？
試料が会合する性質をもってるとランベルト・ベール則にのらない。
また試料に同じ波長を吸収する不純物が混じっていたら濃度が正しくでない
そもそも紫外吸光を持っていなければ測定できない。
問題側に問題があるんじゃね？
私立大にはおかしな教授とかいるからなぁ。
- 847 ：あるケミストさん：2014/07/20(日) 20:32:01.01 .net
- ひとつじゃないでしょ
測定容器とか溶媒の吸収もある
設問がおかしい
- 848 ：あるケミストさん：2014/07/24(木) 05:12:15.81 .net
- 政岡大裕は糞
- 849 ：あるケミストさん：2014/07/26(土) 01:55:30.71 .net
- >>828
なぜこうなってしまったんだろうな・・・・・
- 850 ：あるケミストさん：2014/08/02(土) 14:17:53.08 .net
- 「すき家」の過重労働問題に対する、第三者委員会調査の記者会見から・・・
小川会長は、第三者委の報告書で、「『昼夜を厭わず、生活のすべてを捧げて働き、
生き残った者が幹部になる』というビジネスモデルが、その限界に達し、壁にぶつかったものと
いうことができる」と指摘されたことについて、どのように考えるのかと記者から質問された。
小川会長は「今回指摘されたオーバーワークは私の責任でもあるが、成功体験を体の中にもった
幹部の意識はそう簡単に変えられなかった」「問題を解決していけば、これからも成長する
ことができる」と述べた。
有機合成化学が、牛丼チェーンと同じ病理を抱えているとはね。
- 851 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 02:57:30.27 .net
- >>850
ちょっと考えちゃうよな・・・
- 852 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 08:51:13.18 .net
- そこで考えたら他にかいぜんさくはあるのかと聞かれたら、それは有機合成を捨てるしかないでしょ。
- 853 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 08:54:34.36 .net
- 牛丼屋と同じく人出を増やせばいいんじゃねーの
- 854 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 09:21:12.56 .net
- >>852
いや、無断な実験が多すぎるよ。
非合理的な合成ルートと、非論理的な条件検討。これが無駄な実験を招いている。
そもそもその研究にどういう意味があるのかを教授自身も説明できないことが珍しくない。
それでモチベーション上げろったって、無理ですがな。
- 855 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 11:37:34.39 .net
- だから改善策はあるのかよ、っつー話じゃないのか。定期ネタだな
- 856 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 12:35:01.26 .net
- >>854
それが嫌なやつは有機合成こないし、受け入れてる奴がやってるんだからなんの問題もないじゃん
- 857 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 18:33:55.57 .net
- 有機合成が好きならば、理不尽はいわれるがまま受け入れなければばらない、ってのは明らかにおかしい。
- 858 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 18:57:14.76 .net
- >>857
じゃあ君がすぐ帰れるラボ選べばいいじゃん。
それだけのこと
- 859 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 19:12:55.10 .net
- >>854
こういう奴が御託ばっか並べて全然実験せずに
学校辞めてくんだよな
- 860 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 19:34:01.13 .net
- >>858
御託ばっかり並べて、実験が全然進まないのは、こういう奴
- 861 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 19:58:29.93 .net
- なんで自分が嫌なら時間長くないところ選べばいいだけなのにそんなに文句いってるの？
- 862 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 20:01:53.23 .net
- 時間長くても平気だ！と思って入ったけどラボで浮いてしまって長時間白い目で見られながらいなきゃいけないことが苦痛なんだろ
- 863 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 20:08:59.16 .net
- 経験談かな
- 864 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 20:10:01.43 .net
- 拘束時間ネタは無限ループなので禁止にしろ
- 865 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 20:12:35.38 .net
- >それが嫌なやつは有機合成こないし、受け入れてる奴がやってるんだからなんの問題もないじゃん
この文章読む限り、有機合成全般に一般化しているようにしか読めないのだが？
- 866 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 20:29:55.48 .net
- はいはい
- 867 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 20:38:50.11 .net
- 自分からブラックネタ振っといて、議論に詰まると捨て台詞を吐いて逃走する奴が約一名、
以前からこの板にいるんだよなぁ
- 868 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 21:38:13.85 .net
- 拘束時間ネタは議論しても無駄だからやめろ
自分の好きなラボにいけカス
- 869 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 22:08:56.88 .net
- で、逆切れかｗ
有機合成って学問自体が非論理的な部分が多いうえに、やってる人間もこういう非論理的なのが多いから
そりゃブラックラボが多いわけだｗｗ
- 870 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 22:17:39.29 .net
- >>868
もしかしておれ(>>868)に言ってる？
- 871 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 22:18:49.15 .net
- さっき来て初めてレスしたんですが…
誰にでもかみつければいいんですかね…
- 872 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 22:21:21.68 .net
- この議論は無駄だから辞めろ、このカス、とかいう表現が論理的だと思うのなら
違うと思うから安心していいよ。
- 873 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 22:34:16.00 .net
- カスでもなんでもいいけど、拘束時間議論はどうなることを目指しているのか終点が見えない
- 874 ：あるケミストさん：2014/08/03(日) 22:39:33.36 .net
- べつにわしらこの掲示板の所有者でも管理人でも何でもないんだから、法律や公序良俗
に反しない限り、話題を話したい人がいるのに高圧的に辞めろなどという権利はないさ。
自ラボの学生いびるのと同じ感覚でやってはだめでしょ
- 875 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 00:38:15.47 .net
- 新参が来るたびに何度も同じ話題が出てくるのは無駄
- 876 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 03:34:44.42 .net
- >>856
これな、これ
ほんとにアカン奴や
- 877 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 07:39:39.55 .net
- 絨毯爆撃的に実験して条件振らなきゃいけないときもあるのは科学の常だろ
そんなことも忘れてしまったのか
無駄な実験が多いうんぬんは個々が実験計画法を理解してるかとかが要因だから有機合成そのものとは関係ない
一つの反応を仕込んでから終わるまでが長いのはしょうがない。好きじゃないなら他にいけばいい
正義感が強いなら一瞬で反応が終わるようなの研究してるラボがあるからそこにいけばいい
- 878 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 08:48:51.71 .net
- サイエンスじゃない
ただの哀れな奴隷
人間とは自分の意志で考え、動くことだ
- 879 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 09:12:04.30 .net
- ボスの言われたままに何も考えずに実験をして論文を量産した悪貨が、
ボスと意見を戦わせて自分の考えを持とうとした良貨を駆逐するのがこの世界。
ボスが引退して自分の研究を振り返る頃になると、自分に歯向かってポジション的に恵まれない
良貨を異様なほど可愛がる。
- 880 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 12:49:53.90 .net
- >>868
同意だな
入ってしまった後で研究室が○○だったってのは，ただのリサーチ不足だと思う
自分の選択ミスをラボやそこで頑張ってる人のせいにするのもどうだかな
- 881 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 12:56:57.05 .net
- 長時間研究室に居る＝頑張ってるわけではない
これは同意。けど、その研究室が長時間拘束されるようなところでも、研究室に入った後、
そこに馴染もうと頑張ってるやつらの方が自分の選択ミスを他人のせいにしてるような奴よりは
人間的にも性格的にも数段マシだろう。
- 882 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 12:59:10.72 .net
- >>878
サイエンスの定義を人間の定義に置き換えるとは…
サイエンスの中に人間性を求めるのも良いけど、それは自分のラボを持ってからな
「自分で考え、動く事」をするにも経験と知識と技術の集積と蓄積が必要なんだから
- 883 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 14:18:55.07 .net
- 研究熱心な奴が、一生懸命やって長時間研究室にいることを否定なんかしないよ。
あるいは必要があれば、「徹夜してデータ出せ」とかムチャぶりすることだってある。
だけど、世の中は研究者の優劣を、研究室にいたり実験台の前に立ってる時間だけで
判断する無能指導者や先輩が実に多い。
そしてそういう奴に限って、研究がうまくいかないのを下のせいにする。
本末転倒である。
研究がうまくいかないのには、もちろん実験者の努力不足の場合もあるが、
うまくいかない理由をまともに考えていない指導者の責任である場合も少なくないのだ。
もちろん有機化学では、実験量が支配的な要因であるし、それには時間も体力もある程度以上に
必要だ。
しかしもっと必要なのは指導者(PI)のセンスと能力だ。実験者の努力はその代わりにはならない。
- 884 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 17:06:49.84 .net
- 無能指導者の元を渡り歩いているポスドクか何かなのか？
- 885 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 17:20:26.09 .net
- 大きいプロジェクトの主宰者が、実際ラボに所属してみたら無能だった、という例は
珍しくもないよ。
無能指導者の元を渡り歩いているから、その人が無能ポスドクであるわけではない。
- 886 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 17:45:03.23 .net
- >>877
有機合成と実験計画法はあまりマッチしない。
計画段階では考えられるパラメータが多過ぎ、パラメータが多い中で有意なデータを得るにはデータ数が多過ぎ。パラメータを絞ってから計画法使っても「それって当たり前だよね」という結論しか得られない。
なんだかんだで職人の世界だよ。
- 887 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 17:49:09.94 .net
- 別に無能ポスドクだと言ってるわけじゃないよ
＞だけど、世の中は研究者の優劣を、研究室にいたり実験台の前に立ってる時間だけで
＞判断する無能指導者や先輩が実に多い。
こう断言できるくらい多くの無能と接する機会があるのはどういう人なのかと思っただけ
- 888 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 18:06:21.27 .net
- >>887
いや、別に普通の大学教員だよ。
企業にもいたことがあるから、無能な大学教員によく気づいたとは思うが、
別にそういう人が常に自分の上にいたわけじゃない。
- 889 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 19:01:44.47 .net
- 最近は有機反応の話題も上がらず
わけのわからん議論ばっかり
- 890 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 19:09:35.98 .net
- そりゃまー、進歩のない分野だからな
- 891 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 19:14:56.13 .net
- 進歩関係なくね
- 892 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 19:17:45.81 .net
- お前らが進歩していないだけでC-Hアクティベーションは日々進歩しているよ
- 893 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 19:23:47.02 .net
- またC-Hの話かよ
- 894 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 19:27:42.79 .net
- >>885
俺もそういうところをいくつか渡り歩いたけど，大きなプロジェクトを採れる人は人格も問題ない場合が多いよ
そういう十に一つぐらいの事例を全体に当てはめたような言い方は良くないと思うんだけどな
- 895 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 19:33:02.48 .net
- >>894
もちろんそうだよ。
だけど無能なPIは少なくとも「珍しくはない」。
自分が直接接した人は限られているが、そういうとこのポスドクから本音を聞く限り、
決して珍しくはない。
それと「人格も問題ない」とは言っとらん。
人格には問題があっても、PIとして無能なよりはマシだと思う。
- 896 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 19:52:02.70 .net
- 大きなプロジェクトって大学間に渡ってグループ組むだろ
そんな研究資金やプロジェクト持ってこられるPIが無能って、それじゃそもそもグループ組めないんじゃ？
- 897 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 20:02:52.20 .net
- >>896
それがそうでもないんだな、これが。
某東大のとある分野の教授は、本人はほとんどアル中。
その恩師は偉大な人で、若い時にやった与えられたテーマが大当たりした。
だけど自分でテーマを考える力はない。
プロジェクトは准教授がマメな人なので回っているだけ。
知ってる人は知っている。
- 898 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 20:10:40.63 .net
- >>897
国立大学とか驚くほど無能な奴がアカポス就いてることがよくある
小保方よりこういう奴ら淘汰したほうが余程税金の節約になる
- 899 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 20:14:11.68 .net
- >>889
よっしゃ、何か適当な反応挙げて、それについて語ろうぜ！
- 900 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 20:49:03.02 .net
- んじゃ
Schotten-Baumann Reaction
- 901 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 20:49:54.37 .net
- みんな大好き分子内DA
- 902 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 20:51:57.87 .net
- >>900
水で試薬が潰されるくせに、水があると劇的に加速する不思議な反応な。
自分も大好き。
>>901
基質合成にやたらに手間がかかるくせに、反応はやってみないとわからない。
大嫌い。
- 903 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 21:30:59.82 .net
- >>902
ぶっちゃけ分子内DAの印象は全く同じだｗ
- 904 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 21:35:21.16 .net
- 苦労してDAまで辿り着いたはいいものの…
- 905 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 21:36:03.11 .net
- 全合成で分子内DAがキーとなる論文見ると
なぜかそっ閉じしてしまう
- 906 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 21:42:32.76 .net
- ＤＡは分子間に限るよ。分子量増えるし。
- 907 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 21:49:35.84 .net
- 全合成の3大クソ反応って何だろうね？
分子内DA 、メタセシス、C-H、シャープレス
他になんかある？
- 908 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 21:50:08.65 .net
- 分子内DAはうまくいくと華麗なスキームを建てたボスの手柄だが、
反応が行かないと条件不足を学生が責められるという、鬱・胃潰瘍・自殺多発テーマ。
実際、溶媒の検討や保護基を変えるだけであっさり進行するので、行かない場合は
徹底した条件検討が必要。
さらに可逆反応だから、速度論と熱力学的支配で生成物の比率は変わり、
目的物が速度論生成物だったりすると再現性が悪く、大量合成に失敗したりする。
しかも、うまくいくまでどこに問題があるんだか、まったくわからない。
- 909 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 21:54:23.71 .net
- >>907
分子内1,3-dipole
これも教授が自分の合成ルートに酔いがち。
- 910 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 21:54:31.02 .net
- 分子内DAをやっとけばチャレンジングであるという風潮
- 911 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 22:05:53.21 .net
- 全合成研究のモチベーションが分からん
- 912 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 22:21:04.86 .net
- >>911
成功すれば、必ず論文が書けること。
トップ誌じゃなくても、そこそこの雑誌には必ず掲載される。
- 913 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 22:34:55.11 .net
- 学術的にはクソだけど
いろんな反応が使えて勉強になるし、就活でも有利
最後まで行けばとりあえず論文にもなるから学位も取れる
メリットしかない
- 914 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 22:47:02.07 .net
- もしあなたがテーマを決める立場だったら、目的化合物を決定し、
おおまかなルートか鍵反応を決めるだけでよい。
先行研究調査も化合物名で一発検索。
学生が優秀であれば、自動的に化合物は出来上がる。
- 915 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 22:50:40.48 .net
- 就職して思うことは、反応出身者の全合成叩きがすごい。
よっぽどコンプレックスなんだろなと思う。
全合成出身者はべつに反応叩いたりとかしないのに。
- 916 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 22:53:10.47 .net
- うちもそうだわ
「昔は全合成が日本の有機化学をリードしたけど今の時代にやる意味あるかねぇ」
って定期的に言ってる
- 917 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 23:03:55.17 .net
- 分子内反応での華麗な環形成（）はどれも面倒なイメージ
そんな僕は分子内アルドールに苦戦してます＾ｑ＾
- 918 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 23:07:52.81 .net
- 反応って結局うまくいっても大抵地味だから、作っただけで話題になっちゃう全合成が気に食わないんでしょ。
自分でつくった反応が引き立つような簡単な形式合成でもやればいいじゃんて思うけど、それは俺らの範疇じゃないってんでしょ？
- 919 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 23:13:18.24 .net
- ほとんど誰も追試しない
昔からのおきまりの誘導体がーとか薬理活性がーとかが形骸化してる
針の穴を通すようなわけのわからん条件でなんとか合成しました（ﾄﾞﾔｧ
ま、結局のところ現代有機合成のレベルで力技で合成してだから何なの？ってことだな
- 920 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 23:35:44.29 .net
- ブラック対ホワイトの次は全合成対反応か、、、
ま、こっちの方がスレタイにより近いのは事実だが
- 921 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 23:42:19.24 .net
- 前近代的な研究室運営についても、全合成の今日的な意味も、新反応開発の意義も、
博士課程に進学するんだったら一度は真剣に考えてほしいものである。
- 922 ：あるケミストさん：2014/08/04(月) 23:42:26.70 .net
- 飽きないよねぇ～
- 923 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 00:43:31.65 .net
- 今年に入ってこれはすげええええってなったのはある？合成でも反応でも。
全合成とか、C-Hアクチベーションとか、材料とか。
丸岡研の助教の先生のチオラジカル触媒？のはすげえと思った。
>>918
そう？反応屋からしてみれば、これほど銅鉄論文が量産できる分野はないと思ってるんだけど。
むしろ全合成こそ、マイトトキシンでも持ってこない限り話題にもならず、大変そうだなと思うけど。
- 924 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 00:58:22.26 .net
- じゃあ少し前のニュースで
http://www.asahi.com/articles/ASG7H5FQTG7HOIPE026.html
http://www.sciencemag.org/content/345/6194/291.abstract
- 925 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 00:59:03.41 .net
- 結局、有機化学本質の話題はすこーし出たけど広がらない。
おまえらほんとに有機化学好きなのかよ
いつまでも同じような議論ばっかり無限ループしやがって
- 926 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 01:35:09.65 .net
- C-H活性化が最強だからな
議論しても意味がない
- 927 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 01:56:42.63 .net
- はその割りにはCHすれは過疎だな
- 928 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 07:12:46.47 .net
- 全合成はねつ造が蔓延しすぎてもうだめでしょ。
誰にでも簡単に追試できるC-Hが最強だと思う。
- 929 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 08:18:53.90 .net
- >>928
>全合成はねつ造が蔓延しすぎてもうだめでしょ。
捏造ってか、粉飾だな。
粉飾が全くない全合成の論文は、多分ほとんどないだろう。
論文を詳細に読んでみると、誤魔化しているのがわかることがあるが、そういうのは
良心的な方だよね。
- 930 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 14:11:00.22 .net
- 全合成を叩いてる奴をみたら反応屋だと思え
- 931 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 16:56:46.89 .net
- 逆だろ
全合成なんてゆとりと捏造のせいで完全に落ち目なんだから
- 932 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 17:46:08.69 .net
- 対立を煽るようなマネはやめろ
- 933 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 17:56:45.70 .net
- Schotten-Baumann反応の合成上の意義について語ろうぜ！
- 934 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 18:10:05.25 .net
- 全合成に限らずねつ造といえば州立だな
もはや暗黙のルールと化してる感があるが
- 935 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 18:25:02.60 .net
- >>933
最先端でやるには勇気がいるが、原料合成では心強い反応。
- 936 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 18:49:10.44 .net
- >>933
全然使いますけど
とてもいい条件じゃないですか
- 937 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 20:15:47.60 .net
- 理研の笹井氏の件だが・・・全合成界隈はどう考えてるのだろうか？
- 938 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 20:43:08.29 .net
- べつになにも
- 939 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 21:20:52.10 .net
- 話題になる研究ジャンルはいいな、かな？
- 940 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 22:31:50.99 .net
- 話題になることやりたいなら化学選んでないだろそもそも
- 941 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 22:40:41.50 .net
- その辺の欲求はあとから芽生えても不思議じゃない
- 942 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 22:43:59.39 .net
- 生物系はねつ造に対してもう少し寛容になったほうがいいと思うよ全合成みたいに
- 943 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 23:08:12.08 .net
- 全合成の論文で見かけるのは、捏造じゃなくって粉飾
- 944 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 23:51:32.37 .net
- 全合成でまるまる捏造って最近なかったけ？
ある天然物の推定構造の物を合成して、NMRも天然物と一致したと
言い張ってたが、じつはその推定構造が完全に間違ってたってやつ。
- 945 ：あるケミストさん：2014/08/05(火) 23:54:00.62 .net
- 中国や韓国の全合成論文の反応を真似してみても、大体うまく行かないもんな。
- 946 ：あるケミストさん：2014/08/06(水) 00:38:52.51 .net
- そんなに全合成が気になるの？
- 947 ：あるケミストさん：2014/08/06(水) 00:46:38.90 .net
- 反応屋さんの特徴を指摘したら興奮しちゃったみたいだね
ひでーわこりゃw
- 948 ：あるケミストさん：2014/08/06(水) 00:46:41.14 .net
- もう花形じゃないからね
今はc-hが華よ
- 949 ：あるケミストさん：2014/08/06(水) 01:35:59.80 .net
- 全合成が花形じゃないのはわかるけど
これだけしつこい叩きをみるとさすがに反応やってるやつらはコンプレックス持ちすぎだろと笑うわ
- 950 ：あるケミストさん：2014/08/06(水) 01:46:02.32 .net
- 次の３つの話題は無限ループなので控えましょう
・有機系研究室はブラック
・合成屋vs反応屋
・全合成論文の粉飾
ってテンプレに加えないか？
- 951 ：あるケミストさん：2014/08/06(水) 07:25:40.08 .net
- べつに全合成は反応を叩いてないんですけどね
- 952 ：あるケミストさん：2014/08/06(水) 20:10:56.35 .net
- 捏造やったとしてだからなんの問題なんだ？
- 953 ：あるケミストさん：2014/08/06(水) 20:20:18.20 .net
- 全合成なら問題ない
ねつ造があるものとして話半分に発表聞いてるから
- 954 ：あるケミストさん：2014/08/06(水) 20:57:38.98 .net
- まともに反応開発やってるとこは全合成もやってるとこ多いよね
- 955 ：あるケミストさん：2014/08/06(水) 22:58:20.02 .net
- 反応やっててそれを使った合成やれてるとこは金持ってて人もいるごく一部
- 956 ：あるケミストさん：2014/08/06(水) 23:00:47.51 .net
- キックアス！！
- 957 ：次スレ：2014/08/12(火) 16:50:03.66 .net
- 【研究】有機合成専用スレ y.5%【実験】
http://hello.2ch.net/test/read.cgi/bake/1407829768/
- 958 ：あるケミストさん：2014/08/12(火) 20:03:24.36 .net
- このクソ過疎スレを950で建てるとかアホだろ
- 959 ：あるケミストさん：2014/08/12(火) 20:10:08.10 .net
- 990でも早いぐらい
- 960 ：あるケミストさん：2014/08/12(火) 21:29:13.49 .net
- 完走してから立てても文句言われない
- 961 ：あるケミストさん：2014/08/12(火) 21:50:51.61 .net
- 協力して埋めるか
- 962 ：あるケミストさん：2014/08/12(火) 23:07:33.72 .net
- 協力しても埋まらないレベルに無理
- 963 ：あるケミストさん：2014/08/13(水) 19:09:11.93 .net
- 収率 95.8% か
高収率であると満足しておしまいにするか、
ちゃんと残りの 4.2% を精査できるかで
研究者としての資質が見えてくるな
- 964 ：あるケミストさん：2014/08/13(水) 19:57:34.45 .net
- あんまり収率高すぎるのも恥ずかしいですし
- 965 ：あるケミストさん：2014/08/13(水) 21:11:00.22 .net
- 単離収率だと必ず精製ロスがあるはずだから、90％以上は誤差の範囲内 or 溶媒とかが入ってる
って論文にまでした人がいたと聞いたお
- 966 ：あるケミストさん：2014/08/13(水) 21:23:10.75 .net
- これね
https://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0030-1259018
- 967 ：あるケミストさん：2014/08/13(水) 21:29:28.10 .net
- 分液振って、カラム通せば、回収率なんて95％あればいい方。
それ以上を精査したかったら、ラジオラベルでもしてマテバラ見るしかない。
- 968 ：あるケミストさん：2014/08/13(水) 22:00:31.67 .net
- やたら収率のいい論文があったら実験項を見てみるといいよ
結構面白いものが見えるから
- 969 ：あるケミストさん：2014/08/13(水) 22:11:17.81 .net
- もっと面白いのは中国人による不斉水素化とかの論文
見事に95%ee以上が並んでるがSIのチャートを見ると
LCやGCのリテンションタイムが明らかにおかしい
完全に別の化合物のチャートって思うものもある
- 970 ：あるケミストさん：2014/08/13(水) 22:16:29.47 .net
- そういうのに人種は関係ないから
むしろ日本人の方がやっていると思うけどね
- 971 ：あるケミストさん：2014/08/13(水) 23:00:51.72 .net
- >>970
きみの文章は矛盾してるね
人種関係ないなら日本人が～とならないでしょ
- 972 ：あるケミストさん：2014/08/13(水) 23:15:42.26 .net
- >>970
人種という言い方は良くないな。国民性というべきだわ。
そもそも中韓の論文を信じるほうがアホ。
90年代位までは、ラテン圏（スペイン・イタリア）の信頼度も怪しかった。
- 973 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 00:50:47.38 .net
- 別に論文かけたらなんだっていいだろ
なんなんだよいちいち突っかかってくる奴は
- 974 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 00:54:53.21 .net
- お前みたいなのがSTAP事件起こすんだよ。
- 975 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 01:22:53.60 .net
- いやいやすたっぷ起こしたのは小保方だろ
- 976 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 02:24:17.08 .net
- いやいや小保方はないものをあるといったんだろ？
収率がどうのやらデータがおかしいのやらと言ってるみたいだが、しかしそれはきちんと実在はしてる
だから論文書けるんだから何が悪いんだ？と書いてるんだが
- 977 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 02:56:43.04 .net
- 実在することだけ示したいなら収率いじる必要ないだろ？
正直に生データ出せよ。
いじるってことはいじる必要性があった訳だよ。
つまり実在することだけでなく、収率が有用性を示す重要なファクターであるということ。
本人がデータ改ざんしてる時点でその事自覚してるはずだろ？
有用性のないものをデータ改ざんして有用だと言い張る時点でSTAP事件と何ら変わらん。
- 978 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 07:38:17.32 .net
- >>973
>別に論文かけたらなんだっていいだろ
これ本当に危険な思想だよ。
そういうことを言い始めたら、それはもう「研究」とはいえない。
また、「誰かに認められさえすればいい」という発想は確かにSTAP事件や捏造・盗用事件の
根底にある。
今だって小保方は研究者としては素人の三木弁護士の言うとおりに行動している。
- 979 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 09:00:49.20 .net
- >>973
ほんとこういう奴は日本から出ていって欲しいし
日本人って名乗らないで欲しい
てめえみたいな奴が嘘論文書くから
信用無くすんだよ
- 980 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 12:59:30.40 .net
- まったくスレを埋めるためにいいネタ振りしますなぁ
- 981 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 13:23:05.75 .net
- 反論されたり煽られるのが嫌な奴には、まだ2ｃｈは早いってことさｗ
- 982 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 14:14:18.74 .net
- 流石ベテランは言うことが違うな
- 983 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 16:50:59.34 .net
- いやでもケムステでも例のフォトショの件は些末なこととか書いてたし
やっぱりそんな問題でもないだろ
- 984 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 17:24:12.44 .net
- ケムステの楽天家ぶりにはいつも驚く。
あの科学に対する能天気な肯定は、30過ぎたら恥ずかしいよ。
- 985 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 18:56:01.06 .net
- 30過ぎてあんなものの揶揄ブログを公開するほうが恥ずかしいだろ
- 986 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 19:12:50.59 .net
- あれだけの事件に何の意見も表明できなければ、それはそれで情けないわ
- 987 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 19:30:31.41 .net
- ツイッターじゃないんだから批判表明しなくていいだろ
- 988 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 19:49:22.65 .net
- 外国の研究者には厳しいこと言うのにね
エライ身内先生の太鼓持ちでしかないんだよ
- 989 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 20:08:05.56 .net
- 声明ならいいけど、やたら分析してあーだこーだ批判するのってアホくさいでしょ
あかのたにんの個人が大人になってまでやることじゃない
- 990 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 20:09:12.96 .net
- ネット上で相手を批判するのはよくないって小学校で教わるレベルだぞ
- 991 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 20:11:05.13 .net
- 個人が批判してもただの批評家気取りにしかみえないしなんの影響力もないもね
- 992 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 20:30:15.58 .net
- >>988
ほんとこれ
- 993 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 20:36:39.97 .net
- >>988
だって名古屋だもん
- 994 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 20:42:57.40 .net
- さああとすこし
最後まで
- 995 ：あるケミストさん：2014/08/14(木) 20:44:11.73 .net
- それにしても次すれの1がクソなんだけど誰か立て直せよ
- 996 ： ◆AKB48/JkzM ：2014/08/15(金) 13:25:13.57 .net
- 997
- 997 ： ◆AKB48/JkzM ：2014/08/15(金) 13:25:45.79 .net
- 998
- 998 ： ◆AKB48/JkzM ：2014/08/15(金) 13:26:17.20 .net
- 999
- 999 ： ◆AKB48/JkzM ：2014/08/15(金) 13:26:47.77 .net
- 1000
- 1000 ：2ch.net投稿限界：Over 1000 Thread
- 2ch.netからのレス数が1000に到達しました。
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